Fecha de caducidad en inglés. Otras marcas. Etiquetado de envases de plástico.

Alas marcas de producción incluyen:serie, lote, fecha de producción.

Serie (en InglésLote) es una cierta cantidad de producto producido sin cambiar las condiciones a partir de una cierta cantidad de materias primas sin detener la producción (como si fuera un "lote").

el envío (en InglésLote) es el número de productos (posiblemente de diferentes series) puestos a la venta (o enviados al comprador) simultáneamente.

Los números de lote pueden incluir la fecha de producción. A continuación se muestran ejemplos de designaciones de series en paquetes:

Serie No. 601198 (los últimos cuatro dígitos indican mes y año de producción);

Serie No. 015-0589

Serie No. 034100 (la serie no tiene en cuenta la fecha de producción)

Serie No. 9710239 (los primeros cuatro dígitos indican el año y mes de producción);

Serie: 146732/141372.

La palabra "serie" no siempre está presente en los envases nacionales. A veces, simplemente se estampa un número de cinco, seis o siete dígitos.

Versión extranjera de la designación de la serie:

EN.No020693 (tiene en cuenta el mes y año de producción);

Ch.- V.210053

Cargar - nº.: 1530799 ( tiene en cuenta el mes y año de producción)

No. 0301192 o B 0615.

A veces, en lugar de una serie, el embalaje de los productos importados indicanúmero de control, por ejemplo: “Control N 023079” o “oh. norte. 1109/56".

Lote onúmero de lote indicado en el embalaje importado. En­ medidas: LOTE#0471; LOTZ31001FS; LOTE674HD; LOTE 0529121; Mucho no. 67.

Indicarfechas de caducidad Se pueden utilizar varias opciones. La vida útil se calcula a partir de la fecha de producción. Por lo tanto, el etiquetado suele contener información sobre la fecha de producción (puede incluirse en el número de lote) y (o) la fecha de vencimiento. Otra opción: se indica la fecha de producción y el número de días, meses o años durante los cuales el producto es apto para el consumo. Por ejemplo: "Fecha de lanzamientoV- 1989 Vida útil: 5 años."

Las fechas de caducidad suelen indicarse con las palabras "Consumir preferentemente antes", por ejemplo:

Consumir antes: 10 95

Consumir mejor antes: 112 1997

Consumir mejor antes: 112000

Fecha de caducidad 07/98 o (simplificada): hasta el 11 02 o 03 2000.

La fecha de vencimiento de los medicamentos y suplementos dietéticos importados se indica mediante la palabraExpiración (inglés “expire”), y en transcripción alemana -Verwendbar Bis . Ejemplos de designaciones de fechas de vencimiento: EXP 7/94;ExpSEP93; EXPIRACIÓNFECHA: 02 12 96; Verwendbarbis: 02 03 93. En ocasiones la fecha de vencimiento se indica de la siguiente manera:MEJORPOR00/09 (mejor usar antes del 9/99);USARPOR02/08 (uso antes del 02/08).

En las etiquetas de aguas minerales, las fechas de producción (embotellado) se indican mediante muescas en una escala lineal especial de "meses-años" ubicada en una de las franjas laterales de la etiqueta, y la vida útil del producto se escribe en palabras (generalmente 12 meses).

Muy a menudo, los compradores incompetentes confunden la inscripción: U 1997 AN con la fecha de vencimiento de los suplementos dietéticos importados.derechosreservado. Esta inscripción tipográfica está presente en muchos productos que tienen marcas (comerciales) protegidas de acuerdo con el procedimiento establecido. Literalmente, esto significa que en 1997 todos los derechos de la empresa estaban reservados para el uso de marcas en los envases de sus productos. Esta inscripción no tiene nada que ver con las fechas de caducidad de los productos. La fecha de caducidad debe buscarse con un sello aparte en el mismo envase.

fecha de manufactura Puede incluirse en el número de serie o indicarse por separado. En la transcripción inglesa, una versión abreviada de la palabra "Fabricado« - « mfd" - producido (a veces "008 MFD1092.

Pregunta 7. ¿Existen reglas claras en GMP para asignar números de lote y fechas de vencimiento?

Número de serie

Hoy en día, la mayoría de los fabricantes nacionales utilizan la combinación estándar ХХММYY para asignar un número de serie. Estos son el número de serie de la serie (XX), mes (MM) y año (YY) de producción del producto. Hubo un tiempo en la URSS, y más tarde en la CEI, en varias directrices se recomendaba asignar un número de serie exactamente como este:

“...2.3.9. El número de serie se indica en números arábigos juntos, no incluida la palabra “serie”. Los últimos cuatro dígitos del número indican el mes y año de lanzamiento del medicamento. Los números que preceden a los últimos cuatro son el número de producción de la serie. La altura de los números no debe superar los 5 mm.

Ejemplo: 16140398, donde: 0398 - marzo de 1998 - fecha de fabricación, 1614 - número de serie de producción..."

Un esquema similar se presenta en el proyecto de requisitos para el etiquetado de medicamentos para la Unión Aduanera:

“... 2.2.10. La fecha de lanzamiento/fecha de producción no se indica si en el número de lote los últimos cuatro (seis) dígitos indican el mes y el año de producción del medicamento, y los dígitos que preceden a los últimos cuatro (seis) son el número de producción del lote. ..”

Al mismo tiempo, en otros países (fuera de la antigua URSS), existen muchas más opciones para la estructura de números de serie. Cada fabricante es libre de determinar la estructura del código (sujeto a las reglamentaciones nacionales, si las hubiera). Según la lógica de GMP, para ello sólo es necesario desarrollar un SOP “Reglas para asignar un número de lote y fecha de vencimiento” (o un documento interno alternativo), que defina:

• estructura de código de número de serie;
• responsabilidad de asignar un número de serie;
• formulario de registro de número de serie;
• procedimiento de cancelación de un número de serie, etc.

Sin embargo, cualquiera que sea la estructura del código, al desarrollar un POE de este tipo siempre surgirán preguntas que son bastante simples, pero que aún no han sido resueltas por las autoridades reguladoras nacionales.

Como se define en GMP, un número de lote es una combinación única* de números y/o letras que identifica de forma única un lote.

Y de inmediato surge la pregunta: "¿Se puede llamar única la combinación de números adoptada en las empresas nacionales?" ¡Probablemente no! Por ejemplo, si se utiliza el método sugerido por los dos documentos anteriores, entonces el número de lote "150213" se puede asignar a diferentes medicamentos, o incluso a diferentes dosis del mismo medicamento. A esto se le puede objetar que se trata de medicamentos diferentes y que cada uno de ellos tiene su propio código de lote único. Estoy de acuerdo, pero con la condición de que dicha combinación de números sea única únicamente mediante la mención conjunta del número de lote, el nombre y la dosis del medicamento. Y si al menos una vez indica el número de lote sin sus otros atributos (nombre, dosis), esto puede fácilmente generar confusión en los datos primarios: en los registros de operación del equipo, en los registros de control de calidad, en la documentación del almacén, etc.

Por supuesto, entre los diversos códigos utilizados por las empresas farmacéuticas occidentales, es difícil identificar uno estándar. Sin embargo, a pesar de toda la variedad de opciones, se pueden observar soluciones similares. Muchas empresas incluyen un código de producto interno (alfabético o numérico) en el número de lote. Por ejemplo, CR150213 o 04150213, donde CR o 04 es el código interno del medicamento que tiene en cuenta la dosis. Estos números de serie son verdaderamente únicos. A menudo, los números de lote de medicamentos extranjeros contienen letras o números adicionales. Esto se explica por el hecho de que las GMP exigen asignar un número de lote ya al cargar las materias primas, mientras que los fabricantes extranjeros a menudo dividen un lote de producto intermedio en varios lotes de medicamentos. Por ejemplo, para lotes separados del mismo FPP obtenidos dividiendo un lote de producto a granel (a granel), a menudo se utilizan los números CR150213A, CR150213B, CR150213C, etc., donde las letras A, B, C indican los lotes de FPP. destinados a diferentes países (o para diferentes tiempos de embalaje final). Números de lote tan largos (más de 8 caracteres) resultan inconvenientes para los especialistas en ingeniería a la hora de configurar una línea de envasado y para el resto del personal de producción (incluido el control de calidad) a la hora de mantener registros. Por lo tanto, en la práctica se suelen utilizar códigos más simples (sin indicar el mes y/o año de fabricación), por ejemplo CR15A, o 0415B, etc.

Aquí surgen preguntas naturales: "¿Deben los consumidores comprender la estructura del código utilizado por los fabricantes para asignar un número de lote?", "¿Debe el Estado esforzarse por unificar el código del número de lote en el mercado farmacéutico?" ¡Por supuesto que no! El número de serie único lo necesita principalmente el fabricante. Las reglas GMP sugieren que es la singularidad del número de lote lo que le permite rastrear con precisión todo su historial, comenzando por las materias primas, los suministros y el equipo utilizados, ayuda a identificar rápidamente las causas de las desviaciones (incluso de los registros primarios), así como así como rastrear y retirar de circulación los productos defectuosos.

Por lo tanto, el estado no debería esforzarse por establecer un código unificado (igual para todos los fabricantes) para la numeración de series. Tal unificación, con un alto grado de probabilidad, puede conducir a la pérdida de la unicidad del número de serie. Resulta que diferentes medicamentos lanzados en el mismo mes, y también de diferentes fabricantes, pueden tener el mismo número de lote. Como resultado, resulta muy difícil rastrear datos primarios importantes, lo que introduce incertidumbre y confusión en la cadena de suministro para los distribuidores y las cadenas de farmacias.

Consumir preferentemente antes del

El requisito de incluir una fecha de vencimiento en el empaque de un producto medicinal para el consumidor es requerido por las leyes nacionales, las directrices de la industria y las buenas prácticas GMP/GDP. A diferencia del número de lote, que es más necesario para el fabricante, la presencia de información sobre la fecha de caducidad en el embalaje es necesaria, en primer lugar, para el consumidor. Y no tanto porque así lo indique claramente la legislación, sino para evitar el consumo de un producto de baja calidad.

Por definición, “vida útil” es el período de tiempo durante el cual se espera que un producto (producto intermedio, medicamento terminado) conserve sus propiedades, sujeto a las condiciones de almacenamiento establecidas en la especificación correspondiente. Como regla general, la vida útil está determinada por el período calculado a partir de la fecha de su fabricación. Naturalmente, después de la fecha de vencimiento, el uso del producto es inaceptable.

En consecuencia, el Estado debe garantizar la unificación de enfoques específicos para la aplicación de la fecha de caducidad al embalaje de un medicamento para el consumidor. En casi todas las industrias del mundo, las fechas de vencimiento se indican en los envases para el consumidor de la siguiente manera:

• “Mejor por (horas, días, meses o años)”;
• "Consumir preferentemente antes del)";
• "Utilizar por fecha)";
• "Consumir preferentemente antes del)."

A su vez, la fecha de vencimiento suele indicarse de la siguiente manera:

• hora, día y mes - para productos perecederos;
• día y mes – si la fecha de vencimiento no excede los tres meses;
• mes y año: si la vida útil es superior a 3 meses.

En la mayoría de los casos, los medicamentos tienen una vida útil de más de 12 meses, por lo que el enfoque generalmente aceptado es utilizar el formato mes/año.

Todo parece sencillo, pero hay un problema. Tomemos, por ejemplo, la etiqueta "Consumir antes de IV 2014". Todo está según la ley: se indican el mes y el año de vencimiento. Pero surge una pregunta estúpida: ¿qué día del mes debe considerarse fecha de vencimiento: el 1 de abril de 2014 o el 30 de abril de 2014?

Una inmersión seria en los documentos regulatorios globales conduce a dos respuestas correctas. Una opción es nuestra, la segunda es el extranjero. En nuestros países, se acepta generalmente que "Consumir preferentemente antes de IV 2014" significa que el medicamento no se puede utilizar después del 31 de marzo de 2014, es decir, El medicamento es válido hasta el primer día de abril de 2014. Este enfoque se ha adoptado no sólo en la industria farmacéutica, sino también en otras industrias. Por ejemplo, para confirmar esto, una cita de GOST R 51074 para productos alimenticios: “...3.5.10. Si la fecha de vencimiento excede los tres meses, la fecha de vencimiento continúa hasta el primer día del mes especificado…”

Sin embargo, hay otro punto de vista. Por ejemplo, en la Unión Europea, la fecha de caducidad de los medicamentos, como los nuestros, debe estar en el formato MM/AAAA (mes/año), pero se considera fecha de caducidad el último día del mes especificado. Esta posición de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se explica en el documento CPMP/QWP/072/96/EMEA/CVMP/453/01 **,***:

“La vida útil de una serie industrial debe contarse a partir de la fecha de emisión del permiso para su venta (fecha de emisión). En circunstancias normales, el período anterior a la fecha de expedición de dicho permiso no debe exceder los 30 días a partir de la fecha de fabricación.

Si el permiso para vender una serie se emite después de los 30 días establecidos a partir de la fecha de fabricación, entonces el comienzo de la vida útil debe considerarse la fecha de fabricación.

En este caso, se considera fecha de fabricación la fecha de la primera operación de producción asociada a la mezcla del principio activo con otros componentes. Para los medicamentos que consistan en una sustancia activa colocada en un recipiente, se considerará fecha de fabricación la fecha de inicio de la operación de llenado.”

Para evitar malas interpretaciones del texto de este documento, se proporcionan explicaciones y ejemplos adicionales en el sitio web oficial de la EMA (ver tabla).

Ejemplo de cálculo de la fecha de caducidad de un medicamento con una vida útil de 2 años

Fecha de la primera operación para mezclar los componentes de la forma farmacéutica.	Fecha de empaque	Fecha de emisión	Fecha de caducidad	Interpretación “Adecuado para uso hasta...”	Tiempo total desde el inicio de la producción hasta el final de la vida útil.	Fecha de caducidad del etiquetado.
28.01.2005	29.01.2005	30.01.2005	01/2007		2 años 3 días	01/2007
03.01.2005	04.01.2005	05.01.2005	01/2007		2 años 28 días	12/2006
03.01.2005	19.07.2005 *	21.07.2005	01/2007		2 años 28 días	12/2006
03.01.2005	04.01.2005	01.02.2005	02/2007		2 años 56 días	01/2007
Nota: * - tabletas a granel ( al por mayor ) antes del envasado se almacenaron durante 6 meses en condiciones adecuadas. Se espera que la vida útil del producto intermedio se describa en el expediente y los datos de estabilidad también se presenten en el expediente de registro.

Al mismo tiempo, según la EMA, este enfoque no puede considerarse aceptable para medicamentos con una vida útil de hasta 12 meses. Para dichos medicamentos, la fecha de vencimiento debe calcularse hasta un día específico en el formato DD/MM/AAAA y posteriormente “redondearse” hacia adelante y hacia atrás al formato MM/AAAA. Por ejemplo, la fecha de vencimiento del 14/01/2013 debe estar marcada en el paquete como “12/2012” y la fecha del 15/01/2013 como “01/2013”.

Pero si volvemos al texto, podemos hacer otra aclaración importante. Si se agrega producto de calidad inferior de los lotes anteriores a lotes posteriores de un producto, la vida útil de estos lotes (posteriores) se calculará a partir de la fecha de inicio de producción del lote del que forma parte el producto de calidad inferior. Por ejemplo, si el 25/03/2013, durante la operación de mezclar los ingredientes para obtener una masa de tableta, se le agregó una cierta cantidad de tabletas trituradas de calidad inferior del lote anterior (cuya fecha de inicio de producción se fija en 02 /12/2013), la vida útil del nuevo lote deberá calcularse a partir del 02/12.2013 (peor caso).

Vida útil vs. Duración

Parece que lo más difícil ya pasó. Sin embargo, el simple concepto de “vida útil” deja de estar claro cuando mencionamos “vida útil”. Cuando empiezas a pensar en las diferencias entre estos términos, surge otra pregunta estúpida: ¿en qué se diferencia la fecha de caducidad de la vida útil? La búsqueda de una respuesta a esta pregunta ya ha creado confusión en las regulaciones de Ucrania y Kazajstán. En Ucrania, los términos "vida útil" y "vida útil" se utilizan como sinónimos. En Kazajstán fue un poco más lejos. Por ejemplo, en las Normas para el establecimiento de la vida útil y el nuevo control de los medicamentos está escrito: “...5. Se realizan pruebas de estabilidad y determinación de la vida útil y recontrol de los medicamentos. Se establece un período de garantía para los productos y equipos médicos...” A su vez, el artículo 2 del mismo Reglamento establece las siguientes definiciones de vida útil y vida útil:

“...fecha de vencimiento es la fecha después de la cual un medicamento, dispositivo médico y equipo médico no pueden utilizarse; vida útil: el período de tiempo durante el cual un medicamento, en condiciones de almacenamiento adecuadas, cumple con los requisitos de calidad y seguridad del medicamento...”

Desde un punto de vista regulatorio, la interpretación correcta de estos términos se da en el GOST R 51074 mencionado anteriormente: "la vida útil es el período durante el cual un producto, sujeto a las condiciones de almacenamiento establecidas, conserva las propiedades especificadas en la documentación regulatoria". La expiración de la vida útil no significa que el producto no sea adecuado para el uso previsto. Resulta que después de la fecha de vencimiento, el producto puede cambiar sus propiedades (la miel se volverá azucarada, el pan se volverá rancio), pero el producto se puede consumir hasta la fecha de vencimiento, si corresponde. Mientras que “la vida útil es el período después del cual el producto se considera no apto para el uso previsto”. En términos relativos, un producto de este tipo puede dañar la vida y la salud del consumidor, por lo que su venta está prohibida por ley. Esto se aplica especialmente a la carne, los productos lácteos y la confitería. Cuando el fabricante indica la vida útil de un producto, advierte que durante este período el producto conserva plenamente su sabor, consistencia, aroma y cualidades beneficiosas. Sin embargo, si la vida útil ha expirado, esto no significa que el producto alimenticio no sea apto para el consumo. Un buen ejemplo es la miel. Después del período de almacenamiento, la miel puede oscurecerse o volverse azucarada, pero seguirá siendo segura e incluso saludable. Pero si la fecha de vencimiento ha expirado, entonces es mejor abstenerse de tal manjar. Otro ejemplo es el vino de uva. Las botellas de vino suelen indicar "vida útil garantizada: 3 años" y junto a ella la inscripción: "Vida útil ilimitada". Así, el fabricante advierte al consumidor que después de 3 años el sabor del vino en esta botella puede cambiar, pero el vino nunca se convertirá en veneno, simplemente “dormirá” y esperará su mejor momento.

Los medicamentos para humanos no son vino de uva ni miel. El uso de medicamentos conlleva un gran riesgo y en este caso la confusión del consumidor en diversos términos es inaceptable. Este cyborg de un juego de ordenador tiene tres vidas. Una droga tiene sólo una “vida”. En consecuencia, el concepto de “vida útil” no es aplicable a un medicamento, así como tampoco lo son los conceptos de “período de garantía” y “vida útil”, aceptables para los productos sanitarios. Para los medicamentos, deberíamos hablar exclusivamente de la fecha de caducidad y la fecha de caducidad.

Vida útil vs. Periodo de implementación

Todo el mundo sabe que las condiciones de concesión de licencias, las buenas prácticas del PIB y de las buenas prácticas comerciales generales prohíben la venta de medicamentos caducados. Y tengo una pregunta más "simple": ¿puede la fecha de vencimiento ser igual a la fecha de caducidad? En otras palabras, ¿cuándo debería una farmacia retirar del mercado un medicamento: en el momento de su fecha de vencimiento o un poco antes?

Según el mismo GOST R 51074, el período de venta es el período durante el cual el producto puede ofrecerse al consumidor para el uso previsto. Por supuesto, se puede ignorar esto y decir que esto se aplica a los productos alimenticios. Sin embargo, piense si esto también se aplica a los medicamentos. Después de todo, la fecha de caducidad se fija teniendo en cuenta un período razonable de almacenamiento y uso del producto en casa. Es decir, si el embalaje de consumo de un medicamento está diseñado para un tratamiento de dos meses, ¿se puede considerar que el medicamento ha caducado en la farmacia (o incluso más en el distribuidor) 2 meses antes de la fecha de caducidad?

Naturalmente, no tiene sentido poner una fecha de caducidad en los envases para el consumidor; esto sólo confundirá aún más a toda la cadena de suministro y al consumidor final. Pero todavía vale la pena pensar en la fecha límite para la venta de medicamentos en las farmacias. Por ejemplo, se puede introducir una restricción de la siguiente naturaleza: “...El medicamento puede venderse al consumidor final con una vida residual de al menos 2-10%, dependiendo de la fecha de vencimiento y el número de dosis en el paquete de consumo…”. Esto siempre permitirá dejar un margen de tiempo razonable (desde varios días hasta 2-3 meses) antes de la fecha de caducidad para que el consumidor no tenga que comerse el paquete entero nada más llevarlo a casa.

Y para concluir, en aras de la justicia, me gustaría volver a la interpretación de la fecha de caducidad aceptada en nuestro país. Quizás fue la preocupación por la salud del consumidor lo que resultó decisivo al interpretar la fecha de vencimiento como “hasta el primero del mes especificado”. Después de todo, cada vez que hablamos del “primer número”, tenemos la garantía de tener un mes de reserva. Sin embargo, por otro lado, si, según los resultados de los estudios de estabilidad, la vida útil se establece con una reserva, como es habitual en la industria farmacéutica, entonces tal norma sólo reduce la competitividad de los medicamentos nacionales.

Entonces resulta que la vida se compone de pequeñas cosas que a menudo no cuadran.

Conclusión

Las reglas GMP solo contienen definiciones de los términos "número de lote" (número de lote en inglés, número de lote) y "fecha de vencimiento" (fecha de vencimiento en inglés). Las reglas GMP no tienen requisitos para la estructura del código del número de lote y no existen reglas para calcular la vida útil. Las reglas para aplicar fechas de vencimiento a las etiquetas en la práctica mundial están reguladas principalmente por estándares de la industria, pero, por regla general, están unificadas con otras industrias. Es importante comprender la diferencia entre los términos "vida útil" y "vida útil": la vida útil se establece durante los estudios de estabilidad y la fecha de vencimiento se aplica al empaque para el consumidor. Pero la codificación del número de lote es el ejercicio de la libertad de elección de cada fabricante de medicamentos, con la única condición de que la numeración de los lotes no viole los principios de trazabilidad y no dé lugar a confusión.

Fuentes:

MU 9467-015-05749470-98 “Diseño gráfico de medicamentos. Requerimientos generales".

Proyecto de Apéndice a la Decisión de la Comisión Económica Euroasiática sobre los requisitos para el etiquetado de medicamentos en la Unión Aduanera, 2011.

GOST R 51074-2003 “Productos alimenticios. Información para el consumidor. Requerimientos generales"

CPMP/QWP/072/96 (EMEA/CVMP/453/01) Nota orientativa sobre el inicio de la vida útil de la forma farmacéutica terminada (Anexo a la Nota orientativa sobre la fabricación de la forma farmacéutica terminada), 2001.

Directrices del Ministerio de Salud de Ucrania 42-3.1:2004 “Directrices de calidad. Medicamentos. Desarrollo farmacéutico."

Directrices del Ministerio de Salud de Ucrania 42-3.3:2004 “Directrices de calidad. Medicamentos. Estudio de Estabilidad"

Directrices del Ministerio de Salud de Ucrania 42-3.4:2004 “Directrices de calidad. Medicamentos. Producción de medicamentos terminados."

Decreto del Gobierno de la República de Kazajstán de 5 de diciembre de 2011 No. 1459 “Sobre la aprobación de las Reglas para la producción y el control de calidad, así como las pruebas de estabilidad y el establecimiento de la vida útil y el nuevo control de medicamentos, dispositivos médicos y productos médicos. equipo."

Directrices armonizadas de la ICH Q1A Estudios de estabilidad de nuevos medicamentos

* Único [lat. unicus] - único, diferente de los demás, excepcional, único.

**No aplica para productos biológicos como vacunas, sueros, toxinas y alérgenos; medicamentos obtenidos a partir de sangre y plasma donados, así como fármacos biotecnológicos.

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05/08/2019 El cumplimiento de la temperatura es un obstáculo para los participantes en la cadena de suministro
El número de litigios relacionados con la termolabilidad de los medicamentos está aumentando. Así lo afirmó Alexander Panov, jefe de la práctica de Salud del bufete de abogados del Grupo Pepeliaev, durante la mesa redonda “Validación del proceso de transporte de medicamentos”, organizada por el Consejo de Profesionales de la Cadena de Suministro.

El evento tuvo lugar en el marco de la tercera reunión del grupo de trabajo de Logística Farmacéutica y reunió a responsables de empresas de logística, así como a representantes de fabricantes y distribuidores farmacéuticos.

El director del grupo empresarial Vialek, Alexander Alexandrov, llamó la atención sobre el hecho de que las desviaciones en las condiciones de temperatura no siempre conducen a que un producto no cumpla con el nivel de calidad requerido. Según él, el transporte sin desviaciones no se realiza, como lo demuestra, entre otras cosas, la experiencia extranjera.

“Es imposible garantizar que el régimen de temperatura no supere los límites ni siquiera por un minuto”, enfatizó. "La otra cuestión es que no debemos permitir desviaciones a largo plazo, y desde un punto de vista jurídico todavía hay que ultimar esto, porque ahora esta cuestión se equipara a menudo". Otro error común es medir la temperatura del aire en lugar de la temperatura del producto durante el transporte, añadió.

Continuando con el tema de las imprecisiones en las definiciones, el experto señaló que el fabricante y el titular del certificado de registro son responsables de la calidad del producto. Y en este sentido, no es necesario manipular los conceptos de “eficiencia y seguridad”.

“La seguridad y eficacia se confirman en la etapa de estudios preclínicos y clínicos”, recordó. - Los logísticos lo aseguran mediante la aplicación de buenas prácticas. Pero decir que durante el transporte es necesario garantizar la seguridad y eficacia del medicamento es incorrecto: los transportistas deben asegurarse de que el transporte de la mercancía no tenga ningún impacto en la calidad del producto”.

Lea los detalles en “FV” N° 23 (978) del 23 de julio de 2019 en la publicación “Qué suerte tienes”.

Durante la vida útil, los medicamentos deben conservar plenamente su actividad terapéutica, su inocuidad y cumplir con todos los requisitos de la documentación científica y técnica, según la cual fueron liberados y almacenados en las condiciones previstas en esta documentación.

Marcas de producción

Las marcas de producción incluyen: serie, lote, fecha de producción.

Serie(en inglés Batch) es una cierta cantidad de producto producido sin cambiar las condiciones a partir de una cierta cantidad de materias primas sin detener la producción (como si fuera un "lote").

Lote: una cierta cantidad de medicamentos obtenidos como resultado de un proceso tecnológico.

el envío(en inglés Lot) es la cantidad de productos (posiblemente de diferentes series) puestos simultáneamente a la venta (o enviados al comprador).

Números de serie podrá tener en cuenta la fecha de producción.

A continuación se muestran ejemplos de designaciones de series en paquetes:

Serie No. 601104 (los últimos cuatro dígitos indican mes y año de producción);

Serie No. 015-0505

Serie No. 034100 (la serie no tiene en cuenta la fecha de producción)

Serie No. 9710239 (los primeros cuatro dígitos indican el año y mes de producción);

Serie: 146732/141372.

La palabra "serie" no siempre está presente en los envases nacionales.

A veces, simplemente se estampa un número de cinco, seis o siete dígitos.

Versión extranjera de la designación de la serie:

B. No. 020603 (tiene en cuenta el mes y año de producción);

Cargo - Nr.: 1530703 (tiene en cuenta el mes y año de producción).

No. 0301192 o B 0615.

A veces, en lugar de una serie, en el embalaje de los productos importados se indica un número de control, por ejemplo: “Control N 023079” o “O.N. 1109/56”.

El número de lote o lote se indica en los paquetes importados.

Ejemplos: LOTE#0471; LOTE Z31001FS: LOTE 674HD; LOTE 0529121; LOTE N°67.

Para indicar fechas de vencimiento Se pueden utilizar varias opciones.

Consumir preferentemente antes del – este es el período de tiempo durante el cual el medicamento debe cumplir plenamente con todos los requisitos de la norma de calidad.

La vida útil se calcula a partir de la fecha de producción.

Por lo tanto, el etiquetado suele contener información sobre la fecha de producción (puede incluirse en el número de lote) y (o) la fecha de vencimiento.

Otra opción: se indica la fecha de producción y el número de días, meses o años durante los cuales el producto es apto para el consumo.

Por ejemplo: "La fecha de emisión V es 2004. La vida útil es de 5 años".

Las fechas de caducidad suelen indicarse con las palabras "Consumir preferentemente antes", por ejemplo:

Fecha de caducidad: 10 08

Fecha de caducidad: 1/12/2007

Fecha de caducidad: 11 de 2004

Fecha de vencimiento 07/04 o (simplificado): hasta el 11/04 o 03/2005.

La fecha de caducidad de los medicamentos y suplementos dietéticos importados se indica mediante la palabra Expiry (en inglés, "expire") y, en la transcripción alemana, Verwendbar bis.

Ejemplos de designaciones de fechas de vencimiento: EXP 7/06; EXPSEP 08; FECHA DE CADUCIDAD: 02 12 06; Verwendbar bis: 02 03 06.

A veces, la fecha de vencimiento se indica de la siguiente manera: BEST BY 09/07 (mejor usado antes del 9/07); USAR ANTES DEL 04/08 (usar antes del 04/08).

La fecha de producción puede incluirse en el número de lote o indicarse por separado. En la transcripción en inglés, a menudo se utiliza una versión abreviada de la palabra "Manufactured": "Mfd", producido (a veces "Mfg").

En la transcripción alemana, la fecha de fabricación es Herstelldatum.

Ejemplos de designaciones de fechas de producción:

Fecha del fabricante: 08/04

La vida útil se calcula en meses y/o años y se determina restando:

Fecha de caducidad = vida útil – fecha de lanzamiento.

La fecha de caducidad puede determinarse mediante el etiquetado.:

Después de las palabras “mejor antes de…” el mes se escribe en números romanos y los dos últimos dígitos del año en árabe.

Duración – fecha calendario en el embalaje individual del medicamento, hasta la cual sus propiedades, sujeto a un almacenamiento adecuado, deben cumplir con los requisitos de la norma de calidad. Después de esta fecha, el medicamento no se puede utilizar.

Todos los indicadores de producción comentados anteriormente están estampados en el embalaje. Sólo se indican tipográficamente los nombres de los propios indicadores.

Número de producto según catálogo del fabricante.(o la empresa que ha recibido los derechos de distribución) suele estar adherida al embalaje de los suplementos dietéticos importados y lleva la designación, por ejemplo: PRODUCTO NO. 13667. Esta inscripción se coloca para facilitar el trabajo con los productos de los distribuidores cuando la gama de productos de la empresa está representada por un gran número de variedades.

Si el medicamento es producido por una empresa bajo licencia, en el paquete se indica información del titular de la licencia(nombre de la empresa, marca registrada) y se puede indicar el número de licencia.

Por ejemplo:

Los comprimidos de Tavegil® son producidos por la planta farmacéutica EGIS A.O., Budapest, Hungría, bajo licencia de Sandoz A.O. (Basilea). Esta información está impresa en una etiqueta con marcas comerciales de ambas empresas;

El número de licencia se indica en el embalaje del producto con licencia: “Fabricante No.: K T K/25A/272/94” o “Mfg. Lie. No. 6/766” o “Lie. No. 1528”; El fabricante del medicamento proporciona información en el empaque de que es un usuario autorizado del producto: "Usado con licencia".

En caso de producción conjunta el embalaje lleva una inscripción como: “Producido en colaboración con la empresa...”.

Los envases de consumo de medicamentos y suplementos dietéticos pueden contener dirección del fabricante(empresa distribuidora). La dirección puede incluir los nombres de regiones, ciudades, estados, buzones de correo, direcciones de teléfono, fax y correo electrónico.

En el embalaje de transporte los medicamentos importados están designados número de contrato y permiso de importación.

A veces la etiqueta indica sello de control de calidad(departamento de control técnico), que proporciona ciertas garantías de calidad del producto por parte del fabricante. El sello del Departamento de Control de Calidad suele estar presente en los envases que contienen reactivos químicos.

Una parte integral del etiquetado de dispositivos médicos es Una marca es un signo que certifica la calidad de un producto (QC, número de rechazo, marca personal, muestra de metal).

La marca informa que el producto ha sido sometido a control, verificado por trabajadores del departamento de control de calidad, certifica determinadas propiedades del producto, los materiales con los que está fabricado y confirma que el producto ha sido probado de acuerdo con las normas establecidas.

En los envases con productos farmacéuticos puede haber indicar el número estándar u otro documento según el cual se fabrica este producto.

Artículos para el cuidado del paciente, apósitos. tener en el embalaje indicación de grado.

También puede haber signos tipográficos en las etiquetas que no están relacionados con el producto (signos de la imprenta que completó el pedido de impresión de etiquetas; designaciones tecnológicas que sean comprensibles para los especialistas que producen envases o marcas).

“Tú y yo hemos descubierto que usar cosméticos caducados no es seguro para nuestra piel, por eso es tan importante poder determinar la fecha de caducidad de los cosméticos. Y parecía que no tenía nada de complicado, pero la fecha de caducidad de los cosméticos no siempre se indica en números (uso antes de tal o cual fecha) y, a menudo, se trata de iconos y códigos. Hoy aprenderemos a descifrar el significado de cuál, y también consideraremos los tipos de marcas de fecha de vencimiento para los cosméticos, de qué depende la fecha de vencimiento y cómo monitorearla (hay muchas letras, así que les deseo paciencia: ) pero la información será útil).

¿Qué determina la vida útil de los cosméticos?

• Conservantes y su cantidad. Los conservantes evitan que las bacterias se multipliquen en nuestros cosméticos y evitan que se destruyan los componentes activos de los productos. Cuantos más conservantes diferentes contengan, más bacterias diferentes se matarán.
• Componentes activos y su cantidad. Muy a menudo, los ingredientes activos de los cosméticos son impredecibles, lo que puede reducir la vida útil de los cosméticos.
• Disponibilidad de agua. El agua en la composición puede provocar el crecimiento de bacterias. Por eso los productos secos tienen una vida útil más larga.
• Forma de embalaje. Los dispensadores y bombas reducen al mínimo la exposición al oxígeno y protegen contra la entrada de humedad y bacterias en los productos. La forma correcta de embalaje ayudará a prolongar la vida útil de los cosméticos.

Cómo determinar la fecha de caducidad de los cosméticos.

Todos los productos cosméticos tienen dos tipos de fechas de caducidad:

• vida útil completa, en envases sin abrir
• y fecha de vencimiento después de abrir el paquete.

Fecha de caducidad del producto sin abrir.

Debe prestar atención a la fecha de vencimiento de los productos sin abrir inmediatamente, inmediatamente antes de comprarlos. De lo contrario, es posible que no notes cómo el nuevo producto que compraste quedará inutilizable antes de lo esperado, debido a que su vida útil está llegando a su fin. Por eso, lo primero que hacemos siempre es comprobar la fecha de caducidad de los cosméticos en envases cerrados antes de comprarlos.

Y para no confundirse en la tienda (y esto es muy posible), porque diferentes representantes de los cosméticos indican la fecha de vencimiento de los cosméticos de diferentes maneras. Veamos los más comunes:

• fecha de manufactura(fecha de producción o fecha de fabricación) + vida útil(período de vida útil).

Generalmente indica mes/año (15/09). En medios importados - mes/día/año (12/09/15), A veces año listado primero (15/12/09) .

• fecha de caducidad(fecha de caducidad).

También se indica como fecha o Exp. + fecha. De acuerdo con las directrices de la ECU (Unión Europea de Cosmética), la fecha de caducidad está indicada para los cosméticos que tienen una vida útil de 30 meses. y menos, pero si son más de 30 meses, los fabricantes de cosméticos ya no están obligados a indicar la fecha de vencimiento y la fecha de vencimiento de dichos productos ya puede determinarse únicamente mediante el código de lote. Y es importante entender que si la vida útil de los cosméticos es de 30 meses o más, esto no significa que pueda utilizar este producto durante todo este período. Aquí centramos nuestra atención en la fecha de caducidad del producto abierto.

• código de lote(código de lote).

El código (alfanumérico, no de barras) indica información sobre la fecha de fabricación. La mayoría de las veces está impreso en la parte inferior o inferior del producto, o está golpeado (presionado) en la costura de soldadura del producto, en general, no hay una posición exacta, por lo que tendrá que buscarla. Cada fabricante tiene su propio cifrado de código de lote, porque esta información es propietaria. Puede cifrar no solo la fecha de producción, sino también la fábrica y el turno que produjo este producto. Por lo tanto, determinar de forma independiente la fecha de producción y la fecha de vencimiento de los cosméticos utilizando el código no será posible. Pero hay varios recursos que nos pueden ayudar. Debe ingresar la marca del producto y su código y, finalmente, obtener la fecha de producción y la fecha de vencimiento de su producto.

Ejemplos de indicación de la vida útil de un producto sin abrir y por código de lote

Recursos para determinar y comprobar la fecha de caducidad de los cosméticos por código de lote:

• tabla - http://expiry.narod.ru/
• sitio web (uno de los antiguos) - http://cosmeticswizard.net/
• Foro ucraniano en ruso http://makeup.kharkov.ua/decoder.php
• sitios web en ingles — http://checkcosmetic.net/ y http://www.checkfresh.com/ (aquí también se muestra una foto del código, cómo debería verse)
• http://www.labeltest.com/scodes.html - aquí puede comprobar la autenticidad del producto mediante código de barras
• http://www.cosmetic-ingredients.net / - aquí puedes consultar los ingredientes de los cosméticos

Resulta muy conveniente, porque las fechas indicadas en el código y en la traducción no siempre son las mismas en productos importados con traducción pegada. Tampoco es posible recordar de inmediato exactamente cuándo compró tal o cual producto, o incluso la fecha de fabricación y la fecha de vencimiento en la caja que tiró hace mucho tiempo, o que fueron borradas del empaque (lo que no debería suceder con un producto de calidad). producto). Pero no debes confiar completamente en la información de estos recursos, porque no existen bases de datos oficiales con transcripciones, y los desarrolladores de estos recursos recopilaron ellos mismos toda la información que podemos usar :)

Ejemplos de vida útil de productos abiertos.

Fecha de caducidad del producto abierto.

Después de abrir el producto, cambian sus condiciones de almacenamiento (contacto con oxígeno y piel, exposición a la luz), lo que contribuye al crecimiento de bacterias. Esto acorta la vida útil del producto después de la apertura (PAO - período después de la apertura), por lo que se indica en el paquete por separado en forma de frasco abierto con un número y la letra “M” (mes) o “Y” ( año), que indican ¿Cuánto tiempo tardará el producto en quedar inutilizable después de abrirlo? Por ejemplo, 6M - 6 meses, 1Y - 1 año, etc. Muy a menudo, este signo de la fecha de vencimiento de un producto abierto está presente en los envases de cremas, productos líquidos y cosméticos naturales.

Cómo utilizar las fechas de caducidad en los cosméticos

Nos familiarizamos con los tipos de fechas de vencimiento, ahora descubramos cómo usarlas.

Si la fecha de vencimiento de los cosméticos está llegando a su fin y los acaba de abrir recientemente, entonces debe guiarse por la fecha de vencimiento general. Y cuando el producto sellado caduca, ya no es apto para su uso.

Si la vida útil de los cosméticos sin abrir no expira pronto, pero ya abrió el producto y lo está usando, entonces debe concentrarse en la fecha de vencimiento del producto abierto (icono de frasco abierto). Y si ha superado la fecha de caducidad de un producto abierto, entonces ya no podrá utilizar este producto, su tiempo de uso ha expirado y el producto debe transportarse a la basura.

Fechas de caducidad estándar para cosméticos.

Sucede que es imposible determinar inmediatamente la fecha de vencimiento de los cosméticos (las fechas no están indicadas), entonces puede usar las fechas de vencimiento estándar aproximadas de los cosméticos.

Remedios naturales- 6 meses La vida útil de los cosméticos naturales es corta porque contienen pocos o ningún conservante.

Productos para el cuidado de la piel— 12 — 24 meses.

El resto se indica en la tabla.

Cómo realizar un seguimiento de la fecha de caducidad de los cosméticos.

Si no ha revisado su bolsa de cosméticos en busca de cosméticos vencidos, ahora es el momento :) Además, ahora sabe cómo verificar usted mismo la fecha de vencimiento de los cosméticos usando el código. Y para no tener que realizar una auditoría constantemente, debes acostumbrarte a ponerle la fecha de caducidad cuando compras un nuevo producto cosmético cuando está cerrado, y cuando abres el producto, la fecha de caducidad cuando está abierto. . Si decide usar el producto de inmediato, determine qué fecha de vencimiento será primero (como se calcula en las imágenes de arriba, comparando las fechas de vencimiento del producto en forma cerrada y abierta) y anótelo en el paquete. Un marcador o sello indeleble te ayudará en esto (si el embalaje no entra en contacto con el agua). Con este hábito, no tendrás dudas sobre la idoneidad de tu producto.

• para IOS:“Bolsa de cosméticos” (hay una compra incorporada: 119 rublos. Al principio, la usas gratis durante un tiempo, luego tienes que pagar si decides usarla más. Es un pago único. 119 rublos (en mi opinión, no es caro para una aplicación cómoda).
• para Android: “Mis Cosméticos”, “Revisa Tus Cosméticos” y “Comprobador de Cosméticos”.

En las aplicaciones "Bolsa de cosméticos" y "Mis cosméticos", es posible no solo conocer y verificar la fecha de vencimiento de los cosméticos por código, sino también crear su propia lista de cosméticos, que controlará las fechas de vencimiento de sus productos. y el marcador se puede dejar a un lado :) ¿Qué más es conveniente que siempre tengas contigo una lista de productos para el cuidado, y si decides ir a la tienda y comprar algunos cosméticos, siempre sabrás qué productos has usado? fuera o que estén a punto de caducar.

Espero que la información te haya sido útil y no tengas ningún problema con los cosméticos vencidos :) ¿Con qué frecuencia revisas las fechas de vencimiento de los cosméticos?

Marcas de manipulación en el embalaje.

Las marcas de manipulación en el embalaje proporcionan información sobre el contenido. Dicha información ayudará a prevenir daños durante el transporte, almacenamiento y almacenamiento. Las marcas en el embalaje son variadas. Los símbolos y códigos aplicados a la superficie del contenedor tienen un significado aprobado por GOST. Las designaciones de contenedores en forma de iconos se dividen en de advertencia e informativas. Su significado es el mismo en todo el mundo.

Hombre. Los carteles en las cajas sugieren que las carretillas elevadoras deben operarse de acuerdo con las normas. Las inscripciones y etiquetas contienen información útil sobre el producto, su calidad y cómo desecharlo.

Signo de paraguas y logotipo de caja abierta.

En los contenedores a menudo se puede encontrar un cartel en forma de paraguas abierto. Su decodificación es simple: puede guardar el contenedor en un lugar seco. El dibujo se realiza según GOST 14192-96.

El embalaje puede contener carteles en forma de caja abierta o sus variaciones. El sol brilla sobre el objeto desde arriba. Si tales señales están presentes, la carga no debería exponerse a la luz solar directa. De manera similar podrán ubicarse los símbolos que advierten contra la exposición de la caja a la radiación.

¿Qué significan el vaso y el tenedor en el envase?

Si los paquetes tienen este signo significa que se utilizan materiales no tóxicos. La marca indica total seguridad para los humanos. Se coloca un letrero similar en los envases y otros productos. Por ejemplo, en platos. Un vaso y un tenedor indican que se utilizan utensilios para cualquier plato.

Un cartel similar, pero con una cruz atravesada. La etiqueta tiene exactamente el significado opuesto. Habla sobre la probabilidad de daño al cuerpo humano al entrar en contacto con los alimentos. Por lo general, el letrero está indicado en plástico no apto para alimentos.

Signo de bucle de Mobius

La banda Mobius o Mobius Loop se utiliza en los paquetes de acuerdo con las Reglas de la Unión Aduanera No. 769 del 16/08/2011. Este signo se utiliza en el marco del reglamento especial "Sobre la seguridad de los embalajes".

Se utilizan designaciones similares en los envases de productos fabricados en otros países. Hay estándares internacionales. Designado ISO 7000, 14020, 14022. La etiqueta de los productos empaquetados indica la posibilidad de reciclaje. Hay varios tipos de señales. El color del pictograma depende del material.

Asimismo, el metal, el vidrio y los materiales de origen orgánico tienen sus propios formatos para marcar dicho bucle. Las marcas deben colocarse en el embalaje. Hay otras designaciones ambientales.

Signo de Rostest

El embalaje de muchos productos requiere la marca PCT (Rostest). Hay 3 tipos de iconos de este tipo. La marca de certificación obligatoria en el sistema GOST R es la más común en nuestro país. Por ejemplo, en la industria de la ingeniería de precisión no existe ningún producto que no deba ser probado o sujeto a certificación. Después de esto, se debe colocar una señal en el embalaje. Su geometría está regulada por GOST R 50460-92.

Varios bienes y productos no están sujetos a inspección. Pero el fabricante o proveedor tiene derecho a declarar su deseo de someterse a una certificación voluntaria. En este caso, se coloca en el producto la marca PCT con la firma correspondiente: "certificación voluntaria".

También deben recibir marcas especiales los productos cuya conformidad se verifica en un sistema especial GOST R. Para ello, la empresa fabricante registra una declaración que confirma el cumplimiento. Hay un cartel en la caja.

¿Qué significa el signo LOT?

Las cajas enviadas desde el extranjero suelen tener la marca LOT. Su significado es fácil de determinar. Del inglés este nombre se traduce como "fiesta". Significa una determinada cantidad de productos que salen a la venta a la vez. Además, el número indicado junto a la inscripción LOT puede contener diversos datos. Podría ser la fecha de producción, la serie de producción o el número de control. Las marcas digitales dependen del propósito.

Marca en envases de vidrio.

El transporte de productos que se dañan fácilmente requiere el cumplimiento de ciertas reglas. Por ejemplo, el transporte de vidrio en cualquier forma requiere el cumplimiento de determinadas condiciones. Precisamente para ello se aplica al embalaje una denominación especial en forma de vaso. Indica la presencia de carga frágil. Puede tratarse de tecnología de precisión, microelectrónica, objetos de arte y más.

Etiquetado de envases de plástico.

Todo el mundo utiliza recipientes de plástico y otros artículos fabricados con ese material. Es necesario reciclarlo después de su uso. Las botellas de plástico y otros artículos requieren señales especiales. Estos son triángulos, anillos. Indican el método de procesamiento, la clase de plástico (alimentario, industrial). Todo esto hay que tenerlo en cuenta. Las marcas se pueden colocar en cualquier lugar de la superficie.

7 tipos principales de plástico:

La presencia de un icono en forma de flechas de cierre implica la posibilidad de reciclaje. Las designaciones en forma de iconos de este tipo indican la clase del material: es una materia prima secundaria.

signo de papanicolaou

A menudo puede ver el ícono PAP en las etiquetas de los productos y en varios paquetes. Indica la clase de procesamiento y se complementa con un par de números. Indican la clase y el tipo (cartón, vidrio, plástico u otros) y permiten obtener otros datos. La Directiva de la Unión Europea 94/62/CE regula esta normativa. Se coloca un par de números con PAP:

1-19 – instalado para varios tipos de plásticos;

20-39 – esta marca se fija en papel y cartón;

40-49 – la codificación está destinada a diferentes tipos de metales;

50-59 es madera;

60-69 – varios tipos de tejido;

70-79 – la gama destinada al vidrio.

Señales de reciclaje

En los países de la CEE existe un documento similar. Las designaciones para el reciclaje son completamente idénticas. No hay diferencias. Por ejemplo, PAP 21 es cartón normal.

Algunas habitaciones permanecen vacías. Con el tiempo, se van añadiendo nuevos materiales a la clasificación.

¿Qué significa la abreviatura EXP?

La etiqueta de los productos extranjeros suele contener el símbolo EXP. Se puede descifrar de forma muy sencilla. EXP es una abreviatura de fecha de vencimiento. Esto se traduce de manera muy simple: "fecha de vencimiento". Siempre hay números al lado de este signo. Se refieren a la fecha hasta la cual se deben mantener las características de desempeño del producto.

Una designación similar también existe en los productos para consumo humano. Las etiquetas marcadas de esta manera se pueden colocar en el fondo o en la tapa. También hay una designación alternativa de fecha de vencimiento: mejor antes. Traducido como "consumir hasta el final". La fecha vuelve a estar escrita al lado. La aplicación de dichas marcas deberá realizarse en la forma determinada por normas especiales.

Marca PP y EAC

La marca PP debe estar indicada en los productos de polipropileno. El reciclaje es posible, se utilizan iconos similares al anillo de Mobius. Los platos elaborados con este material se consideran completamente seguros. Puede soportar fácilmente temperaturas de hasta 100 0 C. Pero los médicos no recomiendan beber de él. Esto puede provocar una enfermedad renal.

EAC es el equivalente euroasiático de la designación PCT nacional. Las pegatinas EAC indican que los productos han pasado todos los controles especificados por los reglamentos técnicos de la Unión Aduanera EurAsEC. Esto permite que el producto se distribuya en todos los países participantes. Se han establecido requisitos de designación. El tamaño debe ser de al menos 5 mm. La designación se utiliza desde 2013.

¿Qué significan PROD y MFD en el embalaje?

Los requisitos de etiquetado de muchos productos obligan al fabricante a indicar información sobre la fecha de fabricación. Éste es precisamente el propósito para el que sirve el signo PROD. La fecha deberá indicarse junto a esta inscripción. Por ejemplo, si la designación tiene este aspecto: "PROD 03 2017", entonces el producto se fabricó en marzo de 2017. Esto nos permite determinar su idoneidad. Los materiales de embalaje deben contener información sobre el período durante el cual el producto conserva su calidad.

MFD es un letrero especial que le permite identificar al fabricante. Suena totalmente como Fabricado. A menudo, en lugar de MFD, se utiliza el signo MFG. El significado de estos es completamente idéntico.

Iconos en contenedores de comida.

Las etiquetas de los envases de productos alimenticios son variadas. El conocimiento de estos es necesario para todos sin excepción. El almacenamiento de alimentos sólo está permitido en envases especiales. Deben respetarse las especificaciones de transporte. De lo contrario, la comida podría estropearse. Se utilizan designaciones especiales para cajas y embalajes. Dependen del tipo de producto, así como de los productos de embalaje que se utilicen.

El proveedor está obligado a indicar el tipo de producto:

para productos alimenticios (tenedor y vaso);

para no alimentos (vaso y tenedor tachados).

Marcas de certificación de productos

Además de PCT y EAC, existen otras marcas de certificación. Sólo debe utilizar productos que hayan sido sometidos a pruebas especiales. Está indicado por los iconos:

Los símbolos le permiten determinar si un producto pertenece a una determinada categoría.

Embalaje sellado

Las acciones de manipulación con algunas cargas deben ser lo más cuidadosas posible. Por ejemplo, con paquetes sellados. Existe un letrero especial para designar dichos contenedores.

El cartel indica que el paquete no debe abrirse. El formato de la designación GOST 14192-96 está regulado. Puedes encontrarlo en: http://docs.cntd.ru/document/1200006710.

Marcas de calidad

Existen muchas marcas distintivas para productos de alta calidad. Este marcado no es obligatorio. Los más comunes en Rusia:

Señales de advertencia

El transporte adecuado por parte de una empresa de transporte es la clave para la seguridad y protección de la carga. Es importante prestar atención a las señales de alerta:

signo STR

Es una designación de un producto que ha pasado las pruebas de conformidad en un subsistema de certificación especial GOST R. A diferencia del PCT, no incluye un código de autoridad. Además, los requisitos de los reglamentos técnicos son obligatorios. No se espera que el texto apruebe voluntariamente el STR.

Fecha de caducidad después de la apertura.

Muchos productos están etiquetados con una fecha de vencimiento después de su apertura. Esta medida es necesaria debido a la mayor probabilidad de que entren bacterias en el paquete.

La fecha de vencimiento está escrita al lado del ícono.

Iconos en envases de cosméticos.

Las denominaciones más comunes en cosmética:

Conclusión

Las designaciones del envase y embalaje deben interpretarse correctamente. Esto evitará daños a la carga durante el transporte o operación inadecuada. Hay señales obligatorias y voluntarias. No debe utilizar productos que no hayan pasado la certificación, si así lo exige la legislación de la Federación de Rusia. Puede ser peligroso para la salud y la vida.

Hay que tener especial cuidado con los envases de comida. No todo el plástico es seguro. Puede cambiar sus propiedades con el tiempo, así como bajo la influencia de la temperatura. Hoy en día, en la Federación de Rusia y otros países se utilizan muchas designaciones. En Rusia se utilizan los estándares GOST. En otros países, el marcado se realiza según ISO. La mayoría de los signos coinciden.