Datum poteka v angleščini. Druge oznake. Označevanje plastičnih posod

TOproizvodne oznake vključujejo:serija, serija, datum proizvodnje.

serija (v angleščiniSerija) je določena količina izdelka, proizvedenega brez spreminjanja pogojev iz določene količine surovin brez ustavitve proizvodnje (kot iz ene "serije").

Pošiljka (v angleščiniLot) je število izdelkov (po možnosti različnih serij), ki so hkrati dani v prodajo (ali poslani kupcu).

Številke serije lahko vključujejo datum proizvodnje. Tu so primeri serijskih oznak na paketih:

Serija št. 601198 (zadnje štiri številke označujejo mesec in leto proizvodnje);

Serija št. 015-0589

Serija št. 034100 (serija ne upošteva datuma proizvodnje)

Serijska št. 9710239 (prve štiri številke označujejo leto in mesec proizvodnje);

Serije: 146732/141372.

Beseda "serija" ni vedno prisotna na domači embalaži. Včasih je pet-, šest- ali sedemmestna številka preprosto odtisnjena.

Tuja različica oznake serije:

IN.št020693 (upošteva mesec in leto proizvodnje);

Pogl.- V. 210053

Napolniti - št.: 1530799 ( upošteva mesec in leto proizvodnje)

št. 0301192 ali B 0615.

Včasih je namesto serije navedena embalaža uvoženih izdelkovkontrolna številka, na primer: “Kontrola N 023079” ali “O. n. 1109/56".

Lot ozserijska številka navedeno na uvoženi embalaži. pri­ ukrepe: LOT#0471; LOTZ31001FS; LOT674HD; LOT 0529121; SKLOP št. 67.

Navestidatumi poteka Uporabite lahko različne možnosti. Rok uporabnosti se izračuna od datuma proizvodnje. Zato označevanje najpogosteje vsebuje podatke o datumu proizvodnje (lahko je vključen v številko serije) in (ali) datumu poteka. Druga možnost: naveden je datum proizvodnje in število dni, mesecev ali let, v katerih je izdelek primeren za uživanje. Na primer: "Datum izdajeV- 1989 Rok uporabnosti: 5 let."

Rok uporabnosti je pogosto označen z besedami "Uporabno do", na primer:

Rok uporabnosti: 10 95

Uporabno do: 112 1997

Uporabno do: 112000

Rok uporabe 07/98 ali (poenostavljeno): do 11 02 ali 03 2000.

Rok uporabnosti uvoženih zdravil in prehranskih dopolnil je označen z besedoIztek (angleško "expire") in v nemški transkripciji -Verwendbar bis . Primeri označb roka uporabnosti: EXP 7/94;EXPSEP93; IZTEK UPORABNOSTIDATUM: 02 12 96; Verwendbarbis: 02 03 93. Včasih je rok uporabe naveden na naslednji način:NAJBOLJŠIBY09/00 (bolje uporabiti pred 9/99);UPORABABY08/02 (uporabite pred 08/02).

Na etiketah za mineralne vode so datumi proizvodnje (polnjenja) označeni z zarezami na posebni linearni lestvici "meseci-leta", ki se nahajajo na eni od stranskih črt etikete, rok uporabnosti izdelka pa je napisan z besedami (običajno 12 mesecev).

Zelo pogosto nesposobni kupci zamenjujejo napis: U 1997 AN za rok uporabe uvoženih prehranskih dopolnil.pravicerezerviran. Takšen tipografski napis je prisoten na številnih izdelkih, ki imajo blagovna (trgovska) imena zaščitena po ustaljenem postopku. Dobesedno to pomeni, da so bile leta 1997 vse pravice podjetja pridržane za uporabo blagovnih znamk na embalaži njegovih izdelkov. Ta napis nima nobene zveze z roki uporabnosti izdelkov. Rok uporabnosti je treba iskati z ločenim žigom na isti embalaži.

datum izdelave je lahko vključena v serijsko številko ali pa je navedena ločeno. V angleški transkripciji je skrajšana različica besede "Proizvedeno« - « Mfd" - proizvedeno (včasih "008 MFD1092.

Vprašanje 7. Ali obstajajo jasna pravila v GMP za dodeljevanje serijskih številk in rokov uporabnosti?

Serijska številka

Danes večina domačih proizvajalcev za dodelitev serijske številke uporablja standardno kombinacijo ХХММYY. To so serijska številka serije (XX), mesec (MM) in leto (YY) proizvodnje izdelka. Nekoč v ZSSR in kasneje v CIS so različne smernice priporočale dodelitev serijske številke natanko tako:

“...2.3.9. Številka serije je navedena z arabskimi številkami skupaj; beseda "serija" ni vključena. Zadnje štiri števke v številki označujejo mesec in leto izdaje zdravila. Številke pred zadnjimi štirimi so proizvodna številka serije. Višina številk ne sme biti večja od 5 mm.

Primer: 16140398, kjer: 0398 - marec 1998 - datum izdelave, 1614 - serijska številka proizvodnje ..."

Podobna shema je predstavljena v osnutku zahtev za označevanje zdravil za carinsko unijo:

“... 2.2.10. Datum sprostitve/datum proizvodnje ni naveden, če v številki serije zadnje štiri števke (šest mest) označujejo mesec in leto proizvodnje zdravila, števke pred zadnjimi štirimi (šestimi) pa številko proizvodnje serije. ..”

Hkrati je v drugih državah (zunaj nekdanje ZSSR) veliko več možnosti za strukturo številk serije. Vsak proizvajalec lahko prosto določi strukturo kode (v skladu z nacionalnimi predpisi, če obstajajo). V skladu z logiko GMP je za to potrebno samo razviti SOP "Pravila za dodeljevanje številke serije in roka uporabnosti" (ali alternativni interni dokument), ki določa:

• struktura kodne številke serije;
• odgovornost za dodelitev serijske številke;
• obrazec za registracijo serijske številke;
• postopek preklica serijske številke itd.

Ne glede na strukturo kodeksa pa se bodo pri razvoju takšnega SOP vedno pojavila vprašanja, ki so precej preprosta, a jih domači regulativni organi še niso rešili.

Kot je opredeljeno v GMP, je številka serije edinstvena* kombinacija številk in/ali črk, ki enolično identificira serijo.

In takoj se pojavi vprašanje: "Ali lahko kombinacijo številk, sprejetih v domačih podjetjih, imenujemo edinstvena?" Verjetno ne! Na primer, če se uporabi metoda, predlagana v zgornjih dveh dokumentih, se lahko številka serije "150213" dodeli različnim zdravilom ali celo različnim odmerkom istega zdravila. Na to lahko ugovarjate, da gre za različna zdravila in vsako od njih ima svojo edinstveno kodo serije. Strinjam se, vendar pod pogojem, da je takšna kombinacija številk edinstvena le s skupno navedbo številke serije, imena in odmerka zdravila. In če vsaj enkrat navedete številko serije brez drugih atributov (ime, odmerek), lahko to zlahka privede do zmede primarnih podatkov - v dnevnikih delovanja opreme, v zapisih QC, v skladiščni dokumentaciji itd.

Seveda je med različnimi kodami, ki jih uporabljajo zahodna farmacevtska podjetja, težko prepoznati standardno. Vendar pa je ob vsej raznolikosti izbire mogoče opaziti podobne rešitve. Mnoga podjetja v številko serije vključijo interno (črkovno ali številčno) kodo izdelka. Na primer CR150213 ali 04150213, kjer je CR ali 04 interna koda zdravila, ki upošteva odmerek. Te serijske številke so resnično edinstvene. Številke serij tujih zdravil pogosto vsebujejo dodatne črke ali številke. To je razloženo z dejstvom, da GMP zahteva dodelitev številke serije že pri nalaganju surovin, medtem ko tuji proizvajalci serijo vmesnega izdelka pogosto razdelijo na več serij farmacevtskih zdravil. Na primer, za ločene serije istega FPP, pridobljenega z delitvijo ene serije razsutega proizvoda (v razsutem stanju), se pogosto uporabljajo številke CR150213A, CR150213B, CR150213C itd., kjer črke A, B, C označujejo serije FPP. namenjeno za različne države (ali za različne končne čase pakiranja). Tako dolge (več kot 8 znakov) številke serij so neprijetne za inženirske strokovnjake pri postavitvi pakirne linije in za drugo proizvodno osebje (vključno s QC) pri vodenju evidenc. Zato se v praksi pogosto uporabljajo enostavnejše kode (brez navedbe meseca in/ali leta izdelave), na primer CR15A ali 0415B itd.

Tu se postavljajo povsem naravna vprašanja: »Ali morajo potrošniki razumeti strukturo kode, ki jo uporabljajo proizvajalci za dodelitev številke serije?«, »Ali mora država težiti k poenotenju kode za številko serije na farmacevtskem trgu?« Seveda ne! Edinstveno serijsko številko potrebuje predvsem proizvajalec. Pravila GMP kažejo, da je edinstvenost številke serije tista, ki vam omogoča natančno sledenje njeni celotni zgodovini, začenši z uporabljenimi surovinami, zalogami in opremo, pomaga hitro prepoznati vzroke odstopanj (vključno s primarnimi evidencami), saj tudi sledenje in odstranitev pokvarjenih izdelkov iz prometa.

Zato si država ne bi smela prizadevati za vzpostavitev enotne (enake za vse proizvajalce) šifre serijskega številčenja. Takšno poenotenje lahko z veliko verjetnostjo povzroči izgubo edinstvenosti serijske številke. Izkazalo se je, da imajo lahko različna zdravila, izdana v istem mesecu in tudi od različnih proizvajalcev, isto številko serije. Posledično postane zelo težko slediti pomembnim primarnim podatkom, kar vnaša negotovost in zmedo v dobavno verigo za distributerje in lekarniške verige.

Uporabno do datuma

Zahtevo po vključitvi roka uporabnosti na potrošniško embalažo zdravila zahtevajo nacionalni zakoni, industrijske smernice in dobre prakse GMP/GDP. Za razliko od številke serije, ki jo bolj potrebuje proizvajalec, je prisotnost podatkov o roku uporabnosti na embalaži potrebna predvsem za potrošnika. Pa ne toliko zato, ker je to jasno zapisano v zakonodaji, ampak zato, da bi preprečili uživanje nekakovostnega izdelka.

Po definiciji je »rok uporabnosti« časovno obdobje, v katerem se pričakuje, da bo izdelek (vmesni izdelek, končno zdravilo) obdržal svoje lastnosti ob upoštevanju pogojev shranjevanja, navedenih v ustrezni specifikaciji. Praviloma je rok uporabnosti določen z obdobjem, ki se izračuna od datuma izdelave. Seveda je po izteku roka uporabnosti uporaba izdelka nesprejemljiva.

Skladno s tem mora država zagotoviti poenotenje pristopov prav pri vpisu roka uporabnosti na potrošniško embalažo zdravila. V skoraj vseh panogah po svetu so roki uporabnosti navedeni na potrošniški embalaži, kot sledi:

• »Najboljše za (ure, dneve, mesece ali leta)«;
• "Uporabno do (datum)";
• "Uporabno do (datum)";
• "Uporabno do (datum)."

Po drugi strani pa je rok uporabnosti običajno naveden na naslednji način:

• ura, dan in mesec - za pokvarljivo blago;
• dan in mesec – če rok uporabnosti ni daljši od treh mesecev;
• mesec in leto - če je rok uporabnosti več kot 3 mesece.

V večini primerov imajo zdravila rok uporabnosti več kot 12 mesecev, zato je splošno sprejet pristop uporaba oblike mesec/leto.

Vse se zdi preprosto, vendar obstaja težava. Vzemimo za primer oznako »Uporabno do IV 2014«. Vse je v skladu z zakonom - označena sta mesec in leto poteka. Toda postavlja se neumno vprašanje: kateri dan v mesecu je treba šteti za datum poteka - 1. april 2014 ali 30. april 2014?

Resno poglobitev v globalne regulativne dokumente vodi do dveh pravilnih odgovorov. Ena možnost je naša, druga je v tujini. V naših državah je splošno sprejeto, da "Uporabno do IV 2014" pomeni, da zdravila ni mogoče uporabiti po 31. marcu 2014, tj. Zdravilo velja do prvega dne aprila 2014. Ta pristop ni bil sprejet le v farmacevtski industriji, ampak tudi v drugih panogah. Na primer, v potrditev tega citat iz GOST R 51074 za prehrambene izdelke: “...3.5.10. Če je rok uporabnosti daljši od treh mesecev, se rok uporabnosti nadaljuje do prvega dne navedenega meseca ...«

Vendar obstaja še eno stališče. Na primer, v Evropski uniji mora biti rok uporabnosti zdravil tako kot pri nas v obliki MM/LLLL (mesec/leto), vendar se kot rok uporabnosti šteje zadnji dan navedenega meseca. To stališče Evropske agencije za zdravila (EMA) je pojasnjeno v dokumentu CPMP/QWP/072/96/EMEA/CVMP/453/01 **,***:

„Rok uporabnosti industrijske serije je treba šteti od datuma izdaje dovoljenja za njeno prodajo (datum izdaje). V normalnih okoliščinah obdobje pred datumom izdaje takega dovoljenja ne sme biti daljše od 30 dni od datuma proizvodnje.

Če je dovoljenje za prodajo serije izdano po določenih 30 dneh od datuma izdelave, je treba začetek roka uporabnosti šteti za datum izdelave.

V tem primeru se datum izdelave šteje za datum prvega proizvodnega postopka, povezanega z mešanjem aktivne snovi z drugimi sestavinami. Pri zdravilih, ki so sestavljena iz učinkovine v vsebniku, se za datum začetka postopka polnjenja šteje datum izdelave.«

Da bi preprečili napačno razlago besedila tega dokumenta, so na uradni spletni strani EMA na voljo dodatna pojasnila in primeri (glej tabelo).

Primer izračuna roka uporabnosti zdravila z rokom uporabnosti 2 leti

Datum prvega postopka mešanja sestavin dozirne oblike	Datum pakiranja	Datum izdaje	Datum veljavnosti	Razlaga “Primerno za uporabo do...”	Skupni čas od začetka proizvodnje do konca roka uporabnosti	Rok uporabnosti za označevanje
28.01.2005	29.01.2005	30.01.2005	01/2007		2 leti 3 dni	01/2007
03.01.2005	04.01.2005	05.01.2005	01/2007		2 leti 28 dni	12/2006
03.01.2005	19.07.2005 *	21.07.2005	01/2007		2 leti 28 dni	12/2006
03.01.2005	04.01.2005	01.02.2005	02/2007		2 leti 56 dni	01/2007
Opomba: * - tablete v razsutem stanju ( v razsutem stanju ) pred embalažo hranili 6 mesecev pod ustreznimi pogoji. Pričakuje se, da je rok uporabnosti vmesnega proizvoda opisan v dokumentaciji in da so v registracijski dokumentaciji predstavljeni tudi podatki o stabilnosti.

Hkrati pa po mnenju EMA tega pristopa ni mogoče šteti za sprejemljivega za zdravila z rokom uporabnosti do 12 mesecev. Za takšna zdravila je treba rok uporabnosti izračunati do določenega dne v formatu DD/MM/LLLL in nato "zaokrožiti" naprej in nazaj na format MM/LLLL. Na primer, rok uporabnosti 14.1.2013 mora biti na embalaži označen kot »12/2012«, datum 15.1.2013 pa kot »01/2013«.

A če se vrnemo k besedilu, lahko naredimo še eno pomembno pojasnilo. Če se podstandardni izdelek iz prejšnje(-ih) serije(-e) doda naslednjim serijam izdelka, se rok uporabnosti teh (naslednjih) serij izračuna od datuma začetka proizvodnje serije, katere del je podstandardni izdelek. Na primer, če je bila 25.03.2013 med postopkom mešanja sestavin za pridobitev tabletne mase dodana določena količina zdrobljenih podstandardnih tablet iz prejšnje serije (datum začetka proizvodnje je nastavljen na 02. /12/2013), bo treba rok uporabnosti nove serije računati od 12.2.2013 (najslabši primer).

Rok trajanja vs. Rok uporabnosti

Zdi se, da je najtežje mimo. Vendar postane preprost koncept "roka uporabnosti" nejasen, ko omenimo "rok uporabnosti". Ko začnete razmišljati o razlikah v teh izrazih, se pojavi še eno neumno vprašanje: kako se rok uporabe razlikuje od roka uporabnosti? Iskanje odgovora na to vprašanje je že ustvarilo zmedo v predpisih Ukrajine in Kazahstana. V Ukrajini se izraza "rok uporabnosti" in "rok uporabnosti" uporabljata kot sopomenki. V Kazahstanu je šlo malo dlje. Na primer, v Pravilih za določitev roka uporabnosti in ponovni nadzor zdravil je zapisano: "...5. Na zdravilih se izvajajo testi stabilnosti in določanje roka uporabnosti ter ponovna kontrola. Za medicinske izdelke in medicinsko opremo je določena garancijska doba ...« Istočasno so v 2. poglavju istega pravilnika določene naslednje definicije roka uporabnosti in roka uporabnosti:

»... rok uporabnosti je datum, po katerem zdravila, medicinskega pripomočka in medicinske opreme ni več mogoče uporabljati; rok uporabnosti – čas, v katerem zdravilo ob ustreznih pogojih shranjevanja izpolnjuje zahteve glede kakovosti in varnosti zdravila ...«

Z regulativnega vidika je pravilna razlaga teh izrazov podana v prej omenjenem GOST R 51074: "rok uporabnosti je obdobje, v katerem izdelek ob upoštevanju določenih pogojev skladiščenja ohrani lastnosti, določene v regulativni dokumentaciji." Potek roka uporabnosti ne pomeni, da izdelek ni primeren za predvideno uporabo. Izkazalo se je, da lahko izdelek po izteku roka uporabnosti spremeni svoje lastnosti (med bo postal sladek, kruh bo postal star), vendar je izdelek mogoče jesti do roka uporabnosti, če obstaja. Medtem ko je "rok uporabnosti obdobje, po katerem se izdelek šteje za neprimernega za predvideno uporabo." Relativno gledano lahko tak izdelek škoduje življenju in zdravju potrošnika, zato je njegova prodaja zakonsko prepovedana. To še posebej velja za meso, mlečne izdelke in slaščice. Ko proizvajalec na izdelku navede rok uporabnosti, opozori, da v tem obdobju izdelek v celoti ohrani svoj okus, konsistenco, aromo in koristne lastnosti. Če pa je rok uporabnosti potekel, to še ne pomeni, da živilo ni primerno za uživanje. Dober primer je med. Po obdobju skladiščenja med lahko potemni ali sladka, vendar bo še vedno varen in celo zdrav. Če pa je rok uporabnosti potekel, je bolje, da se vzdržite takšne poslastice. Drug primer je vino iz grozdja. Na vinskih steklenicah je pogosto označen »zajamčen rok uporabnosti: 3 leta«, zraven pa napis: »Rok uporabnosti neomejen«. Tako proizvajalec opozarja potrošnika, da se lahko po 3 letih okus vina v tej steklenici spremeni, vendar vino nikoli ne bo postalo strup, preprosto bo "spalo" in čakalo na svojo najboljšo uro.

Zdravila za ljudi niso vino iz grozdja ali med. Uporaba zdravil je povezana z velikim deležem tveganja, pri čemer je zmešnjava potrošnikov v različnih izrazih nedopustna. Ta kiborg iz računalniške igre ima tri življenja. Zdravilo ima samo eno »življenje«. Skladno s tem pojem "rok uporabnosti" ni uporaben za zdravilo, tako kot pojma "garancijska doba" in "življenjska doba", sprejemljiva za medicinske pripomočke, nista uporabna. Pri zdravilih bi morali govoriti izključno o roku uporabnosti in roku uporabe.

Rok trajanja vs. Obdobje izvajanja

Vsi vedo, da licenčni pogoji, dobre prakse GDP in GPP prepovedujejo prodajo zdravil s potečenim rokom uporabe. Pa še eno “enostavno” vprašanje: ali je lahko rok uporabnosti enak roku uporabnosti? Oziroma, kdaj naj lekarna umakne zdravilo iz prodaje – v trenutku, ko mu poteče rok uporabnosti ali nekoliko prej?

V skladu z istim GOST R 51074 je obdobje prodaje obdobje, v katerem je izdelek mogoče ponuditi potrošniku za predvideno uporabo. Seveda lahko skomignete z rameni in rečete, da to velja za prehrambene izdelke. Vendar pomislite, ali to velja tudi za zdravila? Navsezadnje je rok uporabnosti določen ob upoštevanju nekega razumnega obdobja skladiščenja in uporabe izdelka doma. Se pravi, če je potrošniška embalaža zdravila zasnovana za dvomesečno zdravljenje, ali se lahko zdravilo v lekarni (ali še bolj pri distributerju) šteje za potečeno 2 meseca pred iztekom roka uporabnosti?

Na potrošniško embalažo seveda nima smisla pisati roka uporabnosti, saj bo to samo še dodatno zmedelo celotno dobavno verigo in končnega potrošnika. Vendar je še vedno vredno razmišljati o roku za prodajo zdravil iz lekarn. Na primer, lahko uvedete omejitev naslednje narave: »...Zdravilo se lahko prodaja končnemu potrošniku s preostalo življenjsko dobo vsaj 2-10%, odvisno od roka uporabnosti in števila odmerkov v potrošniški paket ...«. To vam bo vedno omogočilo, da pustite nekaj razumnega časa (od nekaj dni do 2-3 mesecev) pred datumom poteka, tako da potrošniku ne bo treba pojesti celotne embalaže takoj, ko jo prinese domov.

In na koncu, zaradi pravičnosti, bi se rad vrnil k razlagi roka uporabnosti, sprejeti v naši državi. Morda je bila skrb za potrošnikovo zdravje odločilna pri interpretaciji roka uporabnosti kot »do prvega v določenem mesecu«. Konec koncev, vsakič, ko govorimo o "prvi številki", imamo zagotovljeno en mesec rezerve. Po drugi strani pa, če je na podlagi rezultatov študij stabilnosti rok uporabnosti določen z rezervo, kot je običajno v farmacevtski industriji, potem takšna norma le zmanjša konkurenčnost domačih zdravil.

Tako se izkaže, da je življenje sestavljeno iz tako majhnih stvari, ki se pogosto ne ujemajo.

Zaključek

Pravila GMP vsebujejo le definicije pojmov »številka serije« (angleško batch number, lot number) in »rok uporabnosti« (angleško expiration date). Pravila GMP nimajo zahtev za strukturo kode številke serije in ni pravil za izračun roka uporabnosti. Pravila uporabe rokov uporabnosti na etiketah v svetovni praksi urejajo predvsem industrijski standardi, vendar praviloma poenoteni z drugimi panogami. Pomembno je razumeti razliko med izrazoma "rok uporabnosti" in "rok uporabnosti": rok uporabnosti je določen med študijami stabilnosti, rok uporabnosti pa je naveden na potrošniški embalaži. Toda kodiranje številke serije je uveljavljanje svobode izbire vsakega proizvajalca zdravil, le pod pogojem, da številčenje serije ne sme kršiti načel sledljivosti in povzročati zmede.

Viri:

MU 9467-015-05749470-98 "Grafično oblikovanje zdravil. Splošni pogoji".

Osnutek dodatka k Sklepu Evrazijske gospodarske komisije o zahtevah za označevanje zdravil v carinski uniji, 2011.

GOST R 51074-2003 "Živila. Informacije za potrošnika. Splošni pogoji"

CPMP/QWP/072/96 (EMEA/CVMP/453/01) Opomba za smernice o začetku roka uporabnosti končne dozirne oblike (Priloga k opombi za smernice za proizvodnjo končne dozirne oblike), 2001.

Smernice Ministrstva za zdravje Ukrajine 42-3.1:2004 “Smernice za kakovost. Zdravila. Farmacevtski razvoj."

Smernice Ministrstva za zdravje Ukrajine 42-3.3:2004 “Smernice kakovosti. Zdravila. Študija stabilnosti"

Smernice Ministrstva za zdravje Ukrajine 42-3.4:2004 “Smernice za kakovost. Zdravila. Proizvodnja končnih zdravil."

Odlok Vlade Republike Kazahstan z dne 5. decembra 2011 št. 1459 „O potrditvi Pravil za proizvodnjo in nadzor kakovosti ter testiranje stabilnosti in določanje roka uporabnosti ter ponovni nadzor zdravil, medicinskih pripomočkov in medicinskih opremo.”

Harmonizirane smernice ICH Q1A Študije stabilnosti novih zdravil

* Edinstven [lat. unicus] - edinstven, drugačen od drugih, izjemen, edinstven.

**Ne velja za biološke izdelke, kot so cepiva, serumi, toksini in alergeni; zdravila, pridobljena iz darovane krvi in ​​plazme, ter biotehnološka zdravila.

Analytics Expo je glavni dogodek na področju analizne kemije v Rusiji in državah CIS.
Sejem je osrednja poslovna platforma, ki združuje ponudnike analitike
opremo in strokovnjake iz različnih znanstvenih in industrijskih laboratorijev.

Obiskovalci razstave Analytics Expo so strokovnjaki iz ruskih znanstvenih
in proizvodni laboratoriji iz različnih panog: kemična,
farmacevtska, prehrambena, medicinska, naftna in plinska, gradbena, okoljska,
metalurške in druge ter raziskovalne organizacije, zdravstvo
in vladne agencije.

Vsako leto razstava kaže porast obiskovalcev – v 2019 50% specialistov
razstave udeležila prvič.

Več kot 240 podjetij, vodilni domači in tuji proizvajalci in dobavitelji,
vsako leto sodelujejo na sejmu Analytics Expo. Trenutno je aktiven postopek
rezervacije prostora za leto 2020.

Imeti čas rezervirajte stojnico na sejmu Analytics Expo 2020!

05.08.2019 Skladnost s temperaturo je kamen spotike za udeležence v dobavni verigi
Število tožb v zvezi s termolabilnostjo zdravil narašča. Alexander Panov, vodja zdravstvene prakse v odvetniški družbi Pepeliaev Group, je to izjavil med okroglo mizo "Validacija postopka transporta zdravil", ki jo je organiziral Svet strokovnjakov za dobavno verigo.

Dogodek je potekal v okviru tretjega srečanja delovne skupine Farmacevtska logistika in je združil vodje logističnih podjetij ter predstavnike farmacevtskih proizvajalcev in distributerjev.

Vodja skupine podjetij Vialek Alexander Alexandrov je opozoril na dejstvo, da odstopanja v temperaturnih pogojih ne vodijo vedno do tega, da izdelek ne ustreza zahtevani ravni kakovosti. Prevozov brez odstopanj po njegovih besedah ​​ni, kar med drugim dokazujejo tudi tuje izkušnje.

"Nemogoče je zagotoviti, da temperaturni režim niti za minuto ne preseže meja," je poudaril. "Drugo vprašanje je, da ne smemo dovoliti dolgoročnih odstopanj, s pravnega vidika pa je treba to še doreči, saj se zdaj to vprašanje pogosto enači." Druga pogosta napaka je merjenje temperature zraka in ne temperature izdelka med transportom, je dodal.

V nadaljevanju teme netočnosti v definicijah je strokovnjak opozoril, da sta proizvajalec in imetnik potrdila o registraciji odgovorna za kakovost izdelka. In v zvezi s tem ni treba manipulirati s konceptoma »učinkovitosti in varnosti«.

"Varnost in učinkovitost sta potrjeni na stopnji predkliničnih in kliničnih študij," je spomnil. - Logisti to zagotavljamo z uporabo dobrih praks. Toda trditi, da je med prevozom treba zagotoviti varnost in učinkovitost zdravila, je napačno - prevozniki morajo zagotoviti, da prevoz blaga ne vpliva na kakovost izdelka.«

Preberite podrobnosti v “FV” št. 23 (978) z dne 23. julija 2019 v publikaciji “Kako srečen si.”

Med rokom uporabnosti morajo zdravila v celoti ohraniti svojo terapevtsko aktivnost, neškodljivost in izpolnjevati vse zahteve znanstvene in tehnične dokumentacije, v skladu s katero so bila izdana in shranjena pod pogoji, ki jih določa ta dokumentacija.

Proizvodne oznake

Proizvodne oznake vključujejo: serija, serija, datum proizvodnje.

serija(v angleščini Batch) je določena količina izdelka, proizvedenega brez spreminjanja pogojev iz določene količine surovin brez ustavitve proizvodnje (kot iz ene "serije").

Serija - določena količina zdravil, pridobljenih v enem tehnološkem procesu

Pošiljka(v angleščini Lot) je količina izdelkov (po možnosti različnih serij), ki so istočasno dani v prodajo (ali poslani kupcu).

Serijske številke lahko upošteva datum proizvodnje.

Tu so primeri serijskih oznak na paketih:

Serijska št. 601104 (zadnje štiri številke označujejo mesec in leto proizvodnje);

Serija št. 015-0505

Serija št. 034100 (serija ne upošteva datuma proizvodnje)

Serijska št. 9710239 (prve štiri številke označujejo leto in mesec proizvodnje);

Serije: 146732/141372.

Beseda "serija" ni vedno prisotna na domači embalaži.

Včasih je pet-, šest- ali sedemmestna številka preprosto odtisnjena.

Tuja različica oznake serije:

B. št. 020603 (upošteva mesec in leto proizvodnje);

Obračun - št.: 1530703 (upošteva mesec in leto izdelave).

št. 0301192 ali B 0615.

Včasih je namesto serije na embalaži uvoženih izdelkov navedena kontrolna številka, na primer: "Kontrolni N 023079" ali "O.N. 1109/56".

Številka lota ali serije je navedena na uvoženih paketih.

Primeri: LOT#0471; SKLOP Z31001FS: SKLOP 674HD; LOT 0529121; LOT št.67.

Za navedbo datumov poteka Uporabite lahko različne možnosti.

Uporabno do datuma – to je časovno obdobje, v katerem mora zdravilo v celoti izpolnjevati vse zahteve standarda kakovosti.

Rok uporabnosti se izračuna od datuma proizvodnje.

Zato označevanje najpogosteje vsebuje podatke o datumu proizvodnje (lahko je vključen v številko serije) in (ali) datumu poteka.

Druga možnost: naveden je datum proizvodnje in število dni, mesecev ali let, v katerih je izdelek primeren za uživanje.

Na primer: "Datum izdaje V je 2004. Rok uporabnosti je 5 let."

Rok uporabnosti je pogosto označen z besedami "Uporabno do", na primer:

Rok uporabnosti: 10 08

Rok uporabe: 1.12.2007

Rok veljavnosti: 11. 2004

Rok uporabe 04/07 ali (poenostavljeno): do 04/11 ali 03/2005.

Rok uporabnosti uvoženih zdravil in prehranskih dopolnil je označen z besedo Expiry (angleško "expire"), v nemški transkripciji pa - Verwendbar bis.

Primeri oznak roka uporabnosti: EXP 7/06; EXPSEP 08; DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA: 02 12 06; Verwendbar bis: 02 03 06.

Včasih je rok uporabnosti naveden na naslednji način: NAJBOLJŠE DO 09/07 (bolje uporabiti pred 9/07); UPORABNO DO 4. 8. (uporabno do 4. 8.).

Datum proizvodnje je lahko vključen v številko serije ali pa je naveden ločeno. V angleški transkripciji se pogosto uporablja skrajšana različica besede "Manufactured" - "Mfd" - proizvedeno (včasih "Mfg").

V nemški transkripciji je datum izdelave Herstelldatum.

Primeri oznak datuma proizvodnje:

Datum proizvajalca: 08/04

Rok uporabnosti se izračuna v mesecih in/ali letih in se določi tako, da se odšteje:

Rok uporabnosti = rok uporabnosti – datum izdaje.

Rok uporabnosti lahko določite na oznaki:

Za besedami »uporabno do ...« je mesec zapisan z rimskimi številkami, zadnji dve števki leta pa z arabskimi.

Rok uporabnosti – koledarski datum na posamezni ovojnini zdravila, do katerega morajo njegove lastnosti ob pravilnem skladiščenju izpolnjevati zahteve standarda kakovosti. Po tem datumu zdravila ni več mogoče uporabiti.

Vsi zgoraj obravnavani kazalniki proizvodnje so odtisnjeni na embalaži. Tipkarsko so navedena le imena samih indikatorjev.

Številka izdelka po katalogu proizvajalca(oziroma podjetje, ki je prejelo distribucijske pravice) je najpogosteje pritrjena na embalaži uvoženih prehranskih dopolnil in označena npr.: ŠT. 13667. Ta napis je pritrjen za olajšanje dela z izdelki distributerjev, ko je ponudba izdelkov podjetja predstavljena z velikim številom sort.

Če zdravilo proizvaja podjetje po licenci, je to navedeno na embalaži podatke o imetniku licence(ime podjetja, blagovna znamka) in številka licence je lahko navedena.

Na primer:

Tablete Tavegil® proizvaja farmacevtska tovarna EGIS A.O., Budimpešta, Madžarska po licenci Sandoz A.O. (Basel). Te informacije so natisnjene na etiketi z blagovnima znamkama obeh podjetij;

Številka licence je navedena na embalaži licenčnega izdelka: "Št. proizvajalca: K T K/25A/272/94" ali "Proizvajalska št. laži 6/766" ali "Št. laži 1528"; Proizvajalec zdravila na embalaži navede informacijo, da je licencirani uporabnik izdelka - "Licencirano uporabljeno".

V primeru skupne proizvodnje na embalaži je napis kot: “Proizvedeno v sodelovanju s podjetjem...”.

Potrošniška embalaža zdravil in prehranskih dopolnil lahko vsebuje naslov proizvajalca(distribucijsko podjetje). Naslov lahko vključuje imena regij, mest, zveznih držav, poštnih predalov, telefona, faksa in e-poštnih naslovov.

Na transportni embalaži so označena uvožena zdravila številko pogodbe in uvozno dovoljenje.

Včasih oznaka nakazuje žig kontrole kakovosti(oddelek tehničnega nadzora), ki daje določena jamstva o kakovosti izdelkov s strani proizvajalca. Žig oddelka za nadzor kakovosti je pogosto prisoten na embalaži s kemičnimi reagenti.

Sestavni del označevanja medicinskih pripomočkov je Znak je znak, ki potrjuje kakovost izdelka (QC, zavrnilna številka, osebni znak, kovinski vzorec).

Znak obvešča, da je bil izdelek podvržen nadzoru, ki so ga preverili delavci oddelka za nadzor kakovosti, potrjuje določene lastnosti izdelka, materiale, iz katerih je izdelan, in potrjuje, da je bil izdelek testiran v skladu z uveljavljenimi pravili.

Na embalaži s farmacevtskimi izdelki so lahko navedite standardno številko ali drug dokument, v skladu s katerim je ta izdelek izdelan.

Predmeti za nego pacientov, obloge imeti na embalaži navedba ocene.

Na etiketah so lahko tudi tipografski znaki, ki niso povezani z izdelkom (znaki tiskarne, ki je izpolnila naročilo za tiskanje etiket; tehnološke oznake, ki so razumljive strokovnjakom za izdelavo embalaže ali oznake).

»Z vami sva ugotovila, da uporaba kozmetike s pretečenim rokom uporabe ni varna za našo kožo, zato je tako pomembno, da znamo določiti rok uporabnosti kozmetike. In zdelo se je, da v tem ni nič zapletenega, vendar rok uporabnosti kozmetike ni vedno označen s številkami (uporabite pred takšnim datumom) in pogosto so to ikone in kode. Danes se bomo naučili razvozlati pomen tega, upoštevali pa bomo tudi vrste oznak roka uporabnosti za kozmetiko, od česa je odvisen rok uporabnosti in kako ga spremljati (črk je veliko, zato vam želim potrpežljivost: ), vendar bodo informacije koristne).

Kaj določa rok uporabnosti kozmetike?

• Konzervansi in njihova količina. Konzervansi preprečujejo razmnoževanje bakterij v naši kozmetiki in preprečujejo uničenje učinkovin v izdelkih. Več kot je različnih konzervansov, več različnih bakterij je uničenih.
• Aktivne sestavine in njihova količina. Najpogosteje so učinkovine v kozmetiki nepredvidljive, kar lahko zmanjša rok trajanja kozmetike.
• Razpoložljivost vode. Voda v sestavi lahko povzroči rast bakterij. Zato imajo suhi izdelki daljši rok trajanja.
• Oblika pakiranja. Dozirniki in črpalke zmanjšajo izpostavljenost kisiku na minimum in ščitijo pred vlago in bakterijami, ki pridejo v izdelke. Pravilna oblika embalaže bo pomagala podaljšati rok uporabnosti kozmetike.

Kako določiti rok uporabnosti kozmetike

Vsi kozmetični izdelki imajo dve vrsti roka uporabnosti:

• ves rok trajanja, v neodprti embalaži
• in rok uporabnosti po odprtju embalaže.

Rok uporabnosti neodprtega izdelka

Na rok uporabnosti neodprtih izdelkov bodite pozorni takoj, tik pred nakupom. V nasprotnem primeru morda ne boste opazili, kako bo novi izdelek, ki ste ga kupili, postal neuporaben prej, kot ste pričakovali, zaradi dejstva, da se mu izteka rok uporabnosti. Zato vedno najprej preverimo rok uporabnosti kozmetičnih izdelkov v zaprti embalaži pred nakupom.

In da se v trgovini ne bi zmedli (in to je povsem mogoče), ker različni predstavniki kozmetike različno označujejo rok uporabnosti kozmetike. Oglejmo si najpogostejše:

• datum izdelave(datum proizvodnje ali datum izdelave) + rok trajanja(rok uporabnosti).

Običajno kažejo mesec/leto (15. 9.). Na uvoženih sredstvih - mesec/dan/leto (09/12/15), Včasih leto naveden prvi (15/12/09) .

• Datum veljavnosti(Datum veljavnosti).

Naveden je tudi kot datum oz exp. + datum. V skladu s smernicami ECU (European Cosmetic Union) je rok uporabnosti naveden za kozmetiko z rokom trajanja 30 mesecev. in manj, če pa več kot 30 mesecev, potem proizvajalcem kozmetike ni več treba navajati roka uporabnosti in se rok uporabnosti takšnih izdelkov že lahko določi le s kodo serije. In pomembno je razumeti, da če je rok uporabnosti kozmetike 30 mesecev ali več, to ne pomeni, da lahko ta izdelek uporabljate v tem celotnem obdobju. Pri tem pozornost usmerimo na rok uporabnosti odprtega izdelka.

• koda serije(koda serije).

Koda (alfanumerična, ne črtna koda) označuje podatke o datumu izdelave. Najpogosteje je natisnjen na dnu ali na dnu izdelka ali pa je izbit (iztisnjen) na spajkalnem šivu izdelka; na splošno ni natančnega položaja, zato ga boste morali iskati. Vsak proizvajalec ima lastno šifriranje serijske kode, ker so te informacije zaščitene. Šifrira lahko ne samo datum proizvodnje, ampak tudi tovarno in izmeno, ki je proizvedla ta izdelek. Zato s kodo ne bo mogoče neodvisno določiti datuma proizvodnje in roka uporabnosti kozmetike. Toda obstaja več virov, ki nam lahko pomagajo. Vnesti morate blagovno znamko izdelka in njegovo kodo ter na koncu pridobiti datum proizvodnje in rok uporabnosti vašega izdelka.

Primeri navedbe roka uporabnosti izdelka v neodprti obliki in s kodo serije

Viri za določanje in preverjanje roka uporabnosti kozmetike po kodi serije:

• tabela - http://expiry.narod.ru/
• spletna stran (ena od starih) - http://cosmeticswizard.net/
• Ukrajinski forum v ruščini http://makeup.kharkov.ua/decoder.php
• spletne strani v angleščini — http://checkcosmetic.net/ in http://www.checkfresh.com/ (tukaj je prikazana tudi fotografija kode, kako naj izgleda)
• http://www.labeltest.com/scodes.html - tukaj lahko preverite pristnost izdelka s črtno kodo
• http://www.cosmetic-ingredients.net / - tukaj lahko preverite sestavine kozmetičnih izdelkov

Izkazalo se je, da je zelo priročno, saj datumi, navedeni v kodi in v prevodu, niso vedno enaki na uvoženih izdelkih s prilepljenim prevodom. Prav tako se ni mogoče takoj spomniti, kdaj točno ste kupili ta ali oni izdelek, niti datuma izdelave in roka uporabnosti na škatli, ki ste jo že zdavnaj zavrgli ali zbrisali z embalaže (kar se ne bi smelo zgoditi pri kakovostnem izdelek). Vendar ne smete popolnoma zaupati informacijam iz teh virov, ker ni uradnih baz podatkov s prepisi in razvijalci teh virov so sami zbrali vse informacije, ki jih lahko uporabimo :)

Primeri roka uporabnosti odprtih izdelkov

Rok uporabnosti odprtega izdelka

Po odprtju izdelka se spremenijo pogoji njegovega shranjevanja (stik s kisikom in kožo, izpostavljenost svetlobi), kar prispeva k razvoju bakterij. S tem se skrajša rok uporabnosti izdelka po odprtju (PAO - obdobje po odprtju), zato je na embalaži označeno posebej v obliki odprtega kozarca s številko in črko “M” (mesec) ali “Y” ( leto), ki navajajo, koliko časa bo trajalo, da bo izdelek po odprtju postal neuporaben? Na primer, 6M - 6 mesecev, 1Y - 1 leto itd. Najpogosteje je takšen znak roka uporabnosti odprtega izdelka prisoten na embalaži krem, tekočih izdelkov in naravne kozmetike.

Kako uporabljati rok uporabnosti na kozmetiki

Seznanili smo se z vrstami datumov poteka, zdaj pa ugotovimo, kako jih uporabljati.

Če se rok uporabnosti kozmetike izteka in ste jo pred kratkim odprli, potem morate upoštevati splošni rok uporabnosti. In ko zaprtemu izdelku poteče rok uporabe, ni več primeren za uporabo.

Če rok uporabnosti neodprte kozmetike ne poteče kmalu, vendar ste izdelek že odprli in ga uporabljate, potem se morate osredotočiti na rok uporabnosti odprtega izdelka (ikona odprtega kozarca). In če ste prekoračili rok uporabnosti odprtega izdelka, potem tega izdelka ne morete več uporabljati, njegov rok uporabe je potekel in izdelek odnesite v koš za smeti.

Standardni roki uporabe kozmetike

Zgodi se, da ni mogoče takoj določiti roka uporabnosti kozmetike (datumi niso navedeni), potem lahko uporabite približne standardne datume poteka kozmetike.

Naravna zdravila- 6 mesecev Rok uporabnosti naravne kozmetike je kratek, ker vsebuje malo ali nič konzervansov.

Izdelki za nego kože- 12 - 24 mesecev.

Ostalo je navedeno v tabeli.

Kako slediti roku uporabnosti kozmetike

Če v kozmetični torbici še niste pregledali kozmetike s potečenim rokom uporabnosti, je zdaj pravi čas :) Še več, zdaj veste, kako s kodo sami preverite rok uporabnosti kozmetike. In da vam ne bo treba neprestano izvajati revizije, se navadite, da ob nakupu novega kozmetičnega izdelka na zaprtem napišete rok uporabnosti, ko izdelek odprete, pa rok uporabnosti, ko ga odprete. . Če se odločite za takojšnjo uporabo izdelka, potem določite, kateri rok uporabnosti bo prvi (izračunano na zgornjih slikah - primerjava rokov uporabnosti izdelka v zaprti in odprti obliki) in ga zapišite na embalažo. Pri tem vam bo pomagal neizbrisni marker ali štampiljka (če embalaža nima stika z vodo). S to navado ne boste imeli vprašanj o primernosti vašega izdelka.

• za iOS:“Kozmetična torbica” (obstaja vgrajeni nakup - 119 rubljev. Na začetku jo nekaj časa uporabljate brezplačno, nato pa morate plačati, če se odločite za nadaljnjo uporabo. To je enkratno plačilo. 119 rubljev - po mojem mnenju ni drago za priročno aplikacijo).
• za Android: »Moja kozmetika«, »Preverite svojo kozmetiko« in »Preverjevalec kozmetike«.

V aplikacijah “Kozmetična torbica” in “Moja kozmetika” je mogoče ne le ugotoviti in preveriti rok uporabnosti kozmetike po kodi, ampak tudi ustvariti svoj seznam kozmetike, ki bo spremljal rok uporabnosti vaših izdelkov. marker pa lahko daš na stran :) Kaj še. Priročno je to, da imaš vedno s seboj seznam izdelkov za nego in če se odločiš za nakup kozmetike v trgovini, boš vedno vedela, katere izdelke imaš. potečejo ali se bodo kmalu iztekle.

Upam, da so vam bile informacije koristne in ne boste imeli težav s kozmetiko, ki ji je potekel rok uporabe :) Kako pogosto preverjate rok uporabe kozmetike?

Oznake za rokovanje na embalaži

Oznake za rokovanje na embalaži dajejo informacije o vsebini. Takšni podatki bodo pomagali preprečiti poškodbe med transportom, skladiščenjem in skladiščenjem. Oznake na embalaži so raznolike. Simboli in kode, nanesene na površino posode, imajo pomen, ki ga odobri GOST. Oznake na posodah v obliki ikon so razdeljene na opozorilne in informativne. Njihov pomen je enak po vsem svetu.

Človek. znaki na škatlah kažejo, da je treba viličarje upravljati v skladu s predpisi. Napisi in etikete vsebujejo koristne informacije o izdelku, njegovi kakovosti in načinu odstranjevanja.

Krovni znak in logotip odprte škatle

Na zabojnikih pogosto najdete znak v obliki odprtega dežnika. Njegovo dekodiranje je preprosto - posodo lahko shranite na suhem mestu. Risba se izvaja v skladu z GOST 14192-96.

Embalaža lahko vsebuje znake v obliki odprte škatle ali njenih različic. Sonce sije na predmet od zgoraj. Če so takšni znaki prisotni, tovor ne sme biti izpostavljen neposredni sončni svetlobi. Simboli, ki opozarjajo pred izpostavljenostjo škatle sevanju, so lahko nameščeni podobno.

Kaj pomenita kozarec in vilice na embalaži?

Če imajo paketi ta znak, to pomeni uporabo nestrupenih materialov. Oznaka pomeni popolno varnost za ljudi. Podoben znak je nameščen na embalaži in drugih izdelkih. Na primer na posodah. Kozarec in vilica pomenita, da se posoda uporablja za katero koli posodo.

Podoben znak, vendar s prečrtanim križem. Oznaka ima ravno nasprotni pomen. Govori o verjetnosti škode človeškemu telesu ob stiku s hrano. Običajno je znak označen na neživilski plastiki.

Znak Mobiusove zanke

Mobiusov trak ali Mobiusova zanka se uporablja na paketih v skladu s pravili carinske unije št.

Podobne oznake se uporabljajo na embalaži izdelkov, proizvedenih v drugih državah. Obstajajo mednarodni standardi. Označeno z ISO 7000, 14020, 14022. Etiketa na embaliranem blagu označuje možnost recikliranja. Znakov je več vrst. Barva piktograma je odvisna od materiala.

Podobno imajo kovina, steklo in materiali organskega izvora svoje formate za označevanje takšne zanke. Oznake morajo biti nameščene na embalaži. Obstajajo še druge okoljske oznake.

Znak Rostest

Embalaža številnih izdelkov zahteva oznako PCT (Rostest). Obstajajo 3 vrste ikon te vrste. Obvezna certifikacijska oznaka v sistemu GOST R je v naši državi najpogostejša. Na primer, v industriji natančnega inženiringa ni izdelka, ki ga ne bi smeli testirati ali certificirati. Po tem je treba na embalažo namestiti znak. Njegovo geometrijo ureja GOST R 50460-92.

Številni izdelki in izdelki niso predmet nadzora. Toda proizvajalec ali dobavitelj ima pravico izjaviti željo po prostovoljnem certificiranju. V tem primeru je na izdelku pritrjena oznaka PCT z ustreznim podpisom - "prostovoljno certificiranje".

Blago, ki se preverja skladnosti v posebnem sistemu GOST R, mora dobiti tudi posebne oznake.V ta namen proizvodno podjetje registrira izjavo, ki potrjuje skladnost. Na škatli je znak.

Kaj pomeni znak LOT?

Škatle, poslane iz tujine, imajo običajno oznako LOT. Njegov pomen je enostavno določiti. Iz angleščine je to ime prevedeno kot "zabava". Pomeni določeno količino izdelkov, ki gre naenkrat v prodajo. Poleg tega lahko številka, navedena poleg napisa LOT, vsebuje različne podatke. To je lahko datum proizvodnje, serija proizvodnje, kontrolna številka. Digitalne oznake so odvisne od namena.

Oznaka na stekleni embalaži

Prevoz izdelkov, ki se lahko poškodujejo, zahteva skladnost z določenimi pravili. Na primer, prevoz stekla v kakršni koli obliki zahteva izpolnjevanje določenih pogojev. V ta namen je na embalaži posebna oznaka v obliki kozarca. Označuje prisotnost lomljivega tovora. To je lahko natančna tehnologija, mikroelektronika, umetniški predmeti in drugo.

Označevanje plastičnih posod

Vsi uporabljajo plastične posode in druge predmete iz takega materiala. Po uporabi je potrebno recikliranje. Plastenke in drugi predmeti zahtevajo posebne znake. To so trikotniki, obroči. Označujejo način predelave, razred plastike (živilska, industrijska). Vse to je treba upoštevati. Oznake lahko postavite kjerkoli na površini.

7 glavnih vrst plastike:

Prisotnost ikone v obliki puščic za zapiranje pomeni možnost recikliranja. Oznake v obliki ikon te vrste označujejo razred materiala - to je sekundarna surovina.

znak PAP

Pogosto lahko vidite ikono PAP na etiketah izdelkov in različnih paketih. Označuje razred obdelave in je dopolnjen z nekaj številkami. Označujejo razred in vrsto (karton, steklo, plastika ali drugo) in omogočajo pridobitev drugih podatkov. Direktiva Evropske unije 94/62/ES ureja to uredbo. Postavljen je par številk s PAP:

1-19 – nameščen za različne vrste plastike;

20-39 – ta oznaka je pritrjena na papir in karton;

40-49 – kodiranje je namenjeno različnim vrstam kovin;

50-59 je les;

60-69 – različne vrste blaga;

70-79 – obseg, namenjen steklu.

Znaki za recikliranje

V državah EGS obstaja podoben dokument. Oznake za recikliranje so popolnoma enake. Ni razlik. Na primer, PAP 21 je navaden karton.

Nekatere sobe ostajajo prazne. Sčasoma se klasifikaciji dodajo novi materiali.

Kaj pomeni kratica EXP?

Etiketa na tujih izdelkih pogosto vsebuje simbol EXP. Razvozlati ga je mogoče povsem preprosto. EXP je okrajšava za datum poteka. To je prevedeno zelo preprosto - "datum poteka". Ob tem znaku so vedno številke. Pomenijo datum, do katerega je treba ohraniti lastnosti delovanja izdelka.

Podobno poimenovanje je prisotno tudi na blagu za prehrano ljudi. Tako označene nalepke lahko namestite na dno ali pokrov. Obstaja tudi alternativna oznaka roka uporabnosti - najboljše do. Prevedeno kot "porabi do konca." Zraven je spet zapisan datum. Uporaba teh oznak mora biti izvedena na način, ki ga določajo posebni predpisi.

Oznaka PP in EAC

Oznaka PP mora biti navedena na izdelkih iz polipropilena. Recikliranje je možno, uporabljene so ikone podobne Mobiusovemu prstanu. Posoda iz tega materiala velja za popolnoma varno. Z lahkoto prenese temperature do 100 0 C. Toda zdravniki ne priporočajo pitja iz njega. To lahko privede do bolezni ledvic.

EAC je evrazijski ekvivalent domače oznake PCT. Nalepke EAC označujejo, da so izdelki prestali vse preglede, ki jih določajo tehnični predpisi carinske unije EurAsEC. To omogoča distribucijo izdelka po vseh sodelujočih državah. Določene so bile zahteve za imenovanje. Velikost mora biti najmanj 5 mm. Oznaka se uporablja od leta 2013.

Kaj pomenita PROD in MFD na embalaži?

Zahteve za označevanje številnih izdelkov obvezujejo proizvajalca, da navede podatke o datumu izdelave. Prav temu je namenjen znak PROD. Ob tem napisu mora biti naveden datum. Na primer, če je oznaka videti tako - "PROD 03 2017" - je bil izdelek izdelan marca 2017. To nam omogoča, da ugotovimo njegovo primernost. Embalažni material mora vsebovati podatke o obdobju, v katerem izdelek ohrani svojo kakovost.

MFD je poseben znak, ki vam omogoča identifikacijo proizvajalca. Povsem zveni kot proizvedeno. Pogosto se namesto MFD uporablja znak MFG. Pomen teh je popolnoma enak.

Ikone na posodah za hrano

Etikete na embalaži za živila so raznolike. Poznavanje le-teh je potrebno za vse brez izjeme. Shranjevanje živil je dovoljeno samo v posebni embalaži. Upoštevati je treba transportne specifikacije. V nasprotnem primeru se lahko hrana pokvari. Za škatle in embalažo se uporabljajo posebne oznake. Odvisne so od vrste izdelka, pa tudi od tega, kakšna embalaža se uporablja.

Dobavitelj mora navesti vrsto izdelka:

za prehrambene izdelke (vilice in kozarec);

za neživila (prečrtan kozarec in vilice).

Certifikacijske oznake izdelkov

Poleg PCT in EAC obstajajo še druge certifikacijske oznake. Uporabljati morate le izdelke, ki so bili posebej testirani. Označujejo ga ikone:

Simboli vam omogočajo, da ugotovite, ali izdelek spada v določeno kategorijo.

Zaprta embalaža

Manipulacija z nekaterimi obremenitvami mora biti čim bolj previdna. Na primer z zaprtimi paketi. Za označevanje takih zabojnikov obstaja poseben znak.

Znak pomeni, da paketa ni dovoljeno odpirati. Oblika oznake GOST 14192-96 je urejena. Najdete ga na: http://docs.cntd.ru/document/1200006710.

Znaki kakovosti

Za visokokakovostne izdelke je veliko razpoznavnih znakov. Takšna oznaka ni obvezna. Najpogostejši v Rusiji:

Opozorilni znaki

Ustrezen prevoz s strani transportnega podjetja je ključ do varnosti in varnosti tovora. Pomembno je biti pozoren na opozorilne znake:

znak STR

Je oznaka izdelka, ki je opravil testiranje skladnosti v posebnem certifikacijskem podsistemu GOST R. Za razliko od PCT ne vključuje kode organa. Obvezne so tudi zahteve tehničnih predpisov. Ne pričakuje se, da bo besedilo prostovoljno prestalo STR.

Rok uporabe po odprtju

Veliko izdelkov ima po odprtju nalepko z rokom uporabnosti. Ta ukrep je potreben zaradi povečane verjetnosti vstopa bakterij v embalažo.

Ob ikoni je napisan rok uporabe.

Ikone na embalaži kozmetičnih izdelkov

Najpogostejše oznake na kozmetiki:

Zaključek

Oznake na posodi in embalaži je treba pravilno razlagati. Tako se boste izognili poškodbam tovora med prevozom ali nepravilnim delovanjem. Obstajajo obvezni in prostovoljni znaki. Ne uporabljajte izdelkov, ki niso bili certificirani - če to zahteva zakonodaja Ruske federacije. Lahko je nevarno za zdravje in življenje.

Še posebej morate biti previdni pri posodah za hrano. Ni vsaka plastika varna. Svoje lastnosti lahko spreminja skozi čas, pa tudi pod vplivom temperature. Danes se v Ruski federaciji in drugih državah uporabljajo številne oznake. V Rusiji se uporabljajo standardi GOST. V drugih državah se označevanje izvaja po ISO. Večina znakov se ujema.