Utløpsdato på engelsk. Andre markeringer. Merking av plastbeholdere

TILproduksjonsmerker inkluderer:serie, parti, produksjonsdato.

Serie (på engelskParti) er en viss mengde produkt produsert uten å endre forholdene fra en viss mengde råvarer uten å stoppe produksjonen (som fra en "batch").

Forsendelsen (på engelskLot) er antall produkter (eventuelt av ulike serier) som samtidig legges ut for salg (eller sendes til kjøper).

Batchnummer kan inkludere produksjonsdato. Her er eksempler på seriebetegnelser på pakker:

Serienr. 601198 (siste fire sifre indikerer måned og produksjonsår);

Serie nr. 015-0589

Serienr. 034100 (serien tar ikke hensyn til produksjonsdatoen)

Serienr. 9710239 (de fire første sifrene indikerer produksjonsår og -måned);

Serie: 146732/141372.

Ordet "serie" er ikke alltid til stede på innenlandsk emballasje. Noen ganger blir et fem-, seks- eller syvsifret tall ganske enkelt stemplet.

Utenlandsk versjon av seriebetegnelsen:

I.Nei020693 (tar hensyn til produksjonsmåned og -år);

Ch.- V. 210053

Lade - Nr.: 1530799 ( tar hensyn til produksjonsmåned og -år)

Nei. 0301192 eller B 0615.

Noen ganger, i stedet for en serie, indikerer emballasjen til importerte produkterkontroll nummer, for eksempel: "Kontroll N 023079" eller "O. N. 1109/56".

Lot ellerpartinummer angitt på importert emballasje. På­ målinger: LOT#0471; LOTZ31001FS; LOT674HD; LOT 0529121; Mye nei. 67.

Å indikereutløpsdatoer Ulike alternativer kan brukes. Holdbarheten regnes fra produksjonsdato. Derfor inneholder merking oftest informasjon om produksjonsdatoen (den kan inkluderes i batchnummeret) og (eller) utløpsdatoen. Et annet alternativ: produksjonsdatoen og antall dager, måneder eller år hvor produktet er egnet for konsum er angitt. For eksempel: "UtgivelsesdatoV- 1989 Holdbarhet: 5 år."

Utløpsdatoer er ofte angitt med ordene "Best før", for eksempel:

Best før: 10 95

Best før: 112 1997

Best før: 112000

Utløpsdato 07/98 eller (forenklet): til 11 02 eller 03 2000.

Utløpsdatoen for importerte medisiner og kosttilskudd angis ved hjelp av ordetUtløp (engelsk "utløper"), og i tysk transkripsjon -Verwendbar bis . Eksempler på utløpsdatobetegnelser: EXP 7/94;EXPSEP93; UTLØPDATO: 02 12 96; Verwendbarbis: 02 03 93. Noen ganger er utløpsdatoen angitt som følger:BESTEAV09/00 (bedre å bruke før 9/99);BRUKAV08/02 (bruk før 08/02).

På etiketter for mineralvann er produksjonsdatoene (tapping) angitt med hakk på en spesiell lineær "måneder-år" skala plassert på en av sidestripene på etiketten, og holdbarheten til produktet er skrevet med ord (vanligvis 12 måneder).

Svært ofte feiler inkompetente kjøpere påskriften: U 1997 AN for utløpsdatoen for importerte kosttilskuddrettigheterforbeholdt. En slik typografisk inskripsjon er til stede på mange produkter som har merkenavn (handels)navn beskyttet i samsvar med den etablerte prosedyren. Bokstavelig talt betyr dette at i 1997 var alle rettigheter til selskapet reservert for bruk av merkenavn på emballasjen til produktene. Denne påskriften har ingenting å gjøre med utløpsdatoene til produktene. Utløpsdatoen bør ses etter med eget stempel på samme emballasje.

produksjonsdato kan være inkludert i serienummeret, eller kan angis separat. I engelsk transkripsjon, en forkortet versjon av ordet "Produsert« - « Mfd" - produsert (noen ganger"008 MFD1092.

Spørsmål 7. Er det klare regler i GMP for tildeling av batchnummer og utløpsdatoer?

Serienummer

I dag bruker de fleste innenlandske produsenter standardkombinasjonen ХХММYY for å tildele et serienummer. Dette er serienummeret til serien (XX), måned (MM) og år (ÅÅ) for produktets produksjon. På en gang i USSR, og senere i CIS, anbefalte forskjellige retningslinjer å tildele et serienummer nøyaktig slik:

«...2.3.9. Serienummeret er angitt med arabiske tall sammen; ordet "serie" er ikke inkludert. De fire siste sifrene i tallet indikerer måneden og året for utgivelsen av stoffet. Tallene foran de fire siste er produksjonsnummeret til serien. Høyden på tallene bør ikke være mer enn 5 mm.

Eksempel: 16140398, hvor: 0398 - mars 1998 - produksjonsdato, 1614 - produksjonsserienummer..."

En lignende ordning er presentert i utkastet til krav til merking av legemidler for tollunionen:

«... 2.2.10. Utgivelsesdato/produksjonsdato er ikke angitt dersom de fire siste sifrene (seks sifre) i batchnummeret angir produksjonsmåned og -år for legemidlet, og sifrene foran de fire siste (seks) er batchproduksjonsnummeret. ..”

Samtidig, i andre land (utenfor det tidligere USSR), er det mange flere alternativer for serienummerstrukturen. Hver produsent står fritt til å bestemme kodestrukturen (med forbehold om nasjonale forskrifter, hvis noen). I henhold til logikken til GMP, for dette er det bare nødvendig å utvikle en SOP "Regler for tildeling av et batchnummer og utløpsdato" (eller et alternativt internt dokument), som definerer:

• serienummer kodestruktur;
• ansvar for å tildele et serienummer;
• registreringsloggskjema for serienummer;
• prosedyre for å kansellere et serienummer osv.

Uansett strukturen til koden, når du utvikler en slik SOP, vil det alltid dukke opp spørsmål som er ganske enkle, men som ennå ikke er løst av nasjonale reguleringsmyndigheter.

Som definert i GMP, er et batchnummer en unik* kombinasjon av tall og/eller bokstaver som unikt identifiserer en batch.

Og spørsmålet oppstår umiddelbart: "Kan kombinasjonen av tall som brukes i innenlandske bedrifter kalles unik?" Sannsynligvis IKKE! For eksempel, hvis metoden foreslått av de to ovennevnte dokumentene brukes, kan batchnummeret "150213" tildeles forskjellige medisiner, eller til og med forskjellige doser av det samme stoffet. Til dette kan du innvende at dette er forskjellige medikamenter, og hver av dem har sin egen unike batchkode. Jeg er enig, men under forutsetning av at en slik kombinasjon av tall bare gjøres unik ved felles omtale av batchnummer, navn og dosering av legemidlet. Og hvis du minst én gang angir batchnummeret uten dets andre attributter (navn, dosering), kan dette lett føre til forvirring av primærdataene - i utstyrsdriftslogger, i QC-poster, i lagerdokumentasjon, etc.

Selvfølgelig, fra de forskjellige kodene som brukes av vestlige farmasøytiske selskaper, er det vanskelig å identifisere en standard. Men med alle de forskjellige valgene, kan man legge merke til lignende løsninger. Mange selskaper inkluderer en intern (alfabetisk eller numerisk) produktkode i batchnummeret. For eksempel CR150213, eller 04150213, hvor CR eller 04 er den interne legemiddelkoden som tar hensyn til doseringen. Disse serienumrene er virkelig unike. Ofte inneholder batchnummer av utenlandske legemidler tilleggsbokstaver eller tall. Dette forklares med at GMP krever tildeling av et batchnummer allerede ved lasting av råvarer, mens utenlandske produsenter ofte deler opp et parti mellomprodukt i flere batcher med farmasøytiske legemidler. For eksempel, for separate partier av samme FPP oppnådd ved å dele en batch av bulkprodukt (i bulk), brukes ofte tallene CR150213A, CR150213B, CR150213C, etc., der bokstavene A, B, C indikerer partiene av FPP beregnet for forskjellige land (eller for forskjellige sluttpakketider). Slike lange (over 8 tegn) batchnumre er ubeleilig for ingeniørspesialister når de setter opp en pakkelinje og for annet produksjonspersonell (inkludert QC) når de fører journaler. Derfor brukes ofte enklere koder i praksis (uten å angi måned og/eller produksjonsår), for eksempel CR15A, eller 0415B osv.

Naturlige spørsmål dukker opp her: "Trenger forbrukerne å forstå kodestrukturen som brukes av produsenter for å tildele et batchnummer?", "Må staten strebe etter å forene koden for batchnummeret i det farmasøytiske markedet?" Selvfølgelig ikke! Det unike serienummeret er først og fremst nødvendig av produsenten. GMP-regler antyder at det er det unike ved batchnummeret som lar deg spore hele historien nøyaktig, med utgangspunkt i råvarene, forsyningene og utstyret som brukes, og hjelper deg raskt å identifisere årsakene til avvik (inkludert fra primærregistreringer), som samt spore og fjerne defekte produkter fra sirkulasjonen.

Derfor bør ikke staten strebe etter å etablere en enhetlig (samme for alle produsenter) kode for serienummerering. En slik forening, med høy grad av sannsynlighet, kan føre til tap av unikheten til serienummeret. Det viser seg at forskjellige medisiner utgitt i samme måned, og også fra forskjellige produsenter, kan ha samme batchnummer. Som et resultat blir det svært vanskelig å spore viktige primærdata, noe som fører til usikkerhet og forvirring i forsyningskjeden for distributører og apotekkjeder.

Best før dato

Kravet om å inkludere en utløpsdato på forbrukeremballasjen til et legemiddel er påkrevd av nasjonale lover, bransjeretningslinjer og god praksis for GMP/GDP. I motsetning til batchnummeret, som er mer nødvendig av produsenten, er tilstedeværelsen av utløpsdatoinformasjon på emballasjen nødvendig, først og fremst for forbrukeren. Og ikke så mye fordi dette er tydelig angitt i lovverket, men for å forhindre forbruk av et produkt av lav kvalitet.

Per definisjon er "holdbarhet" den tidsperioden som et produkt (mellomprodukt, ferdig legemiddel) forventes å beholde sine egenskaper, underlagt lagringsbetingelsene angitt i den relevante spesifikasjonen. Som regel bestemmes holdbarheten av perioden beregnet fra produksjonsdatoen. Naturligvis, etter utløpsdatoen, er bruken av produktet uakseptabelt.

Staten må følgelig sørge for enhetlige tilnærminger spesifikt for å anvende utløpsdatoen på forbrukeremballasje av et legemiddel. I nesten alle bransjer rundt om i verden er utløpsdatoer angitt på forbrukeremballasjen som følger:

• "Best for (timer, dager, måneder eller år)";
• "Best før dato)";
• "Best før dato)";
• "Best før dato)."

På sin side er utløpsdatoen vanligvis indikert som følger:

• time, dag og måned - for bedervelige varer;
• dag og måned - hvis utløpsdatoen ikke overstiger tre måneder;
• måned og år - hvis holdbarheten er mer enn 3 måneder.

I de fleste tilfeller har legemidler en holdbarhet på mer enn 12 måneder, så den allment aksepterte tilnærmingen er å bruke måned/år-formatet.

Alt virker enkelt, men det er et problem. Ta for eksempel «Best før IV 2014»-merket. Alt er i henhold til loven - måneden og utløpsåret er angitt. Men et dumt spørsmål dukker opp: hvilken dag i måneden bør regnes som utløpsdatoen - 1. april 2014 eller 30. april 2014?

En seriøs fordypning i globale reguleringsdokumenter fører til to riktige svar. Det ene alternativet er vårt, det andre er i utlandet. I våre land er det generelt akseptert at «Best før IV 2014» betyr at stoffet ikke kan brukes etter 31. mars 2014, dvs. Legemidlet er gyldig til den første dagen i april 2014. Denne tilnærmingen har blitt tatt i bruk ikke bare i farmasøytisk industri, men også i andre bransjer. For å bekrefte dette, for eksempel, et sitat fra GOST R 51074 for matvarer: "...3.5.10. Hvis utløpsdatoen overstiger tre måneder, fortsetter utløpsdatoen til den første dagen i den angitte måneden...”

Men det er et annet synspunkt. For eksempel, i EU må utløpsdatoen for legemidler, akkurat som vår, være i formatet MM/ÅÅÅÅ (måned/år), men utløpsdatoen anses å være den siste dagen i den angitte måneden. Denne posisjonen til European Medicines Agency (EMA) er forklart i dokument CPMP/QWP/072/96/EMEA/CVMP/453/01 **,***:

"Holdbarheten til en industriserie skal telles fra datoen for utstedelse av tillatelse til salg (utstedelsesdato). Under normale omstendigheter bør perioden før utstedelsesdatoen for slik tillatelse ikke overstige 30 dager fra produksjonsdatoen.

Hvis tillatelse til å selge en serie gis etter de etablerte 30 dagene fra produksjonsdatoen, bør begynnelsen av holdbarheten anses som produksjonsdatoen.

I dette tilfellet anses produksjonsdatoen å være datoen for den første produksjonsoperasjonen knyttet til blanding av det aktive stoffet med andre komponenter. For legemidler som består av et aktivt stoff plassert i en beholder, anses produksjonsdatoen å være startdatoen for fyllingen.»

For å forhindre feiltolkning av teksten i dette dokumentet, er ytterligere forklaringer og eksempler gitt på EMAs offisielle nettsted (se tabell).

Eksempel på beregning av utløpsdato for et legemiddel med en holdbarhet på 2 år

Dato for første operasjon for å blande komponentene i doseringsformen	Pakkedato	Utstedelsesdato	Utløpsdato	Tolkning "Egnet for bruk opp til..."	Total tid fra produksjonsstart til slutt på holdbarhet	Utløpsdato for merking
28.01.2005	29.01.2005	30.01.2005	01/2007		2 år 3 dager	01/2007
03.01.2005	04.01.2005	05.01.2005	01/2007		2 år 28 dager	12/2006
03.01.2005	19.07.2005 *	21.07.2005	01/2007		2 år 28 dager	12/2006
03.01.2005	04.01.2005	01.02.2005	02/2007		2 år 56 dager	01/2007
Merk: * - bulk tabletter ( i bulk ) før emballasje ble lagret i 6 måneder under passende forhold. Det forventes at holdbarheten for mellomproduktet er beskrevet i dokumentasjonen og stabilitetsdata er også presentert i registreringsdokumentasjonen.

Samtidig kan denne tilnærmingen ifølge EMA ikke anses som akseptabel for legemidler med en holdbarhet på opptil 12 måneder. For slike legemidler må utløpsdatoen beregnes opp til en spesifikk dag i formatet DD/MM/ÅÅÅÅ og deretter «avrundes» frem og tilbake til formatet MM/ÅÅÅÅ. For eksempel bør utløpsdatoen 14.01.2013 merkes på emballasjen som "12/2012", og datoen 15.01.2013 som "01/2013".

Men går vi tilbake til teksten, kan vi gjøre en annen viktig avklaring. Dersom substandard produkt fra forrige batch(er) legges til påfølgende batcher av et produkt, vil holdbarheten til disse (etterfølgende) batchene regnes fra produksjonsstartdatoen for batchen som substandard produktet er en del av. For eksempel, hvis den 25.03.2013, under operasjonen med å blande ingrediensene for å oppnå en tablettmasse, ble det tilsatt en viss mengde knuste substandard tabletter fra forrige batch (hvis produksjonsstartdatoen er satt til 02 /12/2013), vil holdbarheten til den nye batchen måtte beregnes fra 02/12 2013 (worst case).

Holdbarhet vs. Holdbarhet

Det ser ut til at den vanskeligste delen er over. Imidlertid blir det enkle konseptet "holdbarhet" uklart når vi nevner "holdbarhet." Når du begynner å tenke på forskjellene i disse vilkårene, dukker det opp et annet dumt spørsmål: hvordan skiller utløpsdatoen seg fra holdbarheten? Jakten på et svar på dette spørsmålet har allerede skapt forvirring i regelverket i Ukraina og Kasakhstan. I Ukraina brukes begrepene "holdbarhet" og "holdbarhet" som synonymer. I Kasakhstan gikk det litt lenger. For eksempel står det i Reglene for fastsettelse av holdbarhet og rekontroll av legemidler: «...5. Stabilitetstester og fastsettelse av holdbarhet og rekontroll utføres på legemidler. En garantiperiode er etablert for medisinske produkter og medisinsk utstyr...” Samtidig fastsetter § 2 i de samme reglene følgende definisjoner av holdbarhet og holdbarhet:

«...utløpsdato er datoen etter hvilken et legemiddel, medisinsk utstyr og medisinsk utstyr ikke kan brukes; holdbarhet – den tidsperioden et legemiddel, under riktige oppbevaringsforhold, oppfyller legemiddelets kvalitets- og sikkerhetskrav...”

Fra et regulatorisk synspunkt er den korrekte tolkningen av disse vilkårene gitt i den tidligere nevnte GOST R 51074: "holdbarhet er perioden hvor produktet, underlagt etablerte lagringsbetingelser, beholder egenskapene spesifisert i regulatorisk dokumentasjon." Utløpet av holdbarheten betyr ikke at produktet ikke er egnet for den tiltenkte bruken. Det viser seg at etter utløpet av holdbarheten kan produktet endre egenskapene (honning blir sukkerholdig, brød blir gammelt), men produktet kan spises til utløpsdatoen, hvis noen. Mens "holdbarheten er perioden etter at produktet anses som uegnet for den tiltenkte bruken." Relativt sett kan et slikt produkt skade forbrukerens liv og helse, så det er forbudt ved lov å selge det. Dette gjelder spesielt kjøtt, meieriprodukter og godteri. Når produsenten angir holdbarhet på et produkt, advarer han om at i denne perioden beholder produktet fullt ut sin smak, konsistens, aroma og fordelaktige egenskaper. Men hvis holdbarheten er utløpt, betyr ikke dette at matvaren er uegnet til konsum. Et godt eksempel er honning. Etter lagringsperioden kan honning mørkere eller bli sukkerholdig, men det vil fortsatt være trygt og til og med sunt. Men hvis utløpsdatoen er utløpt, er det bedre å avstå fra en slik delikatesse. Et annet eksempel er druevin. Vinflasker angir ofte "garantert holdbarhet: 3 år," og ved siden av påskriften: "Ubegrenset holdbarhet." Dermed advarer produsenten forbrukeren om at smaken av vinen i denne flasken kan endre seg etter 3 år, men vinen vil aldri bli gift, den vil ganske enkelt "sove" og vente på sin beste time.

Medisiner for mennesker er ikke druevin eller honning. Legemiddelbruk er forbundet med en stor andel av risikoen, og her er forbrukerforvirring i en rekke termer uakseptabel. Denne cyborgen fra et dataspill har tre liv. Et stoff har bare ett "liv". Konseptet "holdbarhet" er derfor ikke aktuelt for et legemiddel, på samme måte som begrepene "garantiperiode" og "levetid", akseptable for medisinsk utstyr, ikke gjelder. For medisiner bør vi utelukkende snakke om utløpsdato og utløpsdato.

Holdbarhet vs. Gjennomføringsperiode

Alle vet at lisensvilkår, BNP og GPP god praksis forbyr salg av utgåtte medisiner. Og jeg har ett "enkelt" spørsmål til: kan utløpsdatoen være lik salgsdatoen? Med andre ord, når skal et apotek trekke et stoff fra salg - i øyeblikket av utløpsdatoen eller litt tidligere?

I henhold til samme GOST R 51074 er salgsperioden perioden hvor produktet kan tilbys forbrukeren for dets tiltenkte bruk. Du kan selvfølgelig trekke på skuldrene og si at dette gjelder matvarer. Men tenk på om dette også gjelder medisiner? Tross alt er salgsdatoen satt under hensyntagen til en rimelig periode med lagring og bruk av produktet hjemme. Det vil si at hvis forbrukeremballasjen til et legemiddel er utformet for et to-måneders behandlingsforløp, kan legemidlet anses utgått på apoteket (eller enda mer hos distributøren) 2 måneder før utløpsdatoen?

Naturligvis er det ingen vits i å sette en salgsdato på forbrukeremballasje, dette vil bare forvirre hele forsyningskjeden og sluttforbrukeren ytterligere. Men det er fortsatt verdt å tenke på fristen for å selge medisiner fra apotek. Du kan for eksempel innføre en begrensning av følgende karakter: «...Preparatet kan selges til sluttforbruker med en restlevetid på minst 2-10 %, avhengig av utløpsdato og antall doser i forbrukerpakken...”. Dette vil alltid tillate deg å legge igjen en rimelig tidsmargin (fra flere dager til 2-3 måneder) før utløpsdatoen, slik at forbrukeren ikke trenger å spise hele pakken så snart han tar den med hjem.

Og avslutningsvis, for rettferdighetens skyld, vil jeg gjerne gå tilbake til tolkningen av utløpsdatoen som er akseptert i vårt land. Kanskje var det bekymring for forbrukerens helse som ble avgjørende for å tolke utløpsdatoen som «inntil den første i den angitte måneden». Tross alt, hver gang vi snakker om det "første tallet", er vi garantert å ha en måned i reserve. Men på den annen side, hvis holdbarheten er satt med en reserve basert på resultatene av stabilitetsstudier, slik det er vanlig i farmasøytisk industri, reduserer en slik norm bare konkurranseevnen til innenlandske legemidler.

Så det viser seg at livet består av slike små ting som ofte ikke stemmer.

Konklusjon

GMP-reglene inneholder kun definisjoner av begrepene «batchnummer» (engelsk batchnummer, lotnummer) og «utløpsdato» (engelsk utløpsdato). GMP-reglene har ikke krav til strukturen til batchnummerkoden, og det er ingen regler for beregning av holdbarhet. Reglene for bruk av utløpsdatoer på etiketter i verdenspraksis reguleres primært av industristandarder, men som regel forenet med andre bransjer. Det er viktig å forstå forskjellen i begrepene "holdbarhet" og "holdbarhet": Holdbarheten fastsettes under stabilitetsstudier, og utløpsdatoen brukes på forbrukeremballasjen. Men kodingen av batchnummeret er utøvelsen av valgfrihet for hver enkelt legemiddelprodusent, med den eneste betingelsen at batchnummereringen ikke skal bryte med prinsippene for sporbarhet og føre til forvirring.

Kilder:

MU 9467-015-05749470-98 “Grafisk utforming av legemidler. Generelle Krav".

Utkast til vedlegg til avgjørelsen fra den eurasiske økonomiske kommisjonen om kravene til merking av legemidler i tollunionen, 2011.

GOST R 51074-2003 "Matprodukter. Informasjon til forbrukeren. Generelle Krav"

CPMP/QWP/072/96 (EMEA/CVMP/453/01) Merknad for veiledning om start av holdbarhet for det ferdige doseringsskjemaet (vedlegg til notat for veiledning om fremstilling av det ferdige doseringsskjemaet), 2001.

Retningslinjer fra Helsedepartementet i Ukraina 42-3.1:2004 “Retningslinjer for kvalitet. Medisiner. Farmasøytisk utvikling."

Retningslinjer fra Helsedepartementet i Ukraina 42-3.3:2004 “Retningslinjer for kvalitet. Medisiner. Stabilitetsstudie"

Retningslinjer fra Helsedepartementet i Ukraina 42-3.4:2004 “Retningslinjer for kvalitet. Medisiner. Produksjon av ferdige legemidler."

Dekret fra regjeringen i republikken Kasakhstan datert 5. desember 2011 nr. 1459 “Om godkjenning av reglene for produksjon og kvalitetskontroll, samt stabilitetstesting og etablering av holdbarhet og rekontroll av medisiner, medisinsk utstyr og medisinsk utstyr utstyr."

ICH Harmonized Guidelines Q1A Stabilitetsstudier av nye medisiner

* Unik [lat. unicus] - unik, forskjellig fra andre, eksepsjonell, unik.

**Gjelder ikke biologiske produkter som vaksiner, serum, giftstoffer og allergener; legemidler hentet fra donert blod og plasma, samt bioteknologiske legemidler.

Analytics Expo er hovedarrangementet innen analytisk kjemi i Russland og CIS-landene.
Utstillingen er en sentral forretningsplattform som samler leverandører av analytisk
utstyr og spesialister fra ulike vitenskapelige og industrielle laboratorier.

Besøkende på Analytics Expo-utstillingen er spesialister fra russisk vitenskapelig
og produksjonslaboratorier fra ulike bransjer: kjemiske,
farmasøytisk, mat, medisinsk, olje og gass, konstruksjon, miljø,
metallurgiske og andre, samt forskningsorganisasjoner, helsetjenester
og offentlige etater.

Hvert år viser utstillingen en økning i besøkende – i 2019 50 % spesialister
deltok på utstillingen for første gang.

Mer enn 240 selskaper, ledende innenlandske og utenlandske produsenter og leverandører,
årlig delta i Analytics Expo-utstillingen. Det er for tiden en aktiv prosess
plassreservasjoner for 2020.

Ha tid bestill stand på Analytics Expo 2020-utstillingen!

08/05/2019 Temperaturoverholdelse er en snublestein for deltakere i forsyningskjeden
Antall rettssaker knyttet til termolabiliteten til narkotika øker. Alexander Panov, leder for helsetjenester ved advokatfirmaet Pepeliaev Group, uttalte dette under rundebordet "Validering av legemiddeltransportprosessen," organisert av Council of Supply Chain Professionals.

Arrangementet fant sted som en del av det tredje møtet i arbeidsgruppen for farmasøytisk logistikk og samlet ledere for logistikkselskaper, samt representanter for farmasøytiske produsenter og distributører.

Lederen for Vialek Group of Companies, Alexander Alexandrov, trakk oppmerksomheten til det faktum at avvik i temperaturforhold ikke alltid fører til at et produkt ikke oppfyller det nødvendige kvalitetsnivået. Ifølge ham skjer ikke transport uten avvik, noe utenlandsk erfaring viser blant annet.

"Det er umulig å sikre at temperaturregimet ikke går utover grensene selv for et minutt," understreket han. "Det andre problemet er at vi ikke skal tillate langsiktige avvik, og fra et juridisk synspunkt må dette fortsatt sluttbehandles, for nå blir ofte dette spørsmålet likestilt." En annen vanlig feil er å måle lufttemperaturen i stedet for temperaturen på produktet under transport, la han til.

For å fortsette emnet om unøyaktigheter i definisjoner, bemerket eksperten at produsenten og innehaveren av registreringsbeviset er ansvarlig for kvaliteten på produktet. Og i denne forbindelse er det ikke nødvendig å manipulere begrepene "effektivitet og sikkerhet".

"Sikkerhet og effektivitet er bekreftet på stadiet av prekliniske og kliniske studier," husket han. – Logistikkere sikrer dette gjennom anvendelse av god praksis. Men for å si at under transport er det nødvendig å sikre at sikkerheten og effektiviteten til stoffet er feil - transportører må sørge for at transport av varene ikke har noen innvirkning på kvaliteten på produktet."

Les detaljene i "FV" nr. 23 (978) datert 23. juli 2019 i publikasjonen "Hvor heldig du er."

I løpet av holdbarheten må legemidler fullt ut beholde sin terapeutiske aktivitet, harmløshet og oppfylle alle kravene i den vitenskapelige og tekniske dokumentasjonen, i samsvar med hvilke de ble utgitt og lagret under betingelsene gitt i denne dokumentasjonen.

Produksjonsmerker

Produksjonsmerker inkluderer: serie, parti, produksjonsdato.

Serie(på engelsk Batch) er en viss mengde produkt produsert uten å endre forholdene fra en viss mengde råvarer uten å stoppe produksjonen (som fra en "batch").

Batch - en viss mengde medikamenter oppnådd som et resultat av en teknologisk prosess

Forsendelsen(på engelsk Lot) er mengden produkter (eventuelt av forskjellige serier) som samtidig legges ut for salg (eller sendes til kjøper).

Serienummer kan ta hensyn til produksjonsdatoen.

Her er eksempler på seriebetegnelser på pakker:

Serienr. 601104 (siste fire sifre indikerer måned og produksjonsår);

Serie nr. 015-0505

Serienr. 034100 (serien tar ikke hensyn til produksjonsdatoen)

Serienr. 9710239 (de fire første sifrene indikerer produksjonsår og -måned);

Serie: 146732/141372.

Ordet "serie" er ikke alltid til stede på innenlandsk emballasje.

Noen ganger blir et fem-, seks- eller syvsifret tall ganske enkelt stemplet.

Utenlandsk versjon av seriebetegnelsen:

B. nr. 020603 (tar hensyn til produksjonsmåned og -år);

Charge - Nr.: 1530703 (tar hensyn til produksjonsmåned og -år).

Nei. 0301192 eller B 0615.

Noen ganger, i stedet for en serie, er et kontrollnummer angitt på emballasjen til importerte produkter, for eksempel: "Kontroll N 023079" eller "O.N. 1109/56".

Parti- eller batchnummeret er angitt på importerte pakker.

Eksempler: LOT#0471; LOT Z31001FS: LOT 674HD; LOT 0529121; LOT nr.67.

For å indikere utløpsdatoer Ulike alternativer kan brukes.

Best før dato – dette er den perioden legemidlet fullt ut må oppfylle alle kravene i kvalitetsstandarden.

Holdbarheten regnes fra produksjonsdato.

Derfor inneholder merking oftest informasjon om produksjonsdatoen (den kan inkluderes i batchnummeret) og (eller) utløpsdatoen.

Et annet alternativ: produksjonsdatoen og antall dager, måneder eller år hvor produktet er egnet for konsum er angitt.

For eksempel: "Utstedelsesdato V er 2004. Holdbarheten er 5 år."

Utløpsdatoer er ofte angitt med ordene "Best før", for eksempel:

Utløpsdato: 10 08

Utløpsdato: 1.12.2007

Utløpsdato: 11 2004

Utløpsdato 04/07 eller (forenklet): til 04/11 eller 03/2005.

Utløpsdatoen for importerte medisiner og kosttilskudd er indikert med ordet Expiry (engelsk "utløper"), og i tysk transkripsjon - Verwendbar bis.

Eksempler på utløpsdatobetegnelser: EXP 7/06; EXPSEP 08; UTLØPSDATO: 02 12 06; Verwendbar bis: 02 03 06.

Noen ganger er utløpsdatoen angitt som følger: BEST BY 09/07 (bedre brukt før 9/07); BRUK INN 08/04 (bruk før 08/04).

Produksjonsdatoen kan være inkludert i batchnummeret, eller kan angis separat. I engelsk transkripsjon brukes ofte en forkortet versjon av ordet "Manufactured" - "Mfd" - produsert (noen ganger "Mfg").

I tysk transkripsjon er produksjonsdatoen Herstelldatum.

Eksempler på produksjonsdatobetegnelser:

Produsentdato: 08/04

Holdbarhet beregnes i måneder og/eller år og bestemmes ved å trekke fra:

Utløpsdato = holdbarhet – utgivelsesdato.

Utløpsdatoen kan bestemmes av merkingen:

Etter ordene «best før...» skrives måneden med romertall, og de to siste sifrene i året på arabisk.

Holdbarhet – kalenderdato på legemidlets individuelle emballasje, inntil dets egenskaper, med forbehold om forsvarlig lagring, må oppfylle kravene til kvalitetsstandarden. Etter denne datoen kan stoffet ikke brukes.

Alle produksjonsindikatorene omtalt ovenfor er stemplet på emballasjen. Bare navnene på selve indikatorene er angitt typografisk.

Produktnummer i henhold til produsentens katalog(eller firmaet som har fått distribusjonsrett) er oftest påført emballasjen til importerte kosttilskudd og betegnes for eksempel: PRODUKTNR. 13667. Denne påskriften er påført for å lette arbeidet med distributørers produkter når selskapets produktutvalg er representert av et stort antall varianter.

Hvis stoffet er produsert av et selskap under lisens, er det gitt på emballasjen informasjon om lisensinnehaver(firmanavn, varemerke) og lisensnummer kan være angitt.

For eksempel:

Tavegil®-tabletter produseres av det farmasøytiske anlegget EGIS A.O., Budapest, Ungarn under lisens fra Sandoz A.O. (Basel). Denne informasjonen er trykt på en etikett med varemerker for begge selskapene;

Lisensnummeret er angitt på emballasjen til det lisensierte produktet: "Produsentnummer: K T K/25A/272/94" eller "Mfg. Lie. No. 6/766" eller "Lie. No. 1528"; Produsenten av stoffet gir informasjon på emballasjen om at det er en lisensiert bruker av produktet - "Lisensert brukt".

Ved felles produksjon emballasjen har en inskripsjon som: "Produsert i samarbeid med selskapet...".

Forbrukerpakning av legemidler og kosttilskudd kan inneholde produsentens adresse(distribusjonsselskap). Adressen kan inneholde navn på regioner, byer, stater, postbokser, telefon, faks og e-postadresser.

På transportemballasje importerte medisiner er utpekt kontraktsnummer og importtillatelse.

Noen ganger indikerer etiketten kvalitetskontrollstempel(teknisk kontrollavdeling), som gir visse garantier for produktkvalitet fra produsenten. Kvalitetskontrollavdelingens stempel er ofte til stede på emballasje som inneholder kjemiske reagenser.

En integrert del av merkingen av medisinsk utstyr er Et merke er et skilt som bekrefter kvaliteten på et produkt (QC, avvisernummer, personlig merke, metallprøve).

Merket informerer om at produktet har vært underkastet kontroll, kontrollert av ansatte i kvalitetskontrollavdelingen, det bekrefter visse egenskaper ved produktet, materialene det er laget av, og bekrefter at produktet er testet i henhold til etablerte regler.

På emballasje med farmasøytiske produkter kan det være angi standardnummeret eller annet dokument som dette produktet er produsert i henhold til.

Pasientbehandlingsartikler, bandasjer har på emballasjen angivelse av karakter.

Det kan også være typografiske tegn på etikettene som ikke er relatert til produktet (skilt fra trykkeriet som fullførte bestillingen for utskrift av etiketter; teknologiske betegnelser som er forståelige for spesialister som produserer emballasje eller merking).

«Du og jeg har funnet ut at bruk av utløpt kosmetikk er utrygt for huden vår, og det er derfor det er så viktig å kunne bestemme utløpsdatoen for kosmetikk. Og det virket som om det ikke var noe komplisert med det, men utløpsdatoen for kosmetikk er ikke alltid angitt i tall (bruk før en slik og en slik dato) og ofte er dette ikoner og koder. I dag skal vi lære å tyde betydningen av hvilke, og vi vil også vurdere typene utløpsdatomerker for kosmetikk, hva utløpsdatoen avhenger av og hvordan du overvåker den (det er mange bokstaver, så jeg ønsker deg tålmodighet: ), men informasjonen vil være nyttig).

Hva bestemmer holdbarheten til kosmetikk?

• Konserveringsmidler og deres mengde. Konserveringsmidler hindrer bakterier i å formere seg i kosmetikken vår og hindrer at de aktive komponentene i produktene blir ødelagt. Jo flere forskjellige konserveringsmidler som er inneholdt, jo flere forskjellige bakterier drepes.
• Aktive komponenter og deres mengde. Oftest er de aktive ingrediensene i kosmetikk uforutsigbare, noe som kan redusere holdbarheten til kosmetikk.
• Tilgjengelighet av vann. Vann i sammensetningen kan provosere veksten av bakterier. Dette er grunnen til at tørre produkter har lengre holdbarhet.
• Emballasjeskjema. Dispensere og pumper reduserer eksponeringen for oksygen til et minimum og beskytter mot at fuktighet og bakterier kommer inn i produktene. Riktig form for emballasje vil bidra til å forlenge holdbarheten til kosmetikk.

Hvordan bestemme utløpsdatoen for kosmetikk

Alle kosmetiske produkter har to typer utløpsdatoer:

• hele holdbarheten, i uåpnet emballasje
• og utløpsdato etter åpning av pakken.

Utløpsdato for uåpnet produkt

Du bør være oppmerksom på utløpsdatoen for uåpnede produkter umiddelbart, rett før du kjøper. Ellers vil du kanskje ikke legge merke til hvordan det nye produktet du kjøpte blir ubrukelig tidligere enn du forventet, på grunn av at holdbarheten nærmer seg slutten. Derfor er det første vi alltid gjør å sjekke utløpsdatoen på kosmetikk i lukket emballasje før du kjøper.

Og for ikke å bli forvirret i butikken (og dette er fullt mulig), fordi forskjellige representanter for kosmetikk indikerer utløpsdatoen for kosmetikk annerledes. La oss se på de vanligste:

• produksjonsdato(produksjonsdato eller produksjonsdato) + holdbarhet(holdbarhetsperiode).

Angir vanligvis måned/år (09/15). På importerte midler - måned/dag/år (09/12/15), Noen ganger år oppført først (15/12/09) .

• utløpsdato(utløpsdato).

Det er også angitt som en dato eller exp. + dato. I samsvar med retningslinjene for ECU (European Cosmetic Union) er utløpsdatoen angitt for kosmetikk som har en holdbarhet på 30 måneder. og mindre, men hvis mer enn 30 måneder, er kosmetikkprodusenter ikke lenger pålagt å angi utløpsdatoen og utløpsdatoen for slike produkter kan allerede bestemmes av batchkoden. Og det er viktig å forstå at hvis holdbarheten til kosmetikk er 30 måneder eller mer, betyr ikke dette at du kan bruke dette produktet i hele denne perioden. Her retter vi oppmerksomheten mot utløpsdatoen for det åpnede produktet.

• Batchkode(Batchkode).

Koden (alfanumerisk, ikke strekkode) indikerer informasjon om produksjonsdato. Oftest er det trykt på bunnen eller bunnen av produktet, eller er slått ut (presset ut) på loddesømmen på produktet; generelt er det ingen nøyaktig posisjon, så du må se etter den. Hver produsent har sin egen batchkodekryptering, fordi denne informasjonen er proprietær. Den kan kryptere ikke bare produksjonsdatoen, men også fabrikken og skiftet som produserte dette produktet. Derfor vil det ikke være mulig å uavhengig bestemme produksjonsdatoen og utløpsdatoen for kosmetikk ved å bruke koden. Men det er flere ressurser som kan hjelpe oss. Du må angi produktets merke og dets kode, og til slutt få produksjonsdatoen og utløpsdatoen til produktet ditt.

Eksempler på angivelse av holdbarhet til et produkt i uåpnet form og ved batchkode

Ressurser for å bestemme og kontrollere utløpsdatoen for kosmetikk etter batchkode:

• tabell - http://expiry.narod.ru/
• nettsted (en av de gamle) - http://cosmeticswizard.net/
• Ukrainsk forum på russisk http://makeup.kharkov.ua/decoder.php
• nettsteder på engelsk — http://checkcosmetic.net/ og http://www.checkfresh.com/ (et bilde av koden vises også her, hvordan den skal se ut)
• http://www.labeltest.com/scodes.html - her kan du sjekke ektheten til produktet med strekkode
• http://www.cosmetic-ingredients.net / - her kan du sjekke ingrediensene i kosmetikk

Det viser seg å være veldig praktisk, fordi datoene som er angitt i koden og i oversettelsen, ikke alltid er de samme på importerte produkter med en limt oversettelse. Det er heller ikke umiddelbart mulig å huske nøyaktig når du kjøpte dette eller det produktet, eller til og med produksjonsdatoen og utløpsdatoen på esken som du kastet for lenge siden, eller ble slettet fra emballasjen (noe som ikke burde skje med en kvalitet produkt). Men du bør ikke stole helt på informasjonen fra disse ressursene, for det er ingen offisielle databaser med transkripsjoner, og utviklerne av disse ressursene samlet all informasjonen selv, som vi kan bruke :)

Eksempler på holdbarhet på åpnede produkter

Utløpsdato for åpnet produkt

Etter åpning av produktet endres lagringsforholdene (kontakt med oksygen og hud, eksponering for lys), noe som bidrar til vekst av bakterier. Dette forkorter holdbarheten til produktet etter åpning (PAO - periode etter åpning), så det er angitt på emballasjen separat i form av en åpen krukke med et nummer og bokstaven "M" (måned) eller "Y" ( år), som indikerer hvor lang tid vil det ta før produktet blir ubrukelig etter åpning? For eksempel, 6M - 6 måneder, 1Y - 1 år, og så videre. Oftest er et slikt tegn på utløpsdatoen til et åpnet produkt til stede på emballasjen til kremer, flytende produkter og naturlig kosmetikk.

Hvordan bruke utløpsdato på kosmetikk

Vi har blitt kjent med typene utløpsdatoer, la oss nå finne ut hvordan du bruker dem.

Hvis utløpsdatoen for kosmetikk nærmer seg slutten, og du nettopp åpnet den nylig, må du bli veiledet av den generelle utløpsdatoen. Og når det forseglede produktet utløper, er det ikke lenger egnet for bruk.

Hvis holdbarheten til uåpnet kosmetikk ikke utløper snart, men du allerede har åpnet produktet og bruker det, må du fokusere på utløpsdatoen til det åpnede produktet (åpnet krukkeikon). Og hvis du har passert utløpsdatoen for et åpent produkt, kan du ikke lenger bruke dette produktet, dets brukstid er utløpt og produktet bør transporteres til søppelbøtta.

Standard utløpsdatoer for kosmetikk

Det hender at det er umulig å umiddelbart bestemme utløpsdatoen for kosmetikk (datoer er ikke angitt), da kan du bruke omtrentlige standard utløpsdatoer for kosmetikk.

Naturlige rettsmidler- 6 måneder Holdbarheten til naturkosmetikk er kort fordi de inneholder få eller ingen konserveringsmidler.

Hudpleieprodukter— 12 — 24 måneder.

Resten er angitt i tabellen.

Hvordan holde styr på utløpsdatoen for kosmetikk

Hvis du ikke har sjekket kosmetikkvesken din for utløpt kosmetikk, er det nå på tide :) Nå vet du dessuten hvordan du sjekker utløpsdatoen til kosmetikk ved å bruke koden selv. Og for at du ikke skal foreta en revisjon hele tiden, bør du få en vane med å sette utløpsdatoen på den når du kjøper et nytt kosmetisk produkt når det er lukket, og når du åpner produktet, utløpsdatoen når det åpnes . Hvis du bestemmer deg for å bruke produktet med en gang, finn ut hvilken utløpsdato som kommer først (som beregnet på bildene ovenfor - sammenlign utløpsdatoene til produktet i lukket og åpen form), og skriv det ned på emballasjen. En uutslettelig markør eller stempel vil hjelpe deg med dette (hvis emballasjen ikke kommer i kontakt med vann). Med denne vanen vil du ikke ha spørsmål om produktets egnethet.

• for IOS:"Kosmetisk pose" (det er et innebygd kjøp - 119 rubler. I begynnelsen bruker du den gratis i noen tid, så må du betale hvis du bestemmer deg for å bruke den videre. Det er en engangsbetaling. 119 rubler - etter min mening ikke dyrt for en praktisk applikasjon).
• for Android: "My Cosmetics", "Check Your Cosmetics" og "Cosmetics Checker".

I applikasjonene "Kosmetikkpose" og "Min kosmetikk" er det mulig ikke bare å finne ut og sjekke utløpsdatoen for kosmetikk etter kode, men også å lage din egen liste over kosmetikk, som vil overvåke utløpsdatoene til produktene dine og markøren kan legges til side :) Hva mer som er praktisk er at du alltid har en liste over pleieprodukter med deg, og hvis du bestemmer deg for å gå til butikken og kjøpe litt kosmetikk, så vil du alltid vite hvilke produkter du har kjørt ut av eller som er i ferd med å utløpe.

Jeg håper informasjonen var nyttig for deg og at du ikke vil ha noen problemer med utløpte kosmetikk :) Hvor ofte sjekker du utløpsdatoene til kosmetikk?

Håndteringsmerker på emballasje

Håndteringsmerker på emballasjen gir informasjon om innholdet. Slik informasjon vil bidra til å forhindre skade under transport, lagring og lagring. Merkingene på emballasjen er varierte. Symboler og koder som brukes på overflaten av beholderen har en betydning godkjent av GOST. Betegnelser på beholdere i form av ikoner er delt inn i advarsel og informasjon. Deres betydning er den samme over hele verden.

Mann. skilt på eskene tyder på at gaffeltrucker må drives i henhold til forskriftene. Inskripsjoner og etiketter inneholder nyttig informasjon om produktet, dets kvalitet og hvordan det skal kastes.

Paraplyskilt og åpen bokslogo

På containere kan du ofte finne et skilt i form av en åpen paraply. Dekodingen er enkel - du kan lagre beholderen på et tørt sted. Tegningen er utført i henhold til GOST 14192-96.

Emballasjen kan inneholde skilt i form av en åpen boks eller variasjoner. Solen skinner på objektet ovenfra. Hvis slike tegn er tilstede, bør ikke lasten utsettes for direkte sollys. Symboler som advarer mot eksponering av boksen for stråling kan være plassert på samme måte.

Hva betyr glasset og gaffelen på emballasjen?

Hvis pakkene har dette tegnet, betyr dette bruk av ikke-giftige materialer. Merkingen indikerer full sikkerhet for mennesker. Et lignende skilt er plassert på emballasje og andre produkter. For eksempel på oppvask. Et glass og en gaffel indikerer at redskaper brukes til alle retter.

Et lignende skilt, men med et kryss krysset gjennom det. Etiketten har stikk motsatt betydning. Snakker om sannsynligheten for skade på menneskekroppen ved kontakt med mat. Vanligvis er skiltet angitt på ikke-matgodkjent plast.

Mobius Loop-skilt

Mobius-stripen eller Mobius-løkken brukes på pakker i henhold til tollunionens regler nr. 769 av 16.08.11 Dette skiltet brukes innenfor rammen av den spesielle forskriften "Om emballasjesikkerhet".

Lignende betegnelser brukes på emballasje av produkter produsert i andre land. Det er internasjonale standarder. Angitt ISO 7000, 14020, 14022. Merket på emballerte varer indikerer muligheten for resirkulering. Det finnes flere typer skilt. Fargen på piktogrammet avhenger av materialet.

Tilsvarende har metall, glass og materialer av organisk opprinnelse sine egne formater for merking av en slik løkke. Merker skal festes på emballasjen. Det finnes andre miljøbetegnelser.

Rostest tegn

Emballasjen til mange produkter krever PCT-merket (Rostest). Det er 3 typer ikoner av denne typen. Det obligatoriske sertifiseringsmerket i GOST R-systemet er mest vanlig i vårt land. For eksempel er det i industrien for presisjonsteknikk ikke noe produkt som ikke bør testes eller sertifiseres. Etter dette skal det påføres et skilt på emballasjen. Dens geometri er regulert av GOST R 50460-92.

En rekke varer og produkter er ikke underlagt kontroll. Men produsenten eller leverandøren har rett til å erklære et ønske om å gjennomgå frivillig sertifisering. I dette tilfellet er PCT-merket med den tilsvarende signaturen festet til produktet - "frivillig sertifisering".

Varer som kontrolleres for samsvar i et spesielt GOST R-system skal også ha spesialmerking. For dette formålet registrerer produksjonsbedriften en erklæring som bekrefter samsvar. Det er et skilt på esken.

Hva betyr LOT-tegnet?

Esker som sendes fra utlandet har vanligvis merket LOT. Dens betydning er lett å bestemme. Fra engelsk er dette navnet oversatt som "party". Det betyr en viss mengde produkter som kommer i salg om gangen. Dessuten kan nummeret som er angitt ved siden av inskripsjonen LOT inneholde forskjellige data. Dette kan være produksjonsdato, produksjonsserie, kontrollnummer. Digital merking avhenger av formålet.

Merk på glassemballasje

Transport av lett skadede produkter krever overholdelse av visse regler. For eksempel krever transport av glass i enhver form overholdelse av visse betingelser. Det er for dette formålet at en spesiell betegnelse i form av et glass påføres emballasjen. Det indikerer tilstedeværelsen av skjør last. Dette kan være presisjonsteknologi, mikroelektronikk, kunstobjekter med mer.

Merking av plastbeholdere

Alle bruker plastbeholdere og andre gjenstander laget av slikt materiale. Gjenvinning er nødvendig etter bruk. Plastflasker og andre gjenstander krever spesielle skilt. Dette er trekanter, ringer. De angir behandlingsmetoden, klassen av plast (mat, industri). Alt dette må tas i betraktning. Merking kan plasseres hvor som helst på overflaten.

7 hovedtyper plast:

Tilstedeværelsen av et ikon i form av lukkepiler innebærer muligheten for resirkulering. Betegnelser i form av ikoner av denne typen indikerer klassen av materialet - det er et sekundært råmateriale.

PAP-tegn

Du kan ofte se PAP-ikonet på produktetiketter og ulike pakker. Den angir behandlingsklassen og er supplert med et par tall. De angir klasse og type (papp, glass, plast eller annet) og lar deg innhente andre data. EU-direktiv 94/62/EC regulerer denne forordningen. Et tallpar med PAP er plassert:

1-19 – installert for ulike typer plast;

20-39 - denne merkingen er festet til papir og papp;

40-49 – koding er beregnet på ulike typer metaller;

50-59 er tre;

60-69 – ulike typer stoff;

70-79 – serien beregnet for glass.

Gjenvinningsskilt

I EEC-landene finnes det et lignende dokument. Betegnelsene for resirkulering er helt identiske. Det er ingen forskjeller. For eksempel er PAP 21 vanlig papp.

Noen rom forblir ledige. Over tid blir nye materialer lagt til klassifiseringen.

Hva står forkortelsen EXP for?

Etiketten på utenlandske produkter inneholder ofte EXP-symbolet. Det kan tydes ganske enkelt. EXP er en forkortelse for utløpsdato. Dette er oversatt veldig enkelt - "utløpsdato". Det er alltid tall ved siden av dette skiltet. De betyr datoen til hvilken ytelsesegenskapene til produktet må opprettholdes.

En lignende betegnelse finnes også på varer til konsum. Etiketter merket på denne måten kan plasseres på bunnen eller lokket. Det er også en alternativ betegnelse på utløpsdato – best før. Oversatt som "konsumer til slutten." Datoen er igjen skrevet ved siden av. Påføring av slik merking skal utføres på en måte som er bestemt av særskilte forskrifter.

PP- og EAC-merke

PP-merket må være angitt på polypropylenprodukter. Resirkulering er mulig, ikoner som ligner på Mobius-ringen brukes. Retter laget av dette materialet anses som helt trygge. Den tåler lett temperaturer opp til 100 0 C. Men leger anbefaler ikke å drikke fra den. Dette kan føre til nyresykdom.

EAC er den eurasiske ekvivalenten til den innenlandske PCT-betegnelsen. EAC-klistremerker indikerer at produktene har bestått alle kontrollene spesifisert av de tekniske forskriftene til EurAsEC Customs Union. Dette gjør at produktet kan distribueres i alle deltakende land. Det er etablert utpekingskrav. Størrelsen må være minst 5 mm. Betegnelsen har vært brukt siden 2013.

Hva betyr PROD og MFD på emballasjen?

Merkekrav for mange produkter forplikter produsenten til å angi informasjon om produksjonsdato. Dette er nettopp formålet PROD-skiltet tjener. Datoen må angis ved siden av denne påskriften. For eksempel, hvis betegnelsen ser slik ut - "PROD 03 2017" - ble produktet produsert i mars 2017. Dette lar oss bestemme egnetheten. Emballasjen skal inneholde informasjon om i hvilken periode produktet beholder sin kvalitet.

MFD er et spesielt tegn som lar deg identifisere produsenten. Høres helt ut som produsert. Ofte, i stedet for MFD, brukes MFG-tegnet. Betydningen av disse er helt identisk.

Ikoner på matbeholdere

Beholderetiketter for matvarer er varierte. Kunnskap om disse kreves for alle uten unntak. Oppbevaring av mat er kun tillatt i spesialemballasje. Transportspesifikasjoner må overholdes. Ellers kan maten bli ødelagt. Spesielle betegnelser brukes for bokser og emballasje. De avhenger av type produkt, samt av hvilke emballasjeprodukter som brukes.

Leverandøren er pålagt å angi type produkt:

for matvarer (gaffel og glass);

for non-food (overkrysset glass og gaffel).

Produktsertifiseringsmerker

I tillegg til PCT og EAC finnes det andre sertifiseringsmerker. Du må kun bruke produkter som har gjennomgått spesiell testing. Det er indikert med ikonene:

Symboler lar deg bestemme om et produkt tilhører en bestemt kategori.

Forseglet emballasje

Manipulasjonshandlinger med noen belastninger må være så forsiktige som mulig. For eksempel med forseglede pakker. Det er et spesielt skilt for å angi slike beholdere.

Skiltet indikerer at pakken ikke må åpnes. Formatet til betegnelsen GOST 14192-96 er regulert. Du finner den på: http://docs.cntd.ru/document/1200006710.

Kvalitetsmerker

Det er mange karakteristiske kjennetegn for høykvalitetsprodukter. Slik merking er ikke obligatorisk. De vanligste i Russland:

Varselskilt

Riktig transport av et transportselskap er nøkkelen til lastsikkerhet og sikkerhet. Det er viktig å være oppmerksom på advarselsskiltene:

STR-skilt

Det er en betegnelse på et produkt som har bestått samsvarstesting i et spesielt sertifiseringsdelsystem GOST R. I motsetning til PCT, inkluderer det ikke en autorisasjonskode. Dessuten er kravene i tekniske forskrifter obligatoriske. Det forventes ikke at teksten frivillig passerer STR.

Utløpsdato etter åpning

Mange produkter er merket med en utløpsdato etter åpning. Dette tiltaket er nødvendig på grunn av den økte sannsynligheten for at bakterier kommer inn i pakken.

Utløpsdatoen er skrevet ved siden av ikonet.

Ikoner på kosmetikkemballasje

De vanligste betegnelsene på kosmetikk:

Konklusjon

Betegnelsene på beholderen og emballasjen må tolkes riktig. Dette vil unngå skade på lasten under transport eller feil bruk. Det er obligatoriske og frivillige skilt. Du bør ikke bruke produkter som ikke har bestått sertifisering - hvis det kreves av lovgivningen i den russiske føderasjonen. Det kan være farlig for helse og liv.

Du må være spesielt forsiktig med matbeholdere. Ikke all plast er trygg. Det kan endre egenskapene over tid, så vel som under påvirkning av temperatur. I dag brukes mange betegnelser i Russland og andre land. I Russland brukes GOST-standarder. I andre land utføres merking i henhold til ISO. De fleste skiltene stemmer overens.