Sirkulasjonssystemet til skilpadder. Alt om kroppsstrukturen til skilpadder. Skilpaddeskjelett: hodeskallestruktur

Kardiovaskulær system av skilpadder

Det kardiovaskulære systemet er typisk for reptiler: hjertet er trekammer, store arterier og vener er koblet sammen. Mengden underoksidert blod som kommer inn i den systemiske sirkulasjonen øker med økende ytre trykk (for eksempel under dykking). Hjertefrekvensen synker, til tross for økningen i karbondioksidkonsentrasjonen.

Hjertet består av to atrier (venstre og høyre) og en ventrikkel med en ufullstendig skillevegg. Atriene kommuniserer med ventrikkelen gjennom en bifid kanal. En delvis interventrikulær septum utvikler seg i ventrikkelen, på grunn av hvilken en forskjell i mengden oksygen i blodet etableres rundt den.

Fra høyre del av ventrikkelen, som inneholder venøst ​​blod, kommer lungearterien, fra midten av ventrikkelen (hvor blodet er blandet) - venstre aortabue, fra venstre del av ventrikkelen (som inneholder arterielt blod) - høyre aortabue.

Høyre og venstre aortabuer omgår spiserøret og konvergerer på dorsalsiden av kroppen og danner dorsal aorta, som går tilbake langs ryggraden. I dorsal aorta er blodet blandet.

Etter sammentrekning av høyre og venstre atria kommer oksygenrikt arterielt blod inn i øvre del av ventrikkelen, og fortrenger venøst ​​blod inn i nedre halvdel av ventrikkelen. Blandet blod vises i høyre side av ventrikkelen. Dermed kommer arterielt blod fra øvre halvdel av ventrikkelen inn i høyre aortabue, som fører blod til hjernen; venøst ​​blod fra nedre halvdel går inn i lungearterien, og blandet blod fra høyre side av ventrikkelen går inn i venstre aortabue, som fører blod til kroppen. Høyre og venstre aortabuer bøyer seg tilbake rundt spiserøret og smelter sammen til en enkelt dorsal aorta, hvis grener fører blod til alle organer. Halspulsårene forgrener seg fra høyre aortabue gjennom en felles stamme, og de subklaviane arteriene forgrener seg fra venstre aortabue og fører blod til forbenene.

Det trekammerhjertet til skilpadder produserer et svakt lydsignal når de trekker seg sammen.
Hos skilpadder er topografien og forgrening av blodårer sterkt endret. Et viktig trekk ved reptiler er tilstedeværelsen av et nyreportalsystem. Venøst ​​blod fra den bakre tredjedelen av kroppen passerer først gjennom nyrene og kommer først deretter inn i den bakre vena cava og hjertet. Derfor må alle hurtigvirkende og nefrotoksiske legemidler administreres i overkroppen.

Hjertefrekvens (HR) avhenger av omgivelsestemperaturen, arten, alderen og vekten til skilpadden.

Lymfesystemet (sirkulasjonssystemet).

Hos krypdyr er lymfesystemet mye bedre utviklet enn venesystemet. Det er et overfladisk og dypt lymfatisk nettverk, hvorfra lymfe samles i de intercellulære rommene. Skilpadder har ikke ekte lymfeknuter. I stedet utvikles plexiforme lymfatiske strukturer (klynger av lymfatiske kapillærer og lymfoidvev).
Antallet lymfocytter avtar kraftig i den kalde årstiden, på grunn av nedsatt immunstatus og produksjon av antistoffer.

Diagram nedenfor:

A - arterielt system;
B - venesystem. (Arterier med arterielt blod er vist i hvitt, prikker viser blandet blod, og arterier og vener med venøst ​​blod er vist i svart):

1 - høyre atrium, 2 - venstre atrium, 3 - ventrikkel, 4 - høyre aortabue, 5 - venstre aortabue,
6 - vanlig halspulsåre, 7 - subclavia arterie, 8 - fusjon av høyre og venstre aortabue inn i dorsal aorta,
9 - dorsal aorta, 10 - arterier som går til mage og tarm, 11 - nyrearterier, 12 - iliaca arterie,
13 - isjiasarterie, 14 - caudal arterie, 15 - lungearterie, 16 - halsvenen,
17 - ekstern halsvene, 18 - vena subclavia, 19 - høyre fremre vena cava,
20 - halevenen, 21 - isjiasvenen, 22 - iliacvenen, 23 - nyreportalvenen,
24 - abdominal vene, 25 - fremre abdominal vene, 26 - vener som kommer fra magen og tarmen,
27 - posterior vena cava, 28 - hepatisk vene, 29 - lungevene, 30 - lunge, 31 - nyre, 32 - lever.

Hjertet (cor) ligger i den fremre delen av bukhulen. Den består av tre seksjoner: to atrier (atrium dexter et atrium sinister; fig. 1 (1, 2) og en ventrikkel (ventrikulus; fig. 1 (3)) Ventrikkelhulen er delt av en ufullstendig septum i to kommuniserende kamre : dorsal (dorsal ) og abdominal (ventrikkel) Når ventrikkelen trekker seg sammen, skiller denne skilleveggen kamrene fullstendig i kort tid Begge atriene åpner seg inn i ventrikkelens dorsalkammer, men åpningen til venstre atrium er plassert til venstre , nærmere den blinde enden av dette kammeret, og åpningen av høyre atrium er nærmere den frie kanten På grunn av dette arrangementet, når atriene trekker seg sammen, samler det seg arterielt blod som kommer fra venstre atrium i venstre del av dorsalkammeret. ventrikkelen, veneblod - hovedsakelig i dets ventrikkelkammer, og høyre del av dorsalkammeret i ventrikkelen er fylt med blandet blod.

Conus arteriosus hos skilpadder, som hos andre krypdyr, er fullstendig redusert. De resterende tre arterielle hovedstammene - lungearterien og to aortabuer - begynner uavhengig i hjertets ventrikkel. Lungepulsåren (arteria pulmonalis; Fig. 1 (15)) begynner med den ene stammen i den ventrale (venøse) delen av ventrikkelen. Ved å forlate hjertet deles den felles stammen inn i høyre og venstre lungearterie, som fører venøst ​​blod til henholdsvis høyre og venstre lunge. Lungearterien på hver side er forbundet med en kort tynn ductus botallii til den tilsvarende aortabuen (ikke vist i diagrammet). Ductus arteriosus lar små mengder blod fra lungearteriene renne inn i aortabuene, og reduserer blodtrykket i lungene under lengre perioder med eksponering under vann. Hos landskilpadder blir kanalene til Bothals vanligvis overgrodde, og blir til tynne leddbånd.

I lungene avgir venøst ​​blod karbondioksid og er mettet med oksygen. Arterielt blod fra lungene ledes til hjertet gjennom lungevenene (vena pulmonicalis; Fig. 1 (29), som forenes før de går inn i hjertet til en felles uparet stamme, som munner ut i venstre atrium. Det beskrevne karsystemet gjør opp det lille eller pulmonale sirkulasjonssystemet Systemisk sirkelblodsirkulasjon begynner med aortabuene Høyre aortabue (arcus aortae dexter; Fig. 1 (4)) går fra venstre del av ventrikkelens dorsalkammer - den mottar overveiende arterielt blod. Den venstre aortabuen (arcus aortae sinister; Fig. 1 (5)) strekker seg litt til høyre, i området av den frie kanten av interventrikkelskilleveggen - arterielt blod blandet med veneblod kommer inn i dette karet.

Fra høyre bue av aorta, umiddelbart etter at den forlater hjertet, går de enten gjennom en kort felles stamme (innominate arterie a. innominata), eller uavhengig inn i fire store arterier - høyre og venstre felles halspulsåre (arteria carotis communis; Fig. 1 (6)) og høyre og venstre subclavia (arteria subclavia; fig. 1 (7)). Før man går inn i skallen, deles hver av de vanlige halspulsårene inn i de indre og ytre halspulsårene (a. carotis interna et a. carotis externa); de er ikke vist i diagrammet. Blod strømmer gjennom halspulsårene til hodet, og gjennom de subklaviane arteriene til forbenene. Siden disse arteriene kommer fra høyre aortabue, får hodet og forbenene mest oksygenrikt blod. I området hvor arteriene stammer fra høyre aortabue ligger en kompakt formasjon - skjoldbruskkjertelen (glandula thyreoidea).

Etter å ha gått rundt hjertet går høyre og venstre aortabue under ryggsøylen sammen i den uparrede dorsal aorta (aorta dorsalis; Fig. 1 (8, 9)). Rett før de smelter sammen i dorsal aorta, forgrener tre store arterier seg fra venstre aortabue enten gjennom en kort felles stamme eller uavhengig (fig. 1 (10)), og leverer blod til magesekken (arteria gastrica og tarmer (arteria coeliaca et arteria) Mesenterica). Den dorsale arterien som passerer under ryggraden, skiller aorta grener til gonadene og nyrene (arteria renalis), deretter de parede iliaca arteriene (arteria iliaca; Fig. 1 (12)) og parede isjias arterier (arteria ischiadica; Fig. Fig. 1 (13)), som tilfører blod til bekkenregionen og bakbenene, og i form av en tynn kaudal arterie (arteria caudalis; Fig. 1 (14)) går inn i halen.

Venøst ​​blod fra hodet samles i store parede halsvener (vena jugularis dextra et sinistra; Fig. 1 (16)), som løper langs sidene av halsen parallelt med de vanlige halspulsårene. Den tynne utvendige halsvenen (vena jugularis externa; Fig. 1 (17)) strekker seg ved siden av høyre halsvene og går så sammen med denne. Hver av de subclaviane venene som kommer fra forbenene (vena subclavia; Fig. 1 (18)) smelter sammen med den tilsvarende halsvenen, og danner høyre og venstre fremre hulvene (vena cava anterior dextra et vena cava anterior sinistra; Fig. 1 ( 19)), strømmer inn i høyre atrium (mer presist, inn i den venøse sinus, men den er enda mindre utviklet hos skilpadder enn hos andre krypdyr).

Fra den bakre halvdelen av kroppen nærmer venøst ​​blod hjertet på to måter: gjennom portalsystemet til nyrene og gjennom portalsystemet i leveren. Fra begge portalsystemene samles det blod i den bakre vena cava (vena cava posterior; Fig. 1 (27)). Halevenen (vena caudalis; Fig. 1 (20)) går inn i bekkenhulen og deler seg. Halevenenens grener smelter sammen på hver side med isjias (vena ischiadica; fig. 1 (21)) og iliaca (vena iliaca; fig. 1 (22)) som kommer fra bakbenene. Umiddelbart etter fusjonen skjer det en deling i abdominalvenen (v abdominalis; fig. 1 (24)), som fører blod til leveren, og nyrenes korte portvene (vena porta renalis, fig. 1 (23). ), som går inn i den tilsvarende nyren, og går i oppløsning der på kapillærene. Nyrekapillærene går gradvis over i nyrenes efferente vener. De efferente venene på høyre og venstre nyre går over i den bakre vena cava (vena cava posterior; Fig. 1 (27)), som går gjennom leveren (men blod fra den går ikke inn i leverkapillærene!) og strømmer inn i høyre forkammer.

En del av det venøse blodet fra bekkenområdet, som nevnt ovenfor, går inn i de parede bukvenene (vena abdominalis; Fig. 1 (24)). Foran beltet på forbenene er det tynnere fremre abdominalvener (vena abdominalis anterior; Fig. 1 (25)), som går sammen med abdominalvenene. Ved samløpet mellom høyre og venstre abdominalvene dannes en anastomose (hopper), og de går inn i leveren, brytes opp i kapillærer der - danner portalsystemet til leveren. Blod fra mage og tarm gjennom venesystemet (Fig. 1 (26)) kommer også inn i leveren og spres gjennom leverkapillærene. Leverkapillærene går over i korte levervener (vena hepatica; Fig. 1 (28)), som inne i leveren strømmer inn i den bakre vena cava.

Hvis du ønsker å fullt ut kjenne en type reptil som skilpadder, må strukturen til kjæledyret absolutt studeres. Det er verdt å merke seg at det er et stort antall arter av landskilpadder i verden. I utviklingsprosessen kan reptilarter avvike litt i strukturen. Det avhenger av habitat, levekår og andre faktorer som på en eller annen måte påvirker utviklingen. I prinsippet består strukturen til en landskilpadde av hode, nakke, ryggrad, poter, hale, skall og indre vitale systemer. Forskjellene kan bare ligge i noen aspekter av strukturen.

Carapace

Alle skilpadder har et skall. Den består av en øvre (skjold) og nedre (plastor) plate. Som regel er den nedre delen av skallet ubevegelig, mens den øvre delen har en tendens til å bevege seg noe. Hos de aller fleste artene er hele skallet hardt. Dette sikres av et belegg i form av kåte plater. Men det er ganske sjeldne arter av krypdyr som har et mykt kroppsbelegg. Imidlertid er den i stand til å beskytte skilpaddens kropp tilstrekkelig. Strukturen til en landskilpadde kan også variere fra art til art på grunn av koblingen mellom skjold og plastorn. Hos noen individer er de to platene urørlig forbundet med en beinformasjon. Andre arter har en sammenheng i form av vev dekket med hud, så de har evnen til å endre avstanden mellom de to delene av skallet.

Hovedtrekket er det hematopoietiske systemet

Skilpadder er kaldblodige dyr. Derfor kan skilpadden, hvis struktur antyder tilstedeværelsen av et sirkulasjonssystem, ikke uavhengig regulere kroppstemperaturen. Det er derfor disse krypdyrene er veldig avhengige av temperaturen i miljøet som omgir dem. Dessuten, med temperatursvingninger, kan vitale prosesser endres betydelig. Så når kaldt vær setter inn, går dyret generelt i dvalemodus, alle prosesser stopper praktisk talt.

Skilpaddens hjerte består av to atria og en ventrikkel. De tre hovedblodstammene begynner uavhengig i ventrikkelen, deles deretter inn i arterier, og arteriene er på sin side delt inn i mindre deler av sirkulasjonssystemet - kar, kapillærer, etc.

Muskulatur

Strukturen til landskilpadden kjennetegnes av utviklede muskler. Reptilene som presenteres er ganske sterke dyr. For eksempel er representanter for de største skilpaddeartene i stand til å skape sunn konkurranse for en sterk person. Musklene deres tåler ganske store belastninger. Det er verdt å merke seg at musklene utvikles hovedsakelig i lemmer og nakke, og stammemusklene er dårlig utviklet. Dette skjedde fordi kroppen ikke trenger ekstra beskyttelse på grunn av tilstedeværelsen av et hardt skall.

Fordøyelsessystemet

Mange tror at på grunn av mangel på tenner, er skilpadden, hvis struktur i prinsippet ikke er veldig forskjellig fra andre reptiler, ikke i stand til å fordøye fast føde. Dette er imidlertid absolutt ikke sant. Fraværet av tenner kompenseres fullt ut av tilstedeværelsen av harde plater av rhamphotheca. De er i stand til å male veldig hard mat. Ellers er fordøyelsessystemet praktisk talt ikke forskjellig fra mage-tarmkanalen til de fleste dyr - munnhule, svelg, spiserør, mage, bukspyttkjertel, lever, milt, tarm. Avhengig av art kan enkelte endringer observeres, for eksempel mangler noen individer smaksløker. Spyttet til alle skilpadder inneholder ikke fordøyelsesenzymer, så maten kan forbli i munnen og spiserøret i ganske lang tid. Dette bør tas i betraktning før du får et slikt kjæledyr.

Ellers har skilpadder praktisk talt ingen strukturelle trekk som er særegne fra andre dyr. Den eneste gjenværende forskjellen er fraværet av livmor hos kvinner. Ellers har skilpadden, hvis struktur kan variere avhengig av arten, de samme vitale systemene som andre krypdyr. Det er verdt å vite at disse representantene for dyreverdenen har en utviklet luktesans og syn.

De er ikke forskjellige i struktur fra lignende arter som lever i naturen. Strukturen er vanlig uavhengig av forvaringsforholdene. Man må bare ta i betraktning at noen familier og typer skilpadder kan ha små forskjeller i struktur. Det er derfor det er nødvendig å studere både strukturen som er felles for alle arter og egenskapene til en bestemt type.

Skilpadden er et krypdyr og har et sirkulasjonssystem som ligner på øgler og slanger, mens krokodiller har noen særpreg. Skilpaddens kropp forsynes med blandet blod. Dette er ikke et perfekt blodtilførselssystem, men det lar krypdyret føle seg bra i et bestemt habitat. La oss vurdere hvordan sirkulasjonssystemet til en eksotisk innbygger av ørkener og hav fungerer.

Skilpaddens hjerte er plassert i den sentrale delen av kroppen mellom brystbenet og magen. Den er delt inn i to atrier og en ventrikkel; den har tre kammer i struktur. Hjertekamrene fungerer for å fylle krypdyrets kropp med oksygen og næringsstoffer. Ventrikkelen er også utstyrt med en septum (muskulær rygg), men er ikke fullstendig blokkert.

Det kammerhjertet gjør at blodet blir jevnt fordelt, men med denne strukturen er det umulig å unngå å blande de arterielle og venøse fraksjonene. Systemet for skilpaddes blodtilførsel til hjertet er som følger:

1. Høyre atrium mottar oksygenfattig sammensetning fra ulike organer. Den kommer inn i atriet etter å ha passert gjennom 4 årer.
2. "Levende vann" fra lungene, som er mettet med oksygen, passerer inn i venstre atrium. Det leveres av venstre og høyre lungevene.
3. Fra atriene, når de trekker seg sammen, skyves blod inn i ventrikkelen gjennom adskilte åpninger, så det blander seg i utgangspunktet ikke. Gradvis akkumuleres en blandet sammensetning i høyre del av ventrikkelen.
4. Muskelsammentrekninger skyver "næringsblandingen" inn i to sirkulasjonssirkler. Klaffene hindrer den i å gå tilbake til atriene.

Viktig! I normal tilstand og pust til en skilpadde, beveger blodet seg fra venstre til høyre på grunn av forskjellen i trykk. Men hvis pusten blir forstyrret, for eksempel når den senkes i vann, endres denne bevegelsen og går i motsatt retning.

Puls

Skilpaddens puls kan bestemmes ved å plassere en finger mellom halsen og forbenet, men det er vanskelig å palpere. Når omgivelsestemperaturen stiger, øker hjertefrekvensen merkbart slik at varmen absorberes så raskt som mulig. Når det blir kaldt, senkes pulsen, noe som gjør at krypdyret holder på varmen så mye som mulig. Hvor mange slag i minuttet hjertet produserer avhenger av alder, artsegenskaper og kroppsvekt.

En skilpaddes puls er relatert til temperaturen der dyret føler seg komfortabel (i naturen er det +25-+29C).

Pulsen per minutt varierer fra 25 til 40 slag, avhengig av dyretypen. I en periode med fullstendig hvile (anabiose) er hjertefrekvensen hos noen arter 1 slag per minutt.

Viktig! Hastigheten på hjerteslag og blodstrøm endres selv før kroppstemperaturen endres, noe som indikerer tilstedeværelsen av termoreseptorer på huden.

Arbeidet med blodsirkulasjonen

Sirkulasjonssystemet til en skilpadde danner to sirkler av blodsirkulasjon: liten og stor. Dette lar deg rense skilpaddens blod for karbondioksid og levere det til organene som allerede er mettet med oksygen. Bevegelse i en liten sirkel skjer som følger:

• ventrikkelen trekker seg sammen i området hvor venehulen er lokalisert, og skyver næringsvæsken inn i lungearterien;
• arterien bifurcates, på vei til venstre og høyre lunge;
• i lungene er sammensetningen beriket med oksygen;
• sammensetningen går tilbake til hjertet gjennom lungevenene.

Den systemiske sirkulasjonen er mer kompleks:

• når ventrikkelen trekker seg sammen, kastes blod ut i høyre (arterielle) og venstre (blandet) aortabuer;
• høyre bue er delt inn i halspulsårene og subclavia arterier, som forsyner hjernen og de øvre lemmer med en næringsblanding;
• dorsal aorta, som består av blandet blod, gir næring til bekkenregionen og baklemmer;
• den karbondioksidanrikede sammensetningen går tilbake til høyre atrium gjennom høyre og venstre vena cava.

Denne strukturen av hjertet lar deg kontrollere funksjonen til det vaskulære systemet. Det har sine ulemper: blandet blod kommer inn i blodet.

Viktig! Hos akvatiske arter er arteriell blodstrøm høyere, og cellene deres får bedre oksygen. Dette skyldes hypoksitilstanden under dykking, når blodfraksjonen holdes tilbake i kapillærene. Denne prosessen er en tilpasning til spesifikke miljøforhold.

Video: skilpaddes sirkulasjonssystem

Hvilken farge har en skilpaddes blod?

Sammensetningen og rollen til blodceller i skilpadder og pattedyr er den samme. Men sammensetningen kan endre seg hos skilpadder og avhenger av årstid, graviditet og sykdom. Alle blodkomponenter inneholder kjerner, noe som ikke er typisk for mer organiserte dyregrupper.

Fargen på krypdyrets blod er rød og er ikke forskjellig i utseende fra menneskers. Volumet er 5-8% av kroppsvekten, og fargen på arteriell sammensetning kan være litt mørkere, siden sammensetningen er blandet. Blodet til den rødørede skilpadden, som ofte holdes i leilighetsforhold, er ikke forskjellig fra slektningene.

Viktig: Skilpadder er tregere og blir raskere slitne, deres metabolske prosesser bremses, siden cellene lider av oksygenmangel når de mates med blandet blod. Men samtidig er øgler og slanger ganske mobile og viser stor aktivitet i bestemte øyeblikk eller perioder av livet.

Sirkulasjonssystemet til skilpadder er, i likhet med andre krypdyr, mer avansert enn amfibier (frosker) og mindre avansert enn pattedyr (mus). Dette er en overgangskobling, men den lar kroppen fungere og tilpasse seg spesifikke ytre miljøfaktorer.

Kardiovaskulært og sirkulasjonssystemet til skilpadder

LES OGSÅ:

Luftveiene hos skilpadder Reproduksjonssystem hos skilpadder Hørselsorganer hos skilpadder Kroppstemperatur hos rødørede og landskilpadder Skilpaddemunn: munn og tenner

Forfattere): L.A. Stoyanov, doktor i veterinærmedisin, leder for den veterinærmedisinske avdelingen for eksotiske dyr i International Association of Oceanariums and Dolphinariums
Organisasjon(er): Nettverk av oseanarium "Nemo", Odessa
Blad: №1 - 2013

Vi takker redaktørene av magasinet "World of Veterinary Science", Ukraina, for å ha levert artikkelen av L.A. Stoyanova

Anatomi av det kardiovaskulære systemet

Reptiler har ikke ett felles sirkulasjonssystem. Imidlertid kan to hovedtyper av hjertestruktur skilles. Den første er karakteristisk for skjellete skilpadder og skilpadder, og den andre er karakteristisk for krokodiller.

Øgler, slanger og skilpadder

Hjertet til slanger, øgler og skilpadder er trekammeret, med to atrier og en ventrikkel. (Fig. 1-3). Denne strukturen antyder muligheten for å blande oksygenrikt blod fra lungene med oksygenfattig blod som kommer fra organsystemer. En rekke muskelrygger og en viss periodisitet av sammentrekninger tjener til funksjonelt å skille ventrikkelen.

Høyre atrium mottar oksygenert blod fra alle organer gjennom sinus venosus, en forlengelse på dorsalsiden av atriumet. Veggen i den venøse sinus er muskuløs, men ikke så tykk som veggen i atriet. Den venøse sinus mottar blod fra fire årer:

1. høyre fremre vena cava;

2. venstre fremre vena cava;

3. posterior vena cava;

4. venstre levervene.

Venstre atrium mottar oksygenrikt blod fra lungene gjennom venstre og høyre lungevene.

I selve ventrikkelen er det tre hulrom: lunge, venøs og arteriell. Lungehulen er den mest ventrale delen, den fortsetter kranialt til munningen av lungearterien. Arterielle og venøse hulrom er plassert dorsal til lungehulene og mottar blod fra henholdsvis venstre og høyre atria. I sin mest kraniale og ventrale del gir venehulen opphav til venstre og høyre aortabue (Fig. 4).

Muskelryggen skiller til en viss grad lungehulen fra andre hulrom. De arterielle og venøse hulrommene forenes av den interventrikulære kanalen.

Enkeltblads atrioventrikulære klaffer åpner på kraniesiden av den interventrikulære kanalen. Anatomisk er de organisert på en slik måte at de delvis lukker den interventrikulære kanalen under atriesystole. Under ventrikkelsystole er deres funksjon å forhindre regurgitasjon av blod fra ventrikkelen inn i atriet. Serien av muskelsammentrekninger og påfølgende trykkforskjeller i hjertene til reptilene som er undersøkt her, er fordelt i tid for å skape et funksjonelt dobbelt sirkulasjonssystem. Atriesystole tvinger blod inn i ventrikkelen. Plasseringen av de atrioventrikulære klaffene på tvers av den interventrikulære kanalen gjør at venøst ​​blod fra høyre atrium kan fylle vene- og lungehulene. Samtidig kommer blod fra lungene inn i arteriehulen fra venstre atrium. Ventrikulær systole begynner med sammentrekning av venehulen. Påfølgende sammentrekninger av vene- og lungehulene skyver blod ut av dem inn i lungesirkulasjonen med lavt trykk.

Under systole trekker arteriehulen seg sammen, noe som fører til bevegelse av blod gjennom det delvis sammentrukne venehulen inn i den systemiske sirkulasjonen gjennom venstre og høyre aortabue. Sammentrekning av ventrikkelen bringer muskelkammen i posisjon i umiddelbar nærhet til ventrikkelens ventrikkelvegg, og skaper dermed en skillevegg mellom arteriell og lungehulen. Venstre og høyre atrioventrikulære klaffer hindrer blod i å returnere fra ventrikkelen til atriene.

Alle de ovennevnte fenomenene forekommer bare med normal pust. Dette blodtilførselssystemet fører til utslipp fra venstre til høyre basert på trykkforskjellen. Ved dykking under vann eller i andre situasjoner der lungemotstand og trykk øker, strømmer blodet fra høyre til venstre. I den rødørede skilpadden (Trachemys scripta elegans) Under normal pust beveger blodet seg hovedsakelig i lungesirkelen, som mottar 60 % av volumet av blod som forlater hjertet, og de resterende 40 % sendes til alle organsystemer. Når det senkes ned i vann, beveger blodet seg hovedsakelig i en stor sirkel, og omgår lungene. Under slike omstendigheter er trykket i lungekarene høyere enn i periferien, så blodet kommer inn i karene med lavere trykk - aortabuene. Hos øgler strømmer blod hovedsakelig langs venstre bue.

Krokodiller

Strukturen til hjertet hos krokodiller er veldig lik den hos fugler og pattedyr, med den eneste forskjellen er at krokodiller har et lite hull i den interventrikulære skilleveggen som skiller høyre og venstre ventrikkel - foramen til Panizza (foramen Pannizi), og at venstre aortabue kommer ut av høyre ventrikkel.

Strukturen til hjertet til krokodiller er dobbel i naturen. Noe blanding av mettet og oksygenert blod kan forekomme gjennom foramen på Panizza eller i dorsal aorta ved krysset mellom høyre og venstre bue. Men under normal pust forekommer ikke sistnevnte type blanding, siden trykket i den systemiske sirkulasjonen overstiger trykket i lungesirkulasjonen. Venstre-til-høyre-shunten skjer gjennom foramen til Panizza, og en liten mengde oksygenert blod kommer inn i høyre ventrikkel.

Under dykking eller andre tilstander der lungekarmotstanden øker, øker også lungearterietrykket betydelig. Som et resultat ledes blod fra lungene inn i den systemiske sirkulasjonen. Dermed strømmer blod fortrinnsvis inn i venstre aortabue i stedet for inn i lungearterien. Det er en oppfatning at årsaken til forekomsten av høy lungemotstand under nedsenking og, som en konsekvens, utslipp av blod fra høyre til venstre, er en spesiell bane for blodutstrømning gjennom høyre ventrikkel. Den inneholder et eget "kammer", den subpulmonale kjeglen, som gjennom forsinket depolarisering og taggete ventiler kontrollerer blodstrømmen inn i lungevaskulaturen.

Selve det faktum å shuntere blod fra høyre til venstre mens man holder pusten og øker pulmonal vaskulær motstand kan være av stor klinisk betydning. Reptiler bedøvet eller uaspirert i fravær av mekanisk ventilasjon kan vise uforutsigbare reaksjoner på inhalasjonsanestesi. Sirkulasjon som omgår lungene kan føre til utilstrekkelig fordeling av anestesigasser, som isofluran, inn i den systemiske sirkulasjonen for videre manipulasjon under anestesi. Betydningen av langvarig høyre-til-venstre-shunting, som kan oppstå under kroniske inflammatoriske prosesser i lungene, er fortsatt dårlig forstått. I dette tilfellet kan du forvente alvorlige endringer i det kardiovaskulære systemet.

Portalsystem av nyrene

Nyreportalsystemet er en del av reptilvenesystemet som reiser mange spørsmål av potensiell betydning for klinikeren. Dens funksjon er å sikre tilstrekkelig blodtilførsel til nyretubuli mens den bremser blodstrømmen gjennom glomeruli for å spare vann.

De afferente venene i nyreportalsystemet trenger ikke gjennom glomeruli; i stedet leverer de blod til de proksimale og distale innviklede tubuli. Som hos pattedyr tilføres blod til de rørformede cellene i reptiler av de afferente arteriolene, som kommer ut fra glomeruli. Imidlertid, i motsetning til pattedyr, har ikke reptilnefroner løkker av Henle og absorberer derfor ikke vann på nytt. Som et resultat, for å spare vann, under påvirkning av arginin vasotocin, bremses tilstrømningen av blod gjennom glomeruli. Når blodtilførselen til glomeruli er redusert, er nyreportalsystemet avgjørende for å tilføre blod til tubuliene for å unngå sirkulasjonsnekrose.

Fysiologi av det kardiovaskulære systemet

Hjertefrekvensen til krypdyr er ganske komplekst avhengig av en rekke faktorer, inkludert kroppstemperatur, kroppsstørrelse, metabolsk hastighet, respirasjon og ytre stimuli. Hjertemuskelen er preget av sin iboende maksimale ytelse, målt ved den maksimale kontraktile spenningen innenfor sonen for optimale foretrukne temperaturer (OPT) for en gitt art. Generelt fører økt aktivitet til økt hjertefrekvens. Frekvensen kan øke til tre ganger hvilefrekvensen. Det er også generelt et omvendt forhold mellom kroppsstørrelse og hjertefrekvens ved en gitt temperatur.

Interessante variasjoner i hjertefrekvens ved samme omgivelsestemperatur vises avhengig av temperaturstatusen til krypdyret. Under oppvarmingsprosessen har dyret vanligvis høyere hjertefrekvens enn under avkjølingsprosessen. Å øke pulsen når du varmer opp hjelper deg med å oppnå maksimal varmeabsorpsjon. Å redusere hjertefrekvensen når omgivelsestemperaturen synker hjelper krypdyret å redusere varmetapet.

Ved lave temperaturer ser det ut til at hjertevolumet opprettholdes av en økning i slagvolum. Økt hjertefrekvens ved høye temperaturer er tilsynelatende relatert til metabolsk hastighet. I teorien skal høy puls fremskynde oksygentransporten. Studier av oksygenpulsen (mengden oksygen som forbrukes under hvert hjerteslag i ml per kroppsvekt i g) på tvers av arter tyder på at det ikke er noe konsistent mønster av sammenhenger mellom kontraksjonsvolum, oksygenopptak og hjertefrekvens på grunn av økt oksygenbehov med økende metabolsk vurdere. Ulike reptilarter har antagelig en rekke mekanismer for å forbedre oksygentilførselen samtidig som metabolismen akselereres. Hver for seg bør det nevnes at pulsen har en tendens til å øke ved aktiv pust og avta ved å holde pusten. Økningen i hjertefrekvensen sammenfaller med en reduksjon i lungemotstanden og en påfølgende økning i lungesirkulasjonen. Følgelig tjener en økning i lungesirkulasjonen i perioden med økt respirasjonsaktivitet til å øke effektiviteten av gassutveksling.

Det kardiovaskulære systemet spiller en nøkkelrolle i termoregulering hos krypdyr. Som allerede nevnt øker pulsen når dyret varmes opp og avtar når det avkjøles. Selv om den kontrollerende mekanismen ikke er fullt ut forstått, skjer endringer i sirkulasjonssystemet før den generelle kroppstemperaturen endres, noe som tyder på tilstedeværelsen av kutane termoreseptorer og baroreseptorer.

Når huden varmes opp, observeres utvidelse av blodårer i huden. Utstrømningen av blod til de perifere karene fører til et fall i det totale blodtrykket. En reduksjon i perifer vaskulær motstand fremmer utviklingen av blodutslipp i hjertet fra høyre til venstre. Blodtrykket holdes dermed på et nivå som er tilstrekkelig til å tilføre blod til hjernen og sanseorganene langs høyre aortabue. I tillegg, siden blod fra huden går tilbake til den generelle blodstrømmen, stiger den generelle kroppstemperaturen.

Nedgangen i hjertefrekvensen når huden avkjøles tjener til å spare varme. I dette tilfellet er det en innsnevring av blodårene i huden og en relativ utvidelse av blodårene i musklene. Denne omfordelingen av blod er designet for å bremse varmeoverføringen.

Akkurat som for fugler og pattedyr er endringer i hemodynamikk under dykking svært viktige for reptiler. De har en rekke fordeler i forhold til varmblodige dyr, siden krypdyr kan bruke en alternativ metabolsk vei i fravær av oksygen - anaerob glykolyse. Evnen til å motstå anaerobiose varierer mellom reptilarter. Noen øgler kan overleve uten oksygen i ikke mer enn 25 minutter, mens noen skilpaddearter kan holde pusten i 33 timer eller mer. Hovedforskjellene ligger i ulik myokardtoleranse for hypoksi.

Som regel utvikler bradykardi ved dykking under vann. Hos krokodiller er det forårsaket av vagal inhibering av hjertet under en viss påvirkning av thorax eller intrapulmonalt trykk. Under dykking oppstår sympatisk innsnevring av blodårer i skjelettmuskulaturen, ofte til iskemisk terskel. Denne økningen i perifer motstand opprettholder blodtrykket for normal organfunksjon.

Høyre-til-venstre-shunting oppstår når oksygentilførselen i lungeparenkymet er oppbrukt. Ved ytterligere nedsenking dominerer utslippet fra høyre til venstre, og eliminerer nesten helt tilførselen av blod til lungene. Totalt hjertevolum kan reduseres med opptil 5 % av normale nivåer. Evnen til å minimere hjertets arbeidsbelastning ved å pumpe bare en liten del av blodet systemisk gir krypdyr en tydelig dykkefordel i forhold til fugler og pattedyr. Bradykardi assosiert med dykking er raskt reversibel med første pust; hos noen arter ble det til og med registrert en akselerasjon av hjertefunksjonen selv før de nådde land.

Egenskapene til sirkulasjonssystemet og deres forhold til gassutveksling på cellenivå må tas i betraktning i all forskning innen reptilkardiologi. Selv om dette problemet kan virke uviktig, er det klinisk bevist at endringer i funksjonen til hjertet eller lungene kan påvirke sirkulasjonssystemets evne til å transportere oksygen og karbondioksid betydelig.

Hemoglobinmolekylet regnes som en komponent som blodets respiratoriske egenskaper er avhengige av. Selv om strukturen til krypdyrhemoglobin ennå ikke er fullstendig beskrevet, er den mest sannsynlig den samme som hos andre virveldyr. Imidlertid er det en rekke signifikante forskjeller i hemoglobins evne til å beholde og frigjøre oksygen. Det ble ikke funnet mønstre for disse forskjellene avhengig av miljøforhold, og de er ikke felles for hele klassen av reptiler.

Generelt avhenger blodets affinitet for oksygen av typen reptil, alder, størrelse og kroppstemperatur. Mengden oksygen i et dyrs kropp bestemmes av hematokrit og blodvolum. Blodets evne til å frakte oksygen avhenger av antall røde blodlegemer per volumenhet (hematokrit). Hos krypdyr varierer det fra 5-11% hos skilpadder, 6-15% hos krokodiller, 8-12% hos slanger og fra 7% til 8% hos øgler.

Når oksygen løses opp, fører dets trykk (et mål på konsentrasjon) til at hemoglobin blir mettet eller delvis mettet. Hemoglobinmolekylet er ansvarlig for luftveiene og fargen til blod. Oksygendissosiasjonskurver viser hvor mye av det som holdes tilbake av hemoglobin under visse forhold og reflekterer påvirkningen av temperatur, pH, karbondioksid, glykolyseprodukter, organiske fosfater i røde blodceller og ioner som Na +, K +, Mg 2 +, Cl-, S042-.

Hvis hemoglobin gjennomgår endringer fra fødsel til voksen alder, vil oksygeneringskapasiteten til blodet variere avhengig av stadiet av ontogenetisk utvikling. Ved høy metabolsk hastighet vil oksygendissosiasjonskurvene skifte til høyre, det vil si at blodets affinitet for oksygen vil være lavere, noe som forenkler leveringen til vevene. Hos krypdyr er oksygendissosiasjonskurver ekstremt variable. De er vanskelige å generalisere på grunn av påvirkningen av variabel temperatur og metabolsk hastighet, samt andre faktorer som er oppført tidligere.

Ulike krypdyr har forskjellige former for hemoglobin, og hos noen arter kan føtalt hemoglobin ha en annen affinitet for oksygen enn hos voksne. Hemoglobin kan akseptere og frigjøre oksygen på forskjellige måter. Disse forskjellene oppdages ofte ikke klinisk, men må huskes for å unngå unødvendig ekstrapolering fra en art til en annen.

Oksygenaffinitet er et mål på hvor lett hemoglobin frigjør oksygen til vev. Hemoglobin med høy affinitet frigjør oksygen mindre effektivt. Lav affinitet betyr bedre oksygenfrigjøring. Hos reptiler er hemoglobinets affinitet for oksygen generelt lavere enn hos pattedyr. Denne tilpasningen gjør det mulig å forsyne vev med oksygen selv når innholdet i blodet er lavt.

Under trening eller stress kan krypdyr oppleve metabolsk acidose på grunn av dannelsen av melkesyre. Endring av pH i blodet reduserer dets affinitet for oksygen (Bohr-effekten), noe som får blodet til å holde mindre oksygen og frigjøre det til vev raskere.

Studiet av oksygendissosiasjonskurver i en rekke reptilarter avslørte ikke visse mønstre for dem. Imidlertid kan flere generelle konsepter foreslås for individuelle grupper av reptiler.

Blant øgler har de mest aktive artene (for eksempel teyider, spindler), som man kunne forvente, en lavere affinitet for oksygen. En høyere affinitet for oksygen er karakteristisk for saktegående reptiler eller rovdyr som venter på byttet sitt (for eksempel kameleoner, gekkoer). Til sammenligning, iguanaidae (inkludert Iguana iguana, Anolis spp., Ctenosaura spp.). Det er kjent at hos iguana-øgler er blodets affinitet for oksygen direkte relatert til kroppsstørrelsen. Data innhentet fra målinger ved foretrukne temperaturer er imidlertid for upålitelige på grunn av atferdsforskjeller mellom arter til å anses som klinisk relevante.

Hos skilpadder er det en synlig forskjell mellom vann- og landarter. Som regel har akvatiske arter en lavere affinitet for oksygen, noe som betyr at oksygenfrigjøring er bedre. Hos noen skilpadder som lever under forhold med konstant hypoksi, har blodet bufferegenskaper som forsinker Bohr-effekten, noe som kan betraktes som en tilpasning assosiert med behovet for maksimal oksygenproduksjon under et dykk. Et uventet unntak er gjørmeskilpadden (Kinosternum subrubrum), hvis oksygendissosiasjonskurve er den samme som for terrestriske skilpadder.

Slanger er fundamentalt forskjellige fra skilpadder i denne saken. Sammenligning av Javan-vorteslangen (Acrochordus javanicus) og vanlig boa constrictor (Constrictor constrictor) viste deres motsatte affiniteter for oksygen. Vannslangen hadde høyere affinitet for oksygen enn landslangen.

Denne forskjellen kan delvis være et resultat av den forbedrede Bohr-effekten observert hos vannlevende slanger. Rollen til den økende Bohr-effekten ser ut til å være å sikre at mer oksygen er tilgjengelig i perioder uten å puste ettersom blodets CO 2 -nivå øker. Dette blodoksygeneringssystemet lar disse artene gi fra seg oksygen når det trengs under et dykk og ta inn oksygen når det er mest tilgjengelig under respirasjonsventilasjon. Hos slanger avtar oksygenaffiniteten med alderen, mens oksygenkapasiteten (prosentandelen oksygen i fullt mettet blod) øker med veksten. Effekten av kroppsstørrelse på oksygenaffinitet varierer; den avtar med økende størrelse (med alderen) hos slanger, men øker hos øgler.

Som du forventer, er oksygenkapasiteten på sitt maksimale når krypdyret er i sin optimale foretrukne temperatursone. Hos slanger, på grunn av en uregelmessig type fôring, reduseres affiniteten for oksygen og forbruket øker kraftig under fordøyelsen av mat (en prosess som krever økt metabolisme). Etter å ha spist en stor mengde mat, øker ikke bare oksygenforbruket, men også størrelsen på hjertet. Anderson et al. bemerker at den postprandiale metabolske hastigheten til tigerpytonen (Python molurus bivitattus) kan øke opptil 40 %. Den høye metabolske hastigheten kan vare opptil 14 dager.

For å opprettholde dette nivået av metabolisme, hypertrofierer pytonens hjerte i 48 timer etter å ha spist mat. Hjertemasse kan øke med 40 % som respons på økt ekspresjon av muskelkontraktile proteingener. Når matfordøyelsen er fullført, går størrelsen på hjertet tilbake til det normale.

Slutten av artikkelen i neste nummer av bladet.

Grunnleggende kunnskap om anatomien og fysiologien til skilpadder er nødvendig for å kunne organisere vedlikehold og stell av disse dyrene.

Den rødørede glideren (Trachemys scripta elegans eller Pseudemys scripta) er medlem av slekten Trachemys, som er en del av ferskvannskilpaddefamilien (Emydidae).

Det naturlige habitatet til rødørede skilpadder er den østlige delen av Nord-Amerika. Oftest bor de i dammer og små innsjøer med sumpete bredder, samt i sumper og flomsletter. Disse dyrene lever av både plante- og animalsk mat. Skilpaddene selv og eggene deres blir konsumert av lokalbefolkningen.

De siste årene, på grunn av deres høye tilpasningsevne, har rødørede skilpadder dukket opp i vannet i Sør-Afrika, Sørøst-Asia, Sør- og Sentral-Europa.

Rødørede skilpadder er veldig vakre. De har et grønt skall dekorert med et mønster av ringer i mørkere eller lysere grønne nyanser. Den nedre delen av skallet er gul, med et mørkt mønster. På hodet, halsen og lemmene til rødørede skilpadder er det et lyst mønster av gule striper og flekker, som blir mørkere med alderen (noen hanner blir helt svarte i alderdommen).

Albino rød-øre skilpadder oppdrettet hjemme er ekstremt sjeldne.

Den rødørede glideren ble navngitt på grunn av de to røde flekkene på hodet bak øynene. Med alderen blir de mindre lyse. Det skal bemerkes at flekkene ikke bare kan være røde, men også gule eller oransje.

Flekkene bak øynene er et særtrekk ved den rødørede glideren.

Til tross for at den rødørede skilpadden ikke har ører, som alle andre skilpaddearter, hører representanter for denne arten nesten like godt som katter.

Det viktigste kjennetegn ved en skilpadde er skallet, som ikke bare tjener til passiv beskyttelse, men også for å holde på kroppsvarmen, beskytter mot skader og gir skilpaddens skjelett større styrke. Hos forskjellige skilpaddearter kan skjellet ha forskjellige former og bestå av forskjellige vev, men det er alltid der.

Hos den rødørede skilpadden, som hos alle skilpaddearter, med unntak av havskilpadden i lær, består skallet av to skårer - den dorsal og ventrale. Ryggskjoldet kalles carapace, og bukskjoldet kalles plastron.

Skjoldet består av beinplater dannet av huden, som vokser sammen med ribbeina og prosesser i ryggvirvlene. På toppen av beinplatene er det vanligvis kåte plater, ofte med mønster på overflaten. Ytterligere styrke til skallet er gitt av det faktum at sømmene mellom de kåte og beinplatene er plassert annerledes.

Det er hull foran og bak på skallet der skilpadden kan fjerne lemmene og hodet i tilfelle fare. Den ytre siden av potene til skilpadder er dekket med harde skjell, og hodet er beskyttet av beinplater. Etter å ha gjemt seg i skallet i tilfelle fare, finner dyret seg omgitt på alle sider av rustning. Skjellet er et av de mest avanserte beskyttelsesmidlene, som tillot så gamle dyr som skilpadder å overleve til i dag.

Formen på skallet avhenger av livsstilen som dyret fører: havskilpadder har et dråpeformet, strømlinjeformet skall, som lar dem bevege seg raskt; i ferskvann er det lavt, glatt, nesten flatt; hos landdyr er den høy, kuppelformet, ofte dekket med kåte utvekster som øker styrken.

Skjold og plastron er bevegelig forbundet med hverandre, ved hjelp av et senebånd, eller ubevegelig, ved hjelp av en benbro.

Noen ganger hos skilpadder i løpet av livet endres typen av forbindelse mellom skutene - beinbroen erstattes av en senebro, noe som gjør skallet lettere.

Ventralskjoldet til rødøret skilpadde (plastron) har et karakteristisk mønster

I tilfelle fare gjemmer skilpadden hodet i skallet

Formen på skallet, selv blant representanter for samme art av skilpadder som lever under forskjellige forhold, kan være forskjellig.

Hos nyfødte rødørede skilpadder er lengden omtrent 3 cm, hos voksne er den omtrent 30 cm. Skallet vokser med 1 cm per år, og hos unge individer vokser det raskere enn hos eldre.

Skilpaddens ryggrad består av 5 seksjoner - cervikal, thorax, lumbal, sakral og caudal. Den livmorhalsregionen inkluderer åtte ryggvirvler, hvorav to danner et bevegelig ledd. Bryst- og sakralseksjonene er dannet av ryggvirvlene som ribbeina er festet til. De lange thoraxvirvlene er festet til brystbenet og danner brystkassen.

Som alle ferskvannsskilpadder har rødøreskilpadder et lavt skall

På ryggvirvlene i sakralryggraden er det tverrgående utvekster som bekkenbenene er festet til.

De mange ryggvirvlene i kaudalregionen blir stadig mindre og jevnere når de beveger seg bort fra forsiden av ryggraden.

Hodet til rødørede skilpadder, som andre arter, ligger på en lang, ganske mobil nakke, hvis lengde hos noen arter kan nå 2/3 av lengden på kroppen. Vanligvis kan skilpaddens hode trekkes helt tilbake under skallet, med unntak av enkelte arter av ferskvann og havskilpadder med veldig store hodeskaller.

Hodeskallen til disse dyrene har ofte en fortykket benbase; noen ganger er det kåte skurer på hodet som beskytter den mot skade.

Skilpadder har ingen tenner, de erstattes av skarpe, kåte kanter på kjevene. Kjevemusklene til skilpadder, spesielt store, er veldig kraftige. Musklene er festet til skallen på en spesiell måte, på grunn av hvilken kraften til kompresjon av kjevene er veldig høy.

Skilpaddens lange hals gir mulighet for hodemobilitet

Munnhulen inneholder en tykk, kjøttfull tunge. Den brede svelget passerer inn i spiserøret, og deretter inn i magen med tykke vegger. Magesekken er atskilt fra tarmene med en ringformet rygg. Galleblæren og den tolobede leveren til skilpadder er ganske store i størrelse sammenlignet med andre krypdyr.

To analblærer strekker seg fra bakveggen av tarmen og fylles med vann.

Hos noen akvatiske arter brukes disse blærene som et ekstra åndedrettsorgan under langvarig ubevegelig opphold under vann, siden veggene deres er penetrert av et tett nettverk av blodkar. I tillegg bruker hunner av noen arter vann fra blærene for å myke opp sand eller jord når de graver reir.

Noen ferskvannsarter av skilpadder har utviklet et annet ekstra luftveisorgan - cilierte utvekster på slimhinnen i svelget. Når en skilpadde ligger stille på bunnen av et reservoar i lang tid, for eksempel og venter på byttedyr, trekker den inn og skyver vann ut av halsen, og gir en konstant strøm av oksygen til flimmerhårene.

Hjernen til skilpadder er ganske dårlig utviklet, i motsetning til ryggmargen, som har en ganske stor masse og tykkelse.

Hodeskallen til disse dyrene er forbenet. Den består av to seksjoner - cerebral og visceral.

Hos skilpadder er antallet bein som utgjør hodeskallen større enn hos amfibier.

Skilpaddehjernen inkluderer fremre, midtre, mellomliggende og medulla oblongata, samt lillehjernen.

Hjemme kan rødørede skilpadder nå imponerende størrelser for sin art.

Forhjernen består av to hjernehalvdeler, og to luktelapper strekker seg fra den. Diencephalon ligger mellom forhjernen og mellomhjernen. Diencephalon inneholder parietalorganet, som registrerer sesongmessige endringer i lysforhold og daglengde. Den fremre delen av parietalorganet ser ut som øyelinsen, og på bakre beger er det følsomme pigmentceller.

I den nedre delen av diencephalon er det en trakt med hypofysen ved siden av, samt synsnervene.

Skilpaddens mellomhjerne inneholder de optiske lappene. Medulla oblongata er ansvarlig for grunnleggende autonome funksjoner - pust, fordøyelse, blodsirkulasjon, etc., samt for ubetingede motoriske reflekser.

Skilpaddens lillehjernen ser ut som en halvsirkelformet fold som dekker den fremre delen av medulla oblongata. Lillehjernen hos skilpadder og andre krypdyr gir god koordinering av bevegelser.

Øynene til skilpadder er ganske utviklet, har to bevegelige øyelokk og en gjennomsiktig niktiterende membran. Disse dyrene har skarpt syn, men hørselen er ikke særlig god. Ferskvannskilpadder, inkludert rødørede skilpadder, har den mest akutte hørselen, som ofte, når de hører en skremmende lyd, skynder seg for å søke tilflukt i vannet. Skilpadder har ikke aurikler eller til og med hørselskanaler; de er erstattet av en trommehinne plassert på hodet.

Luktesansen hos skilpadder er meget godt utviklet, samt smak og berøring. Til tross for tykkelsen på skallet, føler de akutt smerte, så du bør berøre skallet forsiktig.

Lemmusklene til skilpadder er veldig sterke og godt utviklet. Kroppens muskler, tvert imot, er praktisk talt atrofiert, siden skilpadder ikke trenger å bruke den. Musklene til skilpadder har endret seg under evolusjonen fordi, i motsetning til musklene til andre virveldyr, omgir de ikke beinene i det indre skjelettet. Muskelvevet som ligger under skallet er betydelig svekket eller redusert.

Rødørede skilpadder har velutviklet syn, hørsel og luktesans.

Til tross for deres tilsynelatende usårbarhet, har skilpadder mange fiender. Mange av dem, som den rødørede skilpaddens nærmeste slektning, den colombianske rødøreskilpadden, er oppført i den røde boken.

Strukturen til det kardiovaskulære systemet til skilpadder ligner på andre kaldblodige dyr. Hjertet til disse krypdyrene er trekammeret, bestående av to atrier og en ventrikkel med en ufullstendig skillevegg. Fra høyre del av ventrikkelen, som inneholder veneblod, går lungearterien, fra midtre del med blandet blod - høyre aortabue, og fra venstre, som inneholder arterielt blod - venstre aortabue.

Høyre og venstre aortabue går sammen ved ryggryggen og danner dorsal aorta.

Store årer og arterier i skilpadder er forent, så blandet blod sirkulerer gjennom karene, mindre mettet med oksygen enn hos varmblodige dyr med adskilt venøst ​​og arterielt blod.

Tilførselen av blandet blod til vev lar ikke metabolismen fungere tilstrekkelig aktivt, så dyret mister styrke raskere sammenlignet med pattedyr.

Reproduksjonsorganene til hunnene er representert av et par drueformede eggstokker, og hos hannene av et uparret kopulatorisk organ, som er plassert i cloacaen og stikker bare ut under parring. Hanner kan skilles fra kvinner med flere egenskaper. Dermed har hannens plastron oftest en noe konkav form, slik at det er mer praktisk for ham å holde seg på hunnens skall under parring. I tillegg har de aller fleste arter betydelig mindre hanner, med unntak av snapping skilpadder, som har større hanner. Hos noen arter har hanner andre forskjeller, for eksempel har hannlige rødøreskilpadder lengre klør på forpotene. Hannene har oftest en tynnere og lengre hale enn hunnene, siden egglederen ligger i kloakaen til sistnevnte.

Seksuell dimorfisme hos rødørede skilpadder er uttalt, hanner og kvinner er svært forskjellige i størrelse.

Kvinnelige rødørede skilpadder er større enn hanner. Kjevene deres er mer utviklet, noe som gjør at de kan mate på grovt dyrefôr. I naturen når rødørede skilpadder seksuell modenhet i en alder av 6–8 år, og i fangenskap oppstår deres evne til å reprodusere mye tidligere (ved 4 år for hanner og 5–6 år for kvinner).

Under naturlige forhold parer rødørede skilpadder seg i februar-mai, når de holdes hjemme - nesten når som helst på året, men vanligvis i mars-april. Parringsspillene deres er veldig interessante. Under prosessen med frieri (som, i likhet med parring, skjer i vann), svømmer hannen foran hunnen, med snuten vendt mot henne, det vil si bakover. Samtidig strekker hannen ut forpotene og tar forsiktig på snuten hennes med lange klør, som om han stryker henne.

Rødøreskilpadder legger eggene sine på land mellom april og juni. Oftest er det to clutcher per år, med et gjennomsnitt på ca 10 egg hver. Eggene til den rødørede skilpadden er ikke mer enn 4 cm lange.

Legger skilpaddeegg

Før hun legger egg, graver hunnen et rundt reir i sanden eller jorda, og fukter det valgte stedet med vann fra analblærene. Stedet for reiret er oftest valgt i skyggen. Avkommet blir født i slutten av juli - august.